독소루비신
콘텐츠
- 독소루비신 주사를 받기 전에
- 독소루비신은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
- 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상 또는 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.
- 과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.
독소루비신은 정맥으로 만 투여해야합니다. 그러나 주변 조직으로 누출되어 심한 자극이나 손상을 일으킬 수 있습니다. 담당 의사 나 간호사가이 반응에 대해 관리 부위를 모니터링 할 것입니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 약물을 주사 한 부위의 통증, 가려움, 발적, 부기, 물집 또는 궤양.
독소루비신은 치료 중 또는 치료가 종료 된 후 수개월에서 수년 후에 언제든지 심각하거나 생명을 위협하는 심장 문제를 일으킬 수 있습니다. 의사는 치료 전후에 검사를 지시하여 심장이 독소루비신을 안전하게 투여받을 수있을만큼 충분히 잘 작동하는지 확인합니다. 이러한 검사에는 심전도 (ECG, 심장의 전기적 활동을 기록하는 검사) 및 심 초음파 (음파를 사용하여 심장의 혈액 펌프 능력을 측정하는 검사)가 포함될 수 있습니다. 심장 박동수가 비정상적이거나 검사 결과 심장의 혈액 펌프 능력이 감소한 것으로 나타나면 의사는이 약을 복용하지 말라고 말할 수 있습니다. 심장 질환, 심장 마비 또는 흉부 방사선 (X- 레이) 요법을 받았거나받은 적이 있는지 의사에게 알리십시오. cyclophosphamide (Cytoxan), daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), mitoxantrone (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) 또는 verapamil (Calan, Isoptin). 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 숨가쁨; 호흡 곤란; 손, 발, 발목 또는 다리의 붓기; 또는 빠르거나 불규칙하거나 두근 거리는 심장 박동.
독소루비신은 골수에있는 혈액 세포의 수를 심각하게 감소시킬 수 있습니다. 의사는 치료 전후에 정기적으로 실험실 검사를 지시 할 것입니다. 신체의 혈액 세포 수가 감소하면 특정 증상을 유발할 수 있으며 심각한 감염이나 출혈이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. azathioprine (Imuran), cyclosporine (Neoral, Sandimmune), methotrexate (Rheumatrex) 또는 프로게스테론 (Provera, Depo-Provera)을 복용 중이거나받은 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 발열, 인후염, 지속적인 기침 및 울혈 또는 기타 감염 징후; 비정상적인 출혈 또는 타박상; 피 묻은 또는 검은 색, 타르 변; 피 묻은 구토; 또는 커피 찌꺼기처럼 생긴 피나 갈색 물질을 토합니다.
독소루비신은 백혈병 (백혈구 암) 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 고용량으로 투여하거나 특정 다른 화학 요법 약물 및 방사선 (X- 선) 요법과 함께 투여 할 경우 더욱 그렇습니다.
간 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 의사는이 약을받지 말아야한다고 말하거나 간 질환이있는 경우 복용량을 변경할 수 있습니다.
독소루비신은 화학 요법 약물 사용 경험이있는 의사의 감독하에 투여되어야합니다.
독소루비신은 특정 유형의 방광암, 유방암, 폐암, 위암 및 난소 암을 치료하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다. 호 지킨 림프종 (호 지킨 병) 및 비호 지킨 림프종 (면역계 세포에서 시작되는 암); 및 급성 림프 모 구성 백혈병 (ALL) 및 급성 골수성 백혈병 (AML, ANLL)을 포함하는 특정 유형의 백혈병 (백혈구 암). 독소루비신은 또한 특정 유형의 갑상선암 및 특정 유형의 연조직 또는 뼈 육종 (근육과 뼈에 형성되는 암)을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용됩니다. 또한 신경 모세포종 (신경 세포에서 시작하여 주로 어린이에게 발생하는 암) 및 Wilms 종양 (어린이에게 발생하는 신장 암의 일종)을 치료하는 데 사용됩니다. 독소루비신은 안트라 사이클린이라는 약물 계열에 속합니다. 그것은 신체에서 암세포의 성장을 늦추거나 멈춤으로써 작동합니다.
Doxorubicin은 용액 (액체) 또는 액체와 혼합되어 의료 시설에서 의사 나 간호사가 정맥으로 (정맥으로) 주입 할 수있는 분말 형태로 제공됩니다. 일반적으로 21 ~ 28 일에 한 번 투여합니다. 치료 기간은 복용중인 약물의 유형, 신체가 약물에 얼마나 잘 반응하는지, 암의 유형에 따라 다릅니다.
약사 또는 의사에게 환자에 대한 제조업체 정보 사본을 요청하십시오.
독소루비신은 때때로 자궁, 자궁 내막 (자궁 내벽) 및 자궁 경부 (자궁 개방)의 암을 치료하는 데 사용됩니다. 전립선 암 (남성 생식기의 암); 췌장암; 부 신피질 암 (부 신암); 간 암; 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)과 관련된 카포시 육종; 소아의 유잉 육종 (골암의 일종) 중피종 (가슴 또는 복부 내벽의 암); 다발성 골수종 (골수 암의 일종); 및 만성 림프 아 구성 백혈병 (CLL; 백혈구 암의 일종). 이 약을 귀하의 상태에 사용할 때의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.
이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.
독소루비신 주사를 받기 전에
- 독소루비신, 다우 노루 비신 (Cerubidine, DaunoXome), 에피 루비 신 (Ellence),이다 루비 신 (Idamycin), 기타 약물 또는 독소루비신 주사 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
- 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 중요 경고 섹션에 나열된 약물과 다음 중 하나를 언급해야합니다. 시타 라빈 (DepoCyt), 덱스 라 조산 (Zinecard), 머 캅토 퓨린 (Purinethol), 스트렙토 조신 (Zanosar)과 같은 특정 화학 요법 약물; 페노바르비탈 (Luminal Sodium); 또는 페니토인 (Dilantin). 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다. 다른 약물도 독소루비신과 상호 작용할 수 있으므로 복용중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리십시오.
- 다른 의학적 상태가 있거나 한 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
- 독소루비신이 여성의 정상적인 월경주기 (기간)를 방해 할 수 있고 남성의 정자 생산을 중단 할 수 있음을 알아야합니다. 그러나 임신 할 수 없거나 다른 사람을 임신시킬 수 없다고 가정해서는 안됩니다. 임신 중이거나 수유중인 여성은이 약을 받기 전에 의사에게 알려야합니다. 독소루비신 주사를 받고있는 동안에는 임신이나 수유를해서는 안됩니다. 독소루비신을 투여받는 동안 임신했다면 의사에게 연락하십시오. 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 독소루비신은 태아를 해칠 수 있습니다.
- 의사와상의하지 않고 예방 접종을하지 마십시오.
의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.
독소루비신은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
- 구역질
- 구토
- 입과 목의 염증
- 식욕 부진 (및 체중 감소)
- 살찌 다
- 복통
- 설사
- 갈증 증가
- 비정상적인 피로 또는 약점
- 현기증
- 탈모
- 네일 베드에서 손톱이나 발톱 분리
- 가렵고, 빨갛고, 눈물이 나거나, 자극받은 눈
- 눈 통증
- 손이나 발의 통증, 작열감 또는 따끔 거림
- 소변의 붉은 변색 (투여 후 1-2 일 동안)
일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상 또는 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.
- 두드러기
- 피부 발진
- 가려움
- 호흡 곤란 또는 삼키기
- 발작
독소루비신은 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 특이한 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.
심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).
과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.
과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.
- 입과 목의 염증
- 발열, 인후통, 오한 또는 기타 감염 징후
- 비정상적인 출혈 또는 멍
- 검은 색 및 타르 변
- 대변에 적혈구
- 피 묻은 구토
- 커피 찌꺼기처럼 보이는 구토물
의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 독소루비신에 대한 신체의 반응을 확인하기 위해 특정 검사를 지시 할 것입니다.
복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.
- 아드리아 마이신®¶
- Rubex®¶
- Hydroxydaunomycin 염산염
- Hydroxydoxorubicin 염산염
¶ 이 브랜드 제품은 더 이상 시장에 나와 있지 않습니다. 일반 대안을 사용할 수 있습니다.
최종 수정-2012 년 1 월 15 일