작가: Carl Weaver
창조 날짜: 26 2 월 2021
업데이트 날짜: 9 칠월 2025
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전 한국의 초희귀병 아밀로이드증 환자입니다, 사람을 찾습니다[I have hereditary amyloidosis... in korea]
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유전성 아밀로이드증은 신체의 거의 모든 조직에 비정상적인 단백질 침착 (아밀로이드라고 함)이 형성되는 상태입니다. 유해한 침전물은 심장, 신장 및 신경계에 가장 자주 형성됩니다. 이러한 단백질 침전물은 조직을 손상시키고 장기가 작동하는 방식을 방해합니다.

유전성 아밀로이드증은 부모에게서 자녀에게 전염됩니다 (상 속됨). 유전자는 또한 원발성 아밀로이드증에서 역할을 할 수 있습니다.

다른 유형의 아밀로이드증은 유전되지 않습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 전신 노인성 : 70 세 이상에서 보임
  • 자발적 : 알려진 원인없이 발생
  • 이차 : 혈액 세포 암 (골수종)과 같은 질병의 결과

구체적인 조건은 다음과 같습니다.

  • 심장 아밀로이드증
  • 대뇌 아밀로이드증
  • 이차 전신 아밀로이드증

손상된 장기의 기능을 개선하기위한 치료는 유전성 아밀로이드증의 일부 증상을 완화하는 데 도움이됩니다. 간 이식은 유해한 아밀로이드 단백질 생성을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 치료에 대해 의료 제공자와상의하십시오.


아밀로이드증-유전성; 가족 성 아밀로이드증

  • 손가락의 아밀로이드증

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