색맹 (색맹) : 정의, 식별 방법 및 조치

콘텐츠

• 주요 증상
• 색소 침착증의 원인
• 진단 방법
• 치료 방법

과학적으로 색맹이라고 알려진 색맹은 남성과 여성 모두에서 발생할 수있는 망막의 변화로, 시력 저하, 빛에 대한 과민성 및 색보기 어려움과 같은 증상을 유발합니다.

색맹 인 색맹과 달리 색맹과는 달리 색맹은 빛을 처리하는 세포에 존재하는 기능 장애와 색의 시각으로 인해 검은 색, 흰색 및 회색 음영 이외의 다른 색을 관찰하는 것을 완전히 막을 수 있습니다. 콘이라고합니다.

일반적으로 색맹은 출생 이후에 나타나며, 그 주요 원인은 유전 적 변화이기 때문에 드물게는 종양과 같은 뇌 손상으로 인해 성인기에 색맹이 생길 수도 있습니다.

색색 증은 치료법이 없지만 안과 의사는 시력을 개선하고 증상을 완화하는 데 도움이되는 특수 안경의 사용을 권장 할 수 있습니다.

주요 증상

대부분의 경우 증상은 생후 첫 주에 나타나기 시작하여 아동의 성장과 함께 더욱 분명해집니다. 이러한 증상 중 일부는 다음과 같습니다.

• 낮 동안 또는 빛이 많은 곳에서 눈을 뜨기가 어렵습니다.
• 눈의 떨림 및 진동;
• 보기 어려움;
• 색상을 배우거나 구별하는 데 어려움이 있습니다.
• 흑백 비전.

더 심한 경우에는 좌우로 빠른 눈 움직임이 발생할 수도 있습니다.

어떤 경우에는 환자가 자신의 상황을 인식하지 못하고 의학적 도움을 구하지 않을 수 있으므로 진단이 어려울 수 있습니다. 아이들은 학교에서 색을 배우는 데 어려움을 겪을 때 색색 증을인지하는 것이 더 쉬울 수 있습니다.

색소 침착증의 원인

색맹의 주된 원인은 원뿔이라고 알려진 색을 관찰 할 수있는 눈의 세포 발달을 막는 유전 적 변화입니다. 원뿔이 완전히 영향을 받으면 색 색상이 완료되고이 경우에는 흑백으로 만 보이지만 원뿔의 변화가 덜 심하면 시력에 영향을 줄 수 있지만 여전히 일부 색상을 구분할 수 있습니다. 부분적 색정 증이라고합니다.

유전 적 변화로 인해 발생하기 때문에 부모에게서 자녀에게 전염 될 수 있지만, 부모 나 어머니의 가족에 색색 증이있는 경우에만 질병이 없더라도 감염됩니다.

유전 적 변화 외에도 종양이나 일반적으로 류마티스 질환에 사용되는 히드 록시 클로로퀸 (hydroxychloroquine)이라는 약물 복용과 같은 뇌 손상으로 인해 성인기에 나타나는 색맹 사례도 있습니다.

진단 방법

진단은 일반적으로 증상과 색상 검사를 관찰하는 것만으로 안과 의사 또는 소아과 의사가합니다. 그러나 망막의 전기적 활동을 평가하여 원뿔이 제대로 작동하는지 여부를 확인할 수있는 망막 전위 조영술이라는 시력 검사가 필요할 수 있습니다.

치료 방법

현재이 질환은 치료법이 없기 때문에 목표는 시력을 개선하고 빛을 감소시켜 민감도를 개선하는 데 도움이되는 어두운 렌즈가있는 특수 안경을 사용하여 수행 할 수있는 증상 완화에 기반을두고 있습니다.

또한 거리에서는 모자를 써서 눈의 빛을 줄이고 시력이 많이 필요한 활동은 피하는 것이 좋다. 빨리 지치고 좌절감을 느낄 수 있기 때문이다.

아이가 정상적인 지적 발달을 할 수 있도록 교사에게 문제에 대해 알리는 것이 좋습니다. 예를 들어 항상 앞줄에 앉아 큰 글자와 숫자로 된 자료를 제공 할 수 있습니다.