일루미 야 (tildrakizumab-asmn)

콘텐츠

• Ilumya는 무엇입니까?
• FDA 승인
• Ilumya 제네릭
• Ilumya 비용
• 재정 및 보험 지원
• Ilumya 사용
• 플라크 건선에 대한 Ilumya
• 승인되지 않은 사용
• Ilumya 복용량
• 약물 형태 및 강점
• 플라크 건선에 대한 복용량
• 복용량을 놓치면 어떻게됩니까?
• 이 약을 장기간 사용해야합니까?
• Ilumya 부작용
• 더 일반적인 부작용
• 심각한 부작용
• 주사 부위 반응
• 설사
• 감염 위험 증가
• Ilumya에 대한 면역 반응
• Ilumya의 대안
• Ilumya 대 Tremfya
• 약
• 용도
• 약물 형태 및 투여
• 부작용 및 위험
• 유효성
• 소송 비용
• Ilumya 대 다른 약물
• Ilumya 대 Cosentyx
• 일루미 야 대 휴미라
• 일루미 야 대 엔브렐
• 일루미 야 대 메토트렉세이트
• Ilumya는 다른 약물과 함께 사용
• 일루미 야와 알코올
• Ilumya 상호 작용
• Ilumya 및 생백신
• Ilumya 복용 방법
• Ilumya 치료를 시작하기 전에
• 타이밍
• Ilumya 작동 원리
• 작동하는데 얼마나 걸리나요?
• Ilumya와 임신
• Ilumya 및 모유 수유
• Ilumya에 대한 일반적인 질문
• Ilumya는 플라크 건선을 치료합니까?
• 나는 항상 플라크 건선에 크림을 사용했습니다. 주사를 맞아야하는 이유는 무엇입니까?
• Ilumya를 얼마나 오래 복용해야합니까?
• 생물학적 약물이란 무엇입니까?
• Ilumya는 건 선성 관절염 치료에 사용됩니까?
• Ilumya로 치료를 시작하기 전에 결핵 검사가 필요한 이유는 무엇입니까?
• Ilumya를 복용하는 동안 감염을 예방하려면 어떻게해야합니까?
• Ilumya 경고
• Ilumya에 대한 전문 정보
• 행동의 메커니즘
• 약동학 및 대사
• 금기 사항
• 백신
• 전처리
• 저장

Ilumya는 무엇입니까?

Ilumya (tildrakizumab-asmn)는 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 사용되는 브랜드 처방약입니다. 전신 요법 (주사로 투여하거나 경구로 복용하는 약물) 또는 광선 요법 (광 요법)을받을 자격이있는 성인을 위해 처방됩니다.

Ilumya는 단일 클론 항체라고하는 약물의 한 유형입니다. 단일 클론 항체는 실험실에서 생성 된 특수 면역 체계 단백질입니다. 이 단백질은 면역 체계의 특정 부분을 표적으로합니다. 생물학적 요법 (화학 물질 대신 살아있는 유기체에서 개발 된 약물)의 일종입니다.

Ilumya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공됩니다. 의사 사무실의 의료 서비스 제공자가 피부 아래에 주사 (피하 주사)하여 관리합니다.

4 주 간격으로 투여되는 처음 두 번의 투여 후, Ilumya는 12 주마다 투여됩니다.

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람들의 55 %에서 58 % 사이에서 12 주 후에 건선 증상이 최소화되거나 제거되었습니다. 이러한 결과를 얻은 사람들의 3 분의 2 이상이 64 주 동안이를 유지했습니다.

FDA 승인

Ilumya는 2018 년 3 월 식품의 약국 (FDA)의 승인을 받았습니다.

Ilumya 제네릭

Ilumya는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반 형식으로 제공되지 않습니다.

Ilumya에는 tildrakizumab-asmn이라고도하는 약물 tildrakizumab이 포함되어 있습니다.

Ilumya 비용

모든 약물과 마찬가지로 Ilumya의 비용은 다를 수 있습니다.

실제 비용은 보험 적용 범위에 따라 다릅니다.

재정 및 보험 지원

Ilumya 비용을 지불하기 위해 재정 지원이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다.

Ilumya 제조업체 인 Sun Pharma Global FZE는 Ilumya Support Lighting the Way라는 프로그램을 제공합니다. 자세한 정보는 855-4ILUMYA (855-445-8692)로 전화하거나 Ilumya 웹 사이트를 방문하십시오.

Ilumya 사용

식품의 약국 (FDA)은 특정 질환을 치료하기 위해 Ilumya와 같은 처방약을 승인합니다. Ilumya는 다른 조건에 대해 라벨을 벗어난 상태로 사용될 수도 있습니다.

플라크 건선에 대한 Ilumya

Ilumya는 전신 요법 또는 광선 요법을받을 자격이있는 성인의 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법 (광 요법)은 영향을받은 피부를 자연 또는 인공 자외선에 노출시키는 치료입니다.

전신 요법 또는 광선 요법을받을 자격이있는 사람들은 일반적으로 다음과 같은 사람들입니다.

• 중등도에서 중증의 플라크 건선이 있거나
• 국소 치료를 시도했지만 이러한 치료법이 건선 증상을 조절하지 못한다는 사실을 발견했습니다.

National Psoriasis Foundation에 따르면, 플라크가 신체 표면의 3 % 이상을 덮는 경우 플라크 건선은 중등도에서 중증으로 간주됩니다. 비교를 위해 손 전체가 신체 표면의 약 1 %를 차지합니다.

손, 발, 얼굴 또는 성기와 같은 민감한 부위에 플라크가있는 경우 건선도 중등도에서 중증으로 간주됩니다.

승인되지 않은 사용

Ilumya는 다른 조건에 대해 오프라 벨로 사용될 수 있습니다. 오프 라벨 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물이 다른 상태를 치료하기 위해 처방되는 경우입니다.

건 선성 관절염

Ilumya는 건 선성 관절염 치료 용으로 승인되지 않았지만이 질환에 대해 라벨이 지정되지 않은 상태로 처방 될 수 있습니다. 건 선성 관절염은 피부의 건선 증상뿐만 아니라 아프고 부은 관절을 포함합니다.

한 소규모 임상 연구에서 Ilumya는 위약 (치료 없음)에 비해 16 주 동안 사용했을 때 건 선성 관절염 증상이나 통증이 크게 개선되지 않았습니다.

그러나 Ilumya가 건 선성 관절염 치료에 유용한 지 여부를 테스트하기 위해 추가 연구가 수행되고 있습니다. 또 다른 장기 임상 연구가 현재 진행 중입니다.

강직성 척추염

Ilumya는 강직성 척추염 (척추에 영향을 미치는 관절염) 치료 용으로 승인되지 않았습니다. 그러나이 상태에 효과적인지 테스트하기위한 임상 연구가 진행 중입니다.

Ilumya 복용량

다음 정보는 Ilumya의 일반적인 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 반드시 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태 및 강점

Ilumya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공됩니다. 각 주사기에는 용액 1mL에 틸드 라키 주맙 100mg이 들어 있습니다.

Ilumya는 피부 아래 (피하) 주사로 투여됩니다.

플라크 건선에 대한 복용량

플라크 건선에 대한 Ilumya의 권장 복용량은 100mg 피하 주사입니다.

4 주 간격으로 첫 번째와 두 번째 주사를 맞습니다. 두 번째 접종 후에는 12 주마다 모든 추가 접종을 받게됩니다. 의사 사무실의 의료 서비스 제공자가 주사를 맞을 것입니다.

복용량을 놓치면 어떻게됩니까?

복용량을 위해 의사 사무실에가는 것을 잊은 경우, 기억하자마자 전화로 예약 일정을 다시 잡으십시오. 그 후에 정상적인 권장 일정을 다시 시작하십시오.

예를 들어, 처음 두 번의 복용량을 이미 받았다면 메이크업 복용 후 12 주 동안 다음 복용량을 예약합니다.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

그것은 귀하와 귀하의 의사가 Ilumya가 건선 치료에 안전하고 효과적이라고 결정하는지 여부에 달려 있습니다. 그렇게하면 건선 증상을 조절하기 위해 장기간 약물을 사용할 수 있습니다.

Ilumya 부작용

Ilumya는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음 목록에는 Ilumya를 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부가 포함되어 있습니다. 이 목록에는 가능한 모든 부작용이 포함되어 있지는 않습니다.

Ilumya의 가능한 부작용에 대한 자세한 정보 또는 문제가되는 부작용을 처리하는 방법에 대한 정보는 의사 또는 약사와상의하십시오.

더 일반적인 부작용

Ilumya의보다 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 상기도 감염
• 주사 부위 반응
• 설사

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 더 심하거나 사라지지 않으면 의사 나 약사와상의하십시오.

심각한 부작용

Ilumya의 심각한 부작용은 흔하지는 않지만 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

심각한 부작용에는 Ilumya에 대한 알레르기 반응이 포함될 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

• 피부 발진
• 가려움
• 호흡 곤란을 유발할 수있는 목, 입 또는 혀의 부기
• 혈관 부종 (일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발의 피부 아래 부기)

주사 부위 반응

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 3 %에서 주사 부위 반응이 발생했습니다. 주사 부위의 증상은 다음과 같습니다.

• 홍반
• 가려운 피부
• 주사 부위의 통증
• 멍
• 부종
• 염증
• 출혈

주사 부위 반응은 일반적으로 심각하지 않으며 며칠 내에 사라져야합니다. 심하거나 사라지지 않으면 의사와상의하십시오.

설사

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 2 %에서 설사가 발생했습니다. 이 부작용은 약물을 계속 사용하면 사라질 수 있습니다. 설사가 심하거나 며칠 이상 지속되면 의사와 상담하십시오.

감염 위험 증가

임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 23 %가 감염되었습니다. 하지만 위약 (치료 없음)을받은 사람들에게서 비슷한 수의 감염이 발생했다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.

Ilumya를 복용하는 사람들에게서 가장 흔한 감염은 감기와 같은 상부 호흡기 감염이었습니다. 연구에 참여한 사람의 최대 14 %가 호흡기 감염을 경험했습니다. 그러나 거의 모든 감염이 경미하거나 심각하지 않았습니다. 감염의 0.3 % 미만이 심각한 것으로 간주되었습니다.

Ilumya는 면역 체계의 특정 부분의 활동을 감소시키기 때문에 감염 위험을 증가시킵니다. 면역 체계는 감염에 대한 신체의 방어입니다.

Ilumya로 치료를 시작하기 전에 의사가 결핵 (TB)을 포함한 감염 여부를 확인합니다. 결핵 병력이 있거나 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya 복용을 시작하기 전에 해당 상태에 대한 치료를 받아야합니다.

Ilumya 치료 기간 동안 결핵 증상이있는 경우 즉시 의사에게 연락하는 것이 중요합니다. 여기에는 발열, 근육통, 체중 감소, 기침 또는 점액의 피가 포함됩니다.

Ilumya에 대한 면역 반응

임상 연구에서 Ilumya를 복용하는 사람들의 7 % 미만이 면역 체계가 Ilumya에 대한 항체를 개발하는 반응을 보였습니다.

항체는 침입자로서 신체의 이물질과 싸우는 단백질입니다. 신체는 Ilumya와 같은 단일 클론 항체를 포함하여 모든 이물질에 대한 항체를 만들 수 있습니다.

신체에서 Ilumya에 대한 항체가 생성되면 약물이 더 이상 건선 치료에 효과적이지 않을 수 있습니다. 그러나 Ilumya를받은 사람의 약 3 %에서만 효과가 떨어 졌다는 점에 유의해야합니다.

Ilumya의 대안

중등도에서 중증의 플라크 건선을 치료할 수있는 다른 약물을 사용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. Ilumya의 대안을 찾는 데 관심이 있다면 의사와상의하여 자신에게 잘 맞는 다른 약물에 대해 자세히 알아보십시오.

중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 사용할 수있는 기타 약물의 예는 다음과 같습니다.

• 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)
• 아 달리 무맙 (Humira)
• 에타너셉트 (Enbrel)
• secukinumab (Cosentyx)
• ustekinumab (Stelara)
• 구셀 쿠맙 (Tremfya)

Ilumya 대 Tremfya

Ilumya가 유사한 용도로 처방 된 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 우리는 Ilumya와 Tremfya가 어떻게 비슷하고 다른지 살펴 봅니다.

약

Ilumya는 틸드 라키 주맙을 함유하고 있는데, 이는 단일 클론 항체라고하는 약물의 한 유형입니다. Tildrakizumab은 인터루킨 -23 (IL-23) 분자라고하는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크로 이어지는 피부 세포 축적에 관여합니다.

Tremfya는 또한 IL-23의 활성을 차단하는 단일 클론 항체입니다. 그것은 약물 구셀 쿠맙을 포함합니다.

Ilumya와 Tremfya는 모두 염증을 줄이고 건선 환자의 플라크 형성을 예방하는 생물학적 약물입니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Tremfya는 모두 전신 요법 또는 광선 요법을받을 자격이있는 성인의 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다.

전신 요법은 경구 또는 전신에 작용하는 주사를 통해 복용하는 약물로 구성됩니다. 광선 요법은 영향을받은 피부를 자연 또는 인공 자외선에 노출시키는 것입니다.

이러한 유형의 요법은 일반적으로 중등도에서 중증의 플라크 건선 또는 국소 요법 (피부에 적용)에 반응하지 않는 사람들에게 사용됩니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 100mg의 틸드 라키 주맙이 포함 된 1 회 용량의 사전 충전 주사기로 제공됩니다. Ilumya는 의사 사무실에서 피부 아래 (피하) 주사로 투여됩니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 주사 후 12 주마다 투여합니다.

Ilumya와 마찬가지로 Tremfya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공되지만 100mg의 구셀 쿠맙이 포함되어 있습니다. 피하 주사로도 투여됩니다. Ilumya와 마찬가지로 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 그러나 그 이후의 모든 복용량은 8 주마다 제공됩니다.

Tremfya는 의사 사무실에서 투여하거나 의료 서비스 제공자로부터 적절한 교육을받은 후 집에서자가 주사 할 수 있습니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Tremfya는 몇 가지 유사한 부작용이 있으며 일부는 다릅니다. 아래에 예가 나와 있습니다.

유효성

Ilumya와 Tremfya는 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

플라크 건선 약물을 간접적으로 비교 한 결과 Tremfya는 Ilumya보다 증상 개선에 더 효과적 일 수 있습니다. 이 연구에서 Tremfya를 복용 한 사람들은 위약을 복용 한 사람들 (치료 없음)에 비해 증상이 75 % 개선 될 가능성이 12.4 배 더 높았습니다.

같은 연구에서 Ilumya를 복용 한 사람들은 위약에 비해 비슷한 결과를 얻을 가능성이 11 배 더 높았습니다.

소송 비용

Ilumya와 Tremfya는 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

Ilumya와 Tremfya는 일반적으로 비용이 거의 같습니다. 두 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

Ilumya 대 다른 약물

Tremfya 외에도 플라크 건선 치료에 사용되는 몇 가지 다른 약물이 있습니다. 아래는 Ilumya와 이러한 약물 중 일부를 비교 한 것입니다.

Ilumya 대 Cosentyx

Ilumya는 틸드 라키 주맙을 함유하고 있는데, 이는 단일 클론 항체라고 불리는 약물의 일종입니다. Tildrakizumab은 인터루킨 -23 (IL-23) 분자라고하는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크로 이어지는 피부 세포 축적에 관여합니다.

Cosentyx는 또한 단일 클론 항체입니다. 그것은 약물 secukinumab을 포함하고 interleukin-17A (IL-17A)를 차단합니다. IL-23과 마찬가지로 IL-17A는 플라크를 생성하는 피부 세포 축적에 관여합니다.

Ilumya와 Cosentyx는 모두 생물학적 약물이지만 약간 다른 방식으로 작동합니다.

생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Cosentyx는 모두 전신 요법 또는 광선 요법 후보 인 성인의 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법은 영향을받은 피부를 자외선에 노출시키는 것입니다.

Cosentyx는 또한 건 선성 관절염 (관절염을 동반 한 건선)과 강직성 척추염 (척추 관절염)을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Cosentyx는 모두 피부 아래 (피하) 주사로 투여됩니다.

Ilumya는 의료 서비스 제공자가 의사 사무실에서 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 이 두 번의 주사 후, 12 주마다 투여합니다. 각 용량은 100mg입니다.

Cosentyx의 첫 번째 복용량은 일반적으로 의사 사무실에서 제공됩니다. 그 후, 의료 제공자와 적절한 훈련을받은 후 집에서 약물을자가 주사 할 수 있습니다.

Cosentyx의 경우, 5 주 동안 매주 150mg (용량 당 총 300mg)을 2 회 주사합니다. 그 후, 한 달에 한 번 주사합니다. 이러한 각 용량은 일반적으로 300mg이지만 일부 사람들은 용량 당 150mg 만 필요할 수도 있습니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Cosentyx는 유사한 부작용이 있고 일부는 다릅니다. 두 약물에 대한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

유효성

Ilumya와 Cosentyx는 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

플라크 건선 약물을 간접적으로 비교 한 결과 Cosentyx가 Ilumya보다 증상 개선에 더 효과적 일 수 있음을 발견했습니다. 이 연구에서 Cosentyx 300mg을 복용 한 사람은 위약을 복용 한 사람 (치료 없음)에 비해 증상이 75 % 개선 될 가능성이 17.5 배 더 높았습니다.

같은 연구에서 Ilumya를 복용 한 사람들은 위약에 비해 비슷한 결과를 얻을 가능성이 11 배 더 높았습니다.

소송 비용

Ilumya와 Cosentyx는 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물에 대해 사용할 수있는 제네릭 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

Ilumya와 Cosentyx는 일반적으로 비용이 거의 같습니다. 두 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일루미 야 대 휴미라

Ilumya에는 단일 클론 항체라고하는 약물의 일종 인 틸드 라키 주맙이 포함되어 있습니다. Tildrakizumab은 인터루킨 -23 (IL-23) 분자라고하는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크로 이어지는 피부 세포 축적에 관여합니다.

Humira에는 약물 아 달리 무맙이 포함되어 있습니다. 또한 단일 클론 항체이며 종양 괴사 인자 알파 (TNF-alpha)라는 단백질의 활동을 차단합니다. TNF-alpha는 플라크 건선에서 빠른 피부 세포 성장을 유발하는 화학 메신저입니다.

Ilumya와 Humira는 모두 면역 과정을 차단하는 생물학적 약물이지만 서로 다른 방식으로 작동합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Humira는 모두 전신 요법 또는 광선 요법 후보 인 성인의 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법은 영향을받은 피부를 자외선 노출로 치료하는 것입니다.

휴미라는 FDA에서 승인 한 여러 용도로 사용되며, 그중 일부는 다음과 같습니다.

• 류머티스 성 관절염
• 건 선성 관절염
• 크론 병
• 강직성 척추염
• 궤양 성 대장염

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Humira는 모두 피부 아래 (피하) 주사로 투여됩니다.

Ilumya는 의료 서비스 제공자가 의사 사무실에서 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 이 두 번의 주사 후 12 주마다 투여합니다. 각 용량은 100mg입니다.

휴미라는 또한 의사 사무실에서 또는 의료 서비스 제공자로부터 적절한 훈련을받은 후 집에서자가 주사로 투여됩니다. 첫 번째 용량은 80mg이고 1 주일 후에 40mg 용량을 투여합니다. 그 후 2 주마다 40mg을 투여합니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Humira는 서로 다른 방식으로 작동하지만 동일한 부작용이 있습니다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

* 휴미라는 FDA로부터 박스형 경고를 받았습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 종류의 경고입니다. 경고에는 휴미라가 심각한 감염 및 특정 암의 위험을 증가 시킨다고 명시되어 있습니다.

유효성

Ilumya와 Humira는 임상 연구에서 비교되지 않았지만 둘 다 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

한 간접 비교에 따르면 Ilumya는 플라크 건선 치료법으로 Humira와 마찬가지로 효과가있었습니다. 이 연구에서 두 약물 중 하나를 복용 한 사람들은 위약을 복용 한 사람들 (치료 없음)보다 증상이 개선 될 가능성이 약 15 배 더 높았습니다.

그러나 다른 약물에 대한 분석을 바탕으로이 연구는 Ilumya와 같은 IL-23을 표적으로하는 약물이 Humira와 같은 TNF 차단제보다 플라크 건선 치료에 더 효과적이라고 제안했습니다. 더 많은 연구가 필요합니다.

소송 비용

Ilumya와 Humira는 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

그러나 건선 치료 용으로 승인 된 여러 가지 바이오시 밀러 형태의 아 달리 무맙 (휴미라의 약물)이 있습니다. 여기에는 Hyrimoz, Cyltezo 및 Amjevita가 포함됩니다. 바이오시 밀러 약물은 기반이되는 생물학적 약물과 유사하지만 정확한 복제품은 아닙니다. 바이오시 밀러 약물은 원래 약물보다 약 30 % 저렴할 수 있습니다.

Ilumya와 Humira는 일반적으로 비용이 거의 같습니다. 두 약물에 대해 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일루미 야 대 엔브렐

Ilumya에는 단일 클론 항체라고하는 약물의 일종 인 틸드 라키 주맙이 포함되어 있습니다. Tildrakizumab은 인터루킨 -23 (IL-23) 분자라고하는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 플라크 건선에서이 분자는 플라크로 이어지는 피부 세포 축적에 관여합니다.

Enbrel은 또한 단일 클론 항체입니다. 여기에는 종양 괴사 인자-알파 (TNF-alpha)라는 단백질의 활동을 차단하는 약물 에타너셉트가 포함되어 있습니다. TNF-alpha는 플라크 건선에서 빠른 피부 세포 성장을 유발하는 화학 메신저입니다.

Ilumya와 Enbrel은 둘 다 플라크 형성을 줄이는 생물학적 약물이지만 다른 방식으로 그렇게합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

용도

Ilumya와 Enbrel은 모두 전신 요법 또는 광선 요법 후보 인 성인의 중등도에서 중증의 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. 전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물입니다. 광선 요법은 영향을받은 피부를 자외선 노출로 치료하는 것입니다.

Enbrel은 또한 4 세 이상 어린이의 중등도에서 중증의 플라크 건선을 치료할 수 있도록 승인되었습니다.

• 류머티스 성 관절염
• 다 관절 청소년 특발성 관절염
• 건 선성 관절염
• 강직성 척추염

약물 형태 및 투여

Ilumya와 Enbrel은 모두 피부 아래 (피하) 주사로 투여됩니다.

Ilumya는 단일 용량의 미리 채워진 주사기로 제공됩니다. 의료 서비스 제공자가 의사 사무실에서 제공합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 이 두 번의 주사 후 12 주마다 투여합니다. 각 주사는 100mg입니다.

Enbrel은 또한 의료 서비스 제공자로부터 적절한 훈련을받은 후 의사 사무실에서 또는 가정에서자가 주사로 투여됩니다. 처음 3 개월 동안 Enbrel은 주 2 회 제공됩니다. 그 후 유지 용량은 매주 한 번 제공됩니다. 각 복용량은 50mg입니다.

Enbrel은 단일 용량 사전 충전 주사기 및 자동 주사기를 포함하여 여러 형태로 제공됩니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 Enbrel은 다른 방식으로 작동하지만 유사한 부작용이 있습니다. 각 약물에 대한 일반적이고 심각한 부작용의 예는 다음과 같습니다.

* Enbrel은 FDA로부터 박스형 경고를 받았습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 종류의 경고입니다. 경고에는 Enbrel이 심각한 감염 및 특정 암의 위험이 증가한다고 명시되어 있습니다.

유효성

Ilumya와 Enbrel은 모두 플라크 건선 치료에 효과적이지만 Ilumya는 플라크 증상을 줄이는 데 더 효과적 일 수 있습니다.

한 임상 연구에서 Ilumya를받은 사람의 61 %는 증상이 75 % 이상 개선되었습니다. 반면 Enbrel을받은 사람의 48 %는 비슷한 개선을 보였습니다.

소송 비용

Ilumya와 Enbrel은 모두 브랜드 약품입니다. 현재 두 약물의 일반 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

Enbrel은 Ilumya보다 조금 더 비쌉니다. 두 약품에 대해 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

일루미 야 대 메토트렉세이트

Ilumya는 틸드 라키 주맙을 함유하고 있는데, 이는 단일 클론 항체라고 불리는 약물의 일종입니다. Tildrakizumab은 인터루킨 -23 (IL-23) 분자라고하는 단백질의 활성을 억제 (차단)합니다. 이 분자는 플라크로 이어지는 피부 세포 축적에 관여합니다.

메토트렉세이트 (Otrexup, Trexall, Rasuvo)는 항 대사 물질 또는 엽산 길항제 (차단제)라고하는 약물 유형입니다. 메토트렉세이트는 피부 세포 성장과 플라크 형성에 관여하는 효소의 활동을 차단합니다.

Ilumya는 생물학적 약물이며 methotrexate는 전통적인 전신 요법입니다.전신 요법은 경구 또는 주사를 통해 복용하고 전신에 작용하는 약물을 말합니다. 생물학적 제제는 화학 물질이 아닌 살아있는 유기체로 만든 약물입니다.

두 약물 모두 플라크 형성을 줄여 건선 증상을 개선하는 데 도움이됩니다.

용도

Ilumya와 methotrexate는 모두 심각한 플라크 건선 치료를 위해 FDA 승인을 받았습니다. Ilumya는 또한 중등도의 플라크 건선을 치료하도록 승인되었습니다. 메토트렉세이트는 사람의 건선 증상이 심각하거나 장애가 있고 다른 약물에 반응하지 않는 경우에만 사용됩니다.

메토트렉세이트는 또한 특정 유형의 암 및 류마티스 관절염 치료 용으로 승인되었습니다.

약물 형태 및 투여

Ilumya는 의료 서비스 제공자가 의사 사무실에서 피부 아래 (피하) 주사로 투여합니다. 처음 두 번의 주사는 4 주 간격으로 이루어집니다. 주사 후 12 주마다 투여합니다. 각 주사는 100mg입니다.

Methotrexate는 경구 정제, 액체 용액 또는 주사제로 제공됩니다. 플라크 건선 치료를 위해 일반적으로 경구 복용합니다. 일주일에 한 번 단일 용량으로 복용하거나 일주일에 한 번 12 시간 간격으로 세 번 복용 할 수 있습니다.

부작용 및 위험

Ilumya와 methotrexate는 서로 다른 흔하고 심각한 부작용을 유발합니다. 건선 환자에게 나타나는 가장 흔하고 심각한 부작용은 다음과 같습니다. 이 목록에는 두 약물의 가능한 모든 부작용이 포함되어 있지 않습니다.

* 메토트렉세이트에는 위에 표시된 각 심각한 부작용의 위험을 설명하는 FDA의 여러 상자 경고가 있습니다. 박스형 경고는 FDA가 요구하는 가장 강력한 경고입니다. 위험 할 수있는 약물 효과에 대해 의사와 환자에게 경고합니다.

유효성

Ilumya와 methotrexate는 임상 연구에서 직접 비교되지 않았지만 둘 다 플라크 건선 치료에 효과적입니다.

한 간접 비교에 따르면 Ilumya는 플라크 건선 증상을 개선하는 데 메토트렉세이트와 마찬가지로 효과가있었습니다. 그러나 메토트렉세이트는 Ilumya에 비해 심각한 부작용을 일으킬 가능성이 더 큽니다.

소송 비용

Ilumya는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 Ilumya의 일반적인 형태는 없습니다. Methotrexate는 상표명 Trexall, Otrexup 및 Rasuvo뿐만 아니라 제네릭 의약품으로도 제공됩니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 비쌉니다.

Ilumya는 메토트렉세이트의 일반 및 브랜드 이름보다 더 비쌉니다. 어떤 형태의 약품에 대해서도 지불하는 실제 비용은 보험 플랜에 따라 다릅니다.

Ilumya는 다른 약물과 함께 사용

Ilumya는 자체적으로 플라크 건선을 개선하는 데 효과적이지만 추가 혜택을 위해 다른 약물과 함께 사용할 수도 있습니다. 두 가지 이상의 방법을 사용하여 건선을 치료하면 플라크를 더 빨리 제거하고 더 많은 비율의 플라크를 제거 할 수 있습니다.

병용 요법은 또한 다른 건선 약물에 필요한 복용량을 줄여 부작용의 위험을 줄여줍니다. 또한 병용 요법은 Ilumya에 대한 내성이 발생할 위험을 줄일 수 있습니다 (약이 더 이상 효과가 없을 때).

Ilumya와 함께 안전하게 사용할 수있는 다른 치료법의 예는 다음과 같습니다.

• 베타메타손과 같은 국소 코르티코 스테로이드
• 국소 비타민 D 크림 및 연고 (예 : Dovonex 및 Vectical)
• 메토트렉세이트 (Trexall, Otrexup 및 Rasuvo)
• 광선 요법 (광 요법)

일루미 야와 알코올

현재 알코올과 Ilumya 사이에 알려진 상호 작용은 없습니다. 그러나 설사는 일부 사람들에게 Ilumya의 부작용입니다. 음주는 또한 설사를 유발할 수 있습니다. 따라서 Ilumya 치료를받는 동안 음주는 이러한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

알코올은 또한 Ilumya 치료의 효과를 떨어 뜨릴 수 있습니다. 건선 자체에 대한 알코올의 영향과 치료 계획을 따르는 방법에 대한 잠재적 인 영향 때문입니다. 알코올 사용은 다음을 할 수 있습니다.

• 피부 세포 축적을 유발할 수있는 염증 증가
• 감염 및 피부 문제와 싸우는 면역 체계의 능력을 감소시킵니다.
• 약물 복용을 잊거나 치료 계획을 따르지 않게합니다.

Ilumya를 복용하고 알코올을 피하는 데 어려움이있는 경우, 감염을 예방하고 Ilumya로 성공적인 치료 가능성을 높이는 방법에 대해 의사와상의하십시오.

Ilumya 상호 작용

Ilumya는 약물 상호 작용이 거의 없습니다. 이것은 Ilumya 및 기타 단일 클론 항체가 대부분의 약물과 다른 방식으로 신체에서 대사되거나 분해되기 때문입니다. (단클론 항체는 실험실에서 면역 세포로 개발 된 약물입니다.)

많은 약물, 허브 및 보충제는 간에서 효소에 의해 대사됩니다. 반면 Ilumya는 체내에서 자연적으로 발생하는 면역 세포 및 단백질과 유사한 방식으로 대사됩니다. 간단히 말해, 그것은 몸 전체의 세포 내부에서 분해됩니다. Ilumya는 간에서 다른 약물로 분해되지 않기 때문에 일반적으로 약물과 상호 작용하지 않습니다.

Ilumya 및 생백신

Ilumya의 중요한 상호 작용 중 하나는 생백신입니다. Ilumya로 치료하는 동안 생백신은 피해야합니다.

생백신에는 소량의 약화 된 바이러스가 포함되어 있습니다. Ilumya는 면역 체계의 정상적인 질병 퇴치 반응을 차단하기 때문에 약물을 복용하는 동안 신체가 생백신으로 바이러스와 싸울 수 없습니다.

Ilumya 치료 중 피해야 할 생백신의 예에는 다음에 대한 백신이 포함됩니다.

• 홍역, 유행성 이하선염 및 풍진 (MMR)
• 천연두
• 황열병
• 수두
• 로타 바이러스

Ilumya로 치료를 시작하기 전에 이러한 백신이 필요한지 의사와상의하십시오. 귀하와 귀하의 의사는 귀하에게 필요한 생백신 백신을 접종받을 때까지 Ilumya 치료를 연기하기로 결정할 수 있습니다.

Ilumya 복용 방법

Ilumya는 의사 사무실의 의료 서비스 제공자가 피부 아래 (피하) 주사로 투여합니다. 배, 허벅지, 팔뚝에 주사합니다. 배꼽에서 최소 2 인치 떨어진 곳에 주사를 맞아야합니다.

Ilumya는 흉터, 튼살 또는 혈관 부위에 주사해서는 안됩니다. 또한 플라크, 타박상 또는 붉거나 부드러운 부위에 투여해서는 안됩니다.

Ilumya 치료를 시작하기 전에

Ilumya는 면역 체계를 약화시키기 때문에 치료를 시작하기 전에 의사가 결핵 (TB)을 확인합니다. 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya를 시작하기 전에 결핵 치료를 받게됩니다. 그리고 과거에 결핵에 걸렸다면 Ilumya를 시작하기 전에 치료를 받아야 할 수도 있습니다.

하지만 결핵 증상이 없더라도 잠복 성 결핵이라고하는 비활성 결핵이있을 수 있습니다. 잠복 성 결핵이 있고 Ilumya를 복용하면 결핵이 활성화 될 수 있습니다. 검사에서 잠복 성 결핵이있는 것으로 나타나면 Ilumya로 치료하기 전이나 치료 중에 결핵 치료를 받아야 할 것입니다.

타이밍

첫 번째와 두 번째 Ilumya 주사는 4 주 간격으로 제공됩니다. 처음 두 번의 접종 후 12 주마다 병원에 다시 방문하여 추가 접종을받습니다. 약속이나 복용량을 놓친 경우 가능한 한 빨리 다른 약속을 잡으십시오.

Ilumya 작동 원리

플라크 건선은 신체의 면역 체계를 과도하게 활성화시키는 상태 인자가 면역 질환입니다. 플라크 건선은 신체가 질병과 싸우는 데 도움이되는 백혈구를 유발하여 자신의 피부 세포를 실수로 공격합니다. 이것은 피부 세포가 빠르게 분열하고 성장하도록합니다.

피부 세포는 너무 빨리 생성되어 오래된 세포가 떨어져서 새로운 세포를위한 공간을 만들 시간이 없습니다. 이 과잉 생산과 피부 세포의 축적은 플라크라고 불리는 염증이 생기고 비늘 모양의 고통스러운 피부 패치를 유발합니다.

Ilumya는 실험실의 면역 세포에서 개발 된 약물의 일종 인 단일 클론 항체입니다. 단일 클론 항체는 면역계의 특정 부분을 표적으로합니다.

Ilumya는 인터루킨 -23 (IL-23)이라는 면역 체계 단백질의 작용을 차단합니다. 플라크 건선이있는 IL-23은 면역 체계가 피부 세포를 공격하도록하는 화학 물질을 활성화합니다. IL-23을 차단함으로써 Ilumya는 피부 세포와 플라크의 축적을 줄이는 데 도움이됩니다.

Ilumya는 IL-23의 활동을 차단하기 때문에 인터루킨 억제제라고합니다.

작동하는데 얼마나 걸리나요?

Ilumya는 복용을 시작하자마자 작동을 시작합니다. 그러나 시스템에 구축되어 완전히 적용되는 데는 시간이 걸리므로 결과를 확인하는 데 몇 주가 걸릴 수 있습니다.

임상 연구에서 치료 1 주일 후 Ilumya를 복용하는 사람들 중 20 % 미만이 플라크가 개선 된 것으로 나타났습니다. 그러나 12 주 후 Ilumya를 투여받은 사람들의 절반 이상이 건선 증상이 현저하게 개선되는 것을 보았습니다. 증상이 호전 된 사람들의 수는 치료 28 주 동안 계속 증가했습니다.

Ilumya와 임신

Ilumya가 임신 중에 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다. 동물 연구에 따르면 임산부에게 Ilumya를 투여했을 때 태아에게 약간의 위험이 있음을 보여주었습니다. 그러나 동물 연구가 항상 인간에게 일어날 일을 예측하는 것은 아닙니다.

임신 중이거나 임신 할 계획이라면 임신 중 Ilumya 치료의 이점과 위험에 대해 의사와상의하십시오.

Ilumya 및 모유 수유

Ilumya가 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 동물 연구에서 Ilumya는 모유로 전달되어 모유 수유중인 젊은이에게 약물을 노출했습니다. 그러나 동물 연구가 항상 인간에게서 일어날 일을 예측하는 것은 아닙니다.

모유 수유 중에 Ilumya 치료를 고려하고 있다면 의사와 이점과 위험에 대해 이야기하십시오.

Ilumya에 대한 일반적인 질문

다음은 Ilumya에 대해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.

Ilumya는 플라크 건선을 치료합니까?

아니요, Ilumya는 플라크 건선을 치료하지 않습니다. 현재이 질병에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 Ilumya로 치료하면 건선 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

나는 항상 플라크 건선에 크림을 사용했습니다. 주사를 맞아야하는 이유는 무엇입니까?

의사는 전신 치료가 크림보다 증상을 완화하는 데 더 많은 일을 할 수 있다고 결정할 수 있습니다. 전신 약물은 주사로 투여하거나 경구로 복용하고 전신에 작용합니다.

Ilumya와 같은 전신 치료는 일반적으로 국소 치료 (피부에 바르는 약물)보다 건선 증상을 개선하는 데 더 효과적입니다. 이것은 그들이 내부에서 밖으로 작동하기 때문입니다. 그들은 면역 체계 자체를 표적으로 삼아 건선 플라크를 유발합니다. 이것은 건선 플라크를 제거하고 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

반면 국소 치료는 일반적으로 플라크가 형성된 후 치료합니다.

전신 치료는 때때로 국소 치료와 함께 또는 그 대신 사용됩니다. 다음과 같은 경우에 사용할 수 있습니다.

• 국소 약물이 플라크 건선 증상을 충분히 개선하지 못하거나
• 플라크는 피부의 많은 부분 (일반적으로 3 % 이상)을 덮고있어 국소 치료가 비현실적입니다. 이것은 중등도에서 중증의 건선으로 간주됩니다.

Ilumya를 얼마나 오래 복용해야합니까?

귀하와 담당 의사가 Ilumya가 귀하에게 안전하고 효과적이라고 결정하면 장기적으로 Ilumya를 복용 할 수 있습니다.

생물학적 약물이란 무엇입니까?

생물학적 약물은 인간 또는 동물 단백질로 만든 약물입니다. 플라크 건선과 같은자가 면역 질환 치료에 사용되는 생물학적 약물은 신체의 면역 체계와 상호 작용하여 작동합니다. 그들은 과민성 면역 체계의 염증 및 기타 증상을 줄이기 위해 표적 방식으로이를 수행합니다.

그들은 매우 특정한 면역계 세포 및 단백질과 상호 작용하기 때문에 생물학적 제제는 많은 약물과 마찬가지로 광범위한 신체 시스템에 영향을 미치는 약물에 비해 부작용이 적다고 생각됩니다.

건선 치료에 사용되는 경우 생물학적 약물은 일반적으로 다른 치료 (예 : 국소 요법)에 반응하지 않는 중등도에서 중증의 플라크 건선 환자에게 사용됩니다.

Ilumya는 건 선성 관절염 치료에 사용됩니까?

Ilumya는 건 선성 관절염 치료에 대해 FDA 승인을받지 않았지만, 그 목적으로 라벨을 벗어난 상태로 사용될 수 있습니다.

한 소규모 임상 연구에서 Ilumya는 건 선성 관절염 증상이나 통증을 크게 개선하지 못했지만이 상태에 유용한 지 여부를 테스트하기위한 추가 연구가 진행되고 있습니다. 또 다른 장기 임상 연구가 현재 진행 중입니다.

Ilumya로 치료를 시작하기 전에 결핵 검사가 필요한 이유는 무엇입니까?

Ilumya로 치료를 시작하기 전에 담당 의사가 활동성 또는 잠복 성 결핵 (TB)을 검사 할 것입니다. 잠복 성 결핵 환자는 종종 증상이 없기 때문에 감염 여부를 모를 수 있습니다. 혈액 검사는 잠복 성 결핵 환자가 감염되었는지 여부를 알 수있는 유일한 방법입니다.

Ilumya는 면역 체계를 약화시키기 때문에 Ilumya로 치료하기 전에 TB 검사가 중요합니다. 면역 체계가 약화되면 감염과 싸울 수 없으며 잠복 성 결핵이 활성화 될 수 있습니다. 활동성 결핵의 증상으로는 발열, 피로, 체중 감소, 기침, 흉통 등이 있습니다.

결핵 양성 판정을 받으면 Ilumya를 시작하기 전에 결핵 치료를 받아야합니다.

Ilumya를 복용하는 동안 감염을 예방하려면 어떻게해야합니까?

Ilumya 치료는 면역 체계를 약화시키고 감염 위험을 증가시킵니다. 이러한 감염의 예로는 결핵, 대상 포진, 진균 감염 및 호흡기 감염이 있습니다.

그러나 감염을 예방하기 위해 할 수있는 몇 가지 방법이 있습니다.

• 인플루엔자 (독감)를 포함하여 예방 접종에 대한 최신 정보를 유지하십시오.
• 흡연을 피하십시오.
• 비누로 손을 자주 씻으십시오.
• 건강한 식단을 따르십시오.
• 충분한 수면을 취하십시오.
• 가능하면 아픈 사람 주위에 있지 마십시오.

Ilumya 경고

Ilumya를 복용하기 전에 의사와 병력에 대해 이야기하십시오. 특정 의학적 상태가있는 경우 Ilumya가 귀하에게 적합하지 않을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• Ilumya 또는 그 성분에 대한 심각한 과민 반응의 역사. 과거에 Ilumya에 심각한 반응을 보인 적이 있다면이 약으로 치료를 받아서는 안됩니다. 심한 반응에는 얼굴이나 혀의 부기 및 호흡 곤란이 포함됩니다.
• 활동성 감염 또는 반복 감염 이력. Ilumya는 현재 감염되었거나 반복적 인 감염 병력이있는 사람이 시작해서는 안됩니다. Ilumya를 복용하는 동안 감염이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오. 그들은 당신을 면밀히 모니터링하고 감염이 치료 될 때까지 Ilumya 치료를 중단하기로 결정할 것입니다.
• 결핵. 잠복 성 결핵이나 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya를 시작하기 전에 결핵 치료가 필요할 수 있습니다. 활동성 결핵이있는 경우 Ilumya를 시작하면 안됩니다. (잠복 성 결핵이있는 경우 의사는 결핵 치료 중에 Ilumya 복용을 시작하도록 할 수 있습니다.)

Ilumya에 대한 전문 정보

다음 정보는 임상의 및 기타 의료 전문가를 위해 제공됩니다.

행동의 메커니즘

Ilumya는 인간화 단일 클론 항체 틸드 라키 주맙을 포함합니다. 인터루킨 -23 (IL-23) 사이토 카인의 p19 서브 유닛에 결합하여 IL-23 수용체에 결합하는 것을 방지합니다. IL-23 활성을 차단하면 전 염증성 T- 헬퍼 세포 17 (Th17) 경로의 활성화가 방지됩니다.

약동학 및 대사

피하 주사 후 절대 생체 이용률은 최대 80 %입니다. 6 일 안에 최고 농도에 도달합니다. 정상 상태 농도는 16 주차에 도달합니다.

Ilumya는 이화 작용을 통해 작은 펩티드와 아미노산으로 분해됩니다. 제거 반감기는 약 23 일입니다.

금기 사항

Ilumya는 약물 또는 그 부형제에 대한 심각한 과민 반응의 병력이있는 환자에게 금기입니다.

백신

Ilumya를 투여받는 환자의 생백신을 피하십시오.

전처리

모든 환자는 Ilumya로 치료하기 전에 잠복 성 또는 활동성 결핵에 대한 평가를 받아야합니다. 활동성 결핵 환자에게 Ilumya를 투여하지 마십시오. 잠복 성 결핵 환자는 Ilumya로 치료를 시작하기 전에 결핵 치료를 시작해야합니다.

저장

Ilumya는 36⁰F ~ 46⁰F (2⁰C ~ 8⁰C)에서 냉장고에 보관해야합니다. 빛으로부터 보호하기 위해 원래 용기에 보관하십시오. Ilumya는 최대 25 ° C (77 ° F)의 실온에서 최대 30 일 동안 보관할 수 있습니다. 실온에 보관 한 후에는 냉장고에 다시 넣지 마십시오. 얼거나 흔들지 마십시오. Ilumya는 투여 전 30 분 동안 실온에 두십시오.

부인 성명: MedicalNewsToday는 모든 정보가 사실적으로 정확하고 포괄적이며 최신 상태인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허를 소지 한 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신하여 사용해서는 안됩니다. 약을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와 상담해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 사용, 지침, 예방 조치, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적절하다는 의미는 아닙니다.