소아 뇌졸중 :이 질환을 앓고있는 아동의 부모가 알고 싶어하는 것

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• 징후가 있지만 대부분의 사람들은 무엇을 찾아야할지 모릅니다.
• 소아 뇌졸중은 어린이와 그 가족에게 지속적인 영향을 미칩니다.
• 치료 및 기타 치료는인지 및 신체 이정표에 도달하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 지원이 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다

5 월은 소아 뇌졸중 인식의 달입니다. 상태에 대해 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.

메건의 딸 코라에게는 손을 선호하는 것으로 시작되었습니다.

"사진을 보면 내 딸이 한 손을 선호하고 다른 한 손은 거의 항상 주먹을 쥔다는 것을 쉽게 알 수 있습니다."

18 개월 이전에 손을 선호하는 것은 안되지만 코라는 어릴 때부터 그 징후를 보이고있었습니다.

결과적으로 Kora는 Megan이 그녀와 그녀의 여동생을 여전히 임신하고있는 동안 소아에서 발생하는 뇌졸중의 일종 인 소아 뇌졸중이라고 알려진 것을 경험했습니다. (그리고 손을 선호하는 것은 신호 중 하나입니다.

• Perinatal. 이것은 임신 중부 터 아이가 1 개월이 될 때까지 발생하며 가장 흔한 소아 뇌졸중 유형입니다.
• 어린 시절. 이것은 1 개월에서 18 세 사이의 어린이에게서 발생합니다.

소아 뇌졸중이 많은 사람들에게 익숙한 것은 아니지만 Kora는 그녀의 경험에서 확실히 혼자가 아닙니다. 실제로 소아 뇌졸중은 4,000 명의 아기 중 약 1 명에게서 발생하며, 소아에서 오진 또는 진단 지연은 여전히 ​​매우 흔합니다.

성인 뇌졸중에 대한 인식이 많이 있지만 반드시 소아 뇌졸중의 경우는 아닙니다.

징후가 있지만 대부분의 사람들은 무엇을 찾아야할지 모릅니다.

가정의 인 Terri는 34 세에 딸 Kasey를 낳았습니다. Kansas 거주자는 때때로 비정상적으로 느린 자궁 경부 확장으로 인해 발생하는 분만이 연장되었다고 설명합니다. 그녀는 케이시가 뇌졸중에 걸렸을 때라고 믿습니다. Kasey는 태어난 지 12 시간 이내에 발작을 시작했습니다.

하지만 가정의 로서도 테리는 어떤 징후를 찾아야하는지 포함하여 소아 뇌졸중에 대한 훈련을받은 적이 없습니다. "우리는 의과 대학에서 그것을 다루지 않았습니다."라고 그녀는 말합니다.

모든 사람의 뇌졸중 징후는 흔히 FAST라는 약어로 쉽게 기억됩니다. 그러나 뇌졸중을 경험하는 어린이와 신생아의 경우 몇 가지 추가 또는 다른 증상이있을 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 발작
• 극심한 졸음
• 몸의 한쪽을 선호하는 경향

메건은 쌍둥이 임신의 위험이 더 높았습니다. 그녀는 35 세에 과체중이었고 여러 명을 낳았 기 때문에 자녀들이 특정 질환에 걸릴 위험이 더 높았습니다. 의사들은 코라가 언니만큼 빨리 성장하지 않는다는 것을 알고있었습니다. 실제로 그들은 2 파운드 차이로 태어 났지만 Kora의 의사가 그녀가 뇌졸중을 앓았다는 사실을 깨닫는 데 몇 달이 걸렸습니다.

아이가 자궁에서 뇌졸중을 앓 았는지 알기는 어렵지만 그 징후는 나중에 나타날 가능성이 높습니다.

"이정표를 비교할 쌍둥이가 없었다면 상황이 실제로 얼마나 지연되었는지 깨닫지 못했을 것"이라고 Megan은 설명합니다.

Kora가 발달 지연으로 인해 14 개월 만에 MRI를 실시했을 때만 의사들이 무슨 일이 일어 났는지 깨달았습니다.

소아 뇌졸중은 어린이와 그 가족에게 지속적인 영향을 미칩니다.

뇌졸중을 앓은 아동은 발작 장애, 신경 학적 결함 또는 학습 및 발달 문제가 발생합니다. 뇌졸중 후 코라는 뇌성 마비, 간질 및 언어 지연 진단을 받았습니다.

현재 그녀는 간질을 관리하기 위해 신경과 전문의와 신경 외과 의사의 치료를 받고 있습니다.

양육과 결혼에 관해서는 Megan은“관련된 요인이 더 많기 때문에”둘 다 더 힘들어 졌다고 설명합니다.

Kora는 의사를 자주 방문하고 Megan은 Kora의 상태가 좋지 않다는 유치원이나 탁아소에서 자주 전화를받는다고 말합니다.

치료 및 기타 치료는인지 및 신체 이정표에 도달하는 데 도움이 될 수 있습니다.

뇌졸중을 경험 한 많은 어린이들이인지 및 신체적으로 어려움을 겪지 만 치료 및 기타 치료는 이정표에 도달하고 이러한 어려움에 직면하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Terri는“의사들은 부상 부위로 인해 말과 언어를 처리 할 수 ​​있다면 운이 좋을 것이라고 말했습니다. 그녀는 아마 걷지 않을 것이고 상당히 지연 될 것입니다. 아무도 Kasey에게 말하지 않은 것 같아요.”

Kasey는 현재 고등학교에 재학 중이며 전국 수준에서 트랙을 달리고 있습니다.

한편 4 살이 된 코라는 2 살 때부터 쉬지 않고 걷고있다.

"그녀는 항상 그녀의 얼굴에 미소를 띠고 있으며 한 번도 [그녀의 상태]가 그녀가 따라 잡는 것을 막지 못하게 한 적이 없습니다."라고 Megan은 말합니다.

지원이 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다

Terri와 Megan은 자녀와 가족 모두를위한 지원 팀을 만드는 것이 중요하다는 데 동의합니다. 여기에는 가족, 친구, 동료, 소아 뇌졸중 커뮤니티의 사람들 및 건강 전문가를 찾는 것이 포함됩니다.

Megan은 결국 훌륭한 시터를 찾았고 필요할 때 도움을 줄 동료가 있습니다. Terri와 Megan은 모두 Facebook의 Chasa (Children 's Hemiplegia and Stroke Association) 그룹에서 위로와 지원을 받았습니다.

“CHASA와 연결되자 더 많은 해답과 새로운 가족을 찾았습니다.”라고 Terri는 말합니다.

CHASA 커뮤니티는 소아 뇌졸중 생존자의 부모를위한 온라인 및 직접 지원 그룹을 제공합니다. 다음에서 소아 뇌졸중 및 지원에 대한 자세한 정보를 찾을 수도 있습니다.

• 미국 심장 협회
• 소아 뇌졸중을위한 국제 연합
• 캐나다 소아 뇌졸중 지원 협회

Jamie Elmer는 남부 캘리포니아 출신의 카피 에디터입니다. 그녀는 말과 정신 건강에 대한 인식을 좋아하며 항상이 둘을 결합 할 방법을 찾고 있습니다. 그녀는 또한 강아지, 베개, 감자의 세 가지 P에 대한 열렬한 애호가입니다. Instagram에서 그녀를 찾으십시오.