Casirivimab 및 Imdevimab 주사

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• 카시 리비 맙과 임 데비 맙을 받기 전에
• Casirivimab 및 imdevimab은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
• 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 방법 섹션에있는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

카시 리비 맙과 임 데비 맙의 조합은 현재 SARS-CoV-2 바이러스로 인한 코로나 바이러스 질환 2019 (COVID-19) 치료를 위해 연구되고 있습니다.

현재로서는 COVID-19 치료를위한 카시 리비 맙 및 임 데비 맙의 사용을 지원하는 제한된 임상 시험 정보 만 제공됩니다. casirivimab과 imdevimab이 COVID-19의 치료에 얼마나 잘 작용하는지와 이로 인한 부작용을 파악하려면 더 많은 정보가 필요합니다.

카시 리비 맙과 임 데비 맙의 조합은 FDA가 승인 한 표준 검토를 거치지 않았습니다. 그러나 FDA는 병원에 입원하지 않은 특정 성인과 경증에서 중등도의 COVID-19 증상이있는 12 세 이상의 어린이가 카시 리비 맙 및 임 데비 맙 주사를 맞을 수 있도록하는 비상 사용 허가 (EUA)를 승인했습니다.

이 약을받을 때의 위험과 이점에 대해 의사와 상담하십시오.

카시 리비 맙과 임 데비 맙의 조합은 병원에 입원하지 않은 특정 성인과 체중이 40kg (88 파운드) 이상이고 경증에서 중등도의 COVID-19 증상이있는 12 세 이상의 소아에서 COVID-19 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 조합은 심각한 COVID-19 증상이 발생할 위험이 높거나 COVID-19 감염으로 입원해야하는 특정 의학적 상태를 가진 사람들에게 사용됩니다. Casirivimab 및 imdevimab은 단일 클론 항체라고하는 약물 계열에 속합니다. 그들은 바이러스의 확산을 막기 위해 신체의 특정 천연 물질의 작용을 차단함으로써 작동합니다.

카시 리비 맙과 임 데비 맙의 조합은 액체와 혼합되는 용액 (액체)으로 제공되며 의사 나 간호사가 60 분에 걸쳐 천천히 정맥에 주입합니다. COVID-19 양성 검사 후 가능한 한 빨리, 발열, 기침 또는 숨가쁨과 같은 COVID-19 감염 증상이 시작된 후 10 일 이내에 1 회 투여됩니다.

casirivimab과 imdevimab의 조합은 약물 주입 중과 주입 후에 심각한 반응을 일으킬 수 있습니다. 의사 나 간호사는 귀하가 약을받는 동안 그리고받은 후 1 시간 동안 귀하를주의 깊게 모니터링 할 것입니다. 주입 중 또는 주입 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사 나 간호사에게 알리십시오. , 인후 자극, 발진, 두드러기, 가려움증, 근육통 또는 통증, 발한, 특히 일 어설 때의 현기증 또는 얼굴, 목, 혀, 입술 또는 눈의 부종. 이러한 부작용이 발생하면 의사는 주입 속도를 늦추거나 치료를 중단해야 할 수 있습니다.

약사 또는 의사에게 환자에 대한 제조업체 정보 사본을 요청하십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

카시 리비 맙과 임 데비 맙을 받기 전에

• casirivimab, imdevimab, 기타 약물 또는 casirivimab 및 imdevimab 주사의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
• 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 사이클로스포린 (Gengraf, Neoral, Sandimmune), 프레드니손, 타크로리무스 (Astagraf, Envarsus, Prograf)와 같은 면역 억제제를 반드시 언급하십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
• 의학적 상태가 있거나 경험이 있는지 의사에게 알리십시오.
• 임신했는지, 임신 할 계획인지, 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 카시 리비 맙과 임 데비 맙을받는 동안 임신을했다면 의사에게 연락하십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

Casirivimab 및 imdevimab은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

• 통증, 출혈, 피부 타박상, 통증, 부기 또는 주사 부위 감염

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 방법 섹션에있는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

• 발열
• 호흡 곤란
• 심박수 변화
• 피로 또는 약점
• 착란

Casirivimab 및 imdevimab은 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

의사와 모든 약속을 지키십시오.

카시 리비 맙 및 임 데비 맙 주사에 대한 질문이 있으면 약사에게 문의하십시오.

의사의 지시에 따라 계속 격리하고 마스크 착용, 사회적 거리두기, 빈번한 손 씻기와 같은 공중 보건 관행을 따라야합니다.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

미국 건강 시스템 약사 협회 (American Society of Health-System Pharmacists, Inc.)는 카시 리비 맙 및 임 데비 맙에 대한이 정보가 합당한 표준 치료 및 해당 분야의 전문 표준에 따라 공식화되었음을 나타냅니다. 독자들은 casirivimab과 imdevimab 조합이 SARS-CoV-2로 인한 코로나 바이러스 질환 2019 (COVID-19)에 대해 승인 된 치료제가 아니라 조사 중이며 현재 FDA 비상 사용 승인 ( EUA) 특정 외래 환자의 경증에서 중등도 COVID-19 치료를 위해. American Society of Health-System Pharmacists, Inc.는 정보와 관련하여 상품성 및 / 또는 특정 목적에의 적합성에 대한 묵시적 보증을 포함하되 이에 국한되지 않는 명시 적 또는 묵시적 진술이나 보증을하지 않으며, 구체적으로 이러한 모든 보증을 부인합니다. casirivimab 및 imdevimab에 대한 정보를 읽는 독자는 ASHP가 정보의 지속적인 통화, 오류 또는 누락 및 / 또는이 정보의 사용으로 인해 발생하는 결과에 대해 책임을지지 않음을 알려드립니다. 독자들은 약물 치료에 관한 결정은 적절한 의료 전문가의 독립적이고 정보에 입각 한 결정을 요구하는 복잡한 의학적 결정이며이 정보에 포함 된 정보는 정보 제공 목적으로 만 제공된다는 점을 알려드립니다. American Society of Health-System Pharmacists, Inc.는 약물 사용을 보증하거나 권장하지 않습니다. casirivimab 및 imdevimab에 대한이 정보는 개별 환자 조언으로 간주되지 않습니다. 약물 정보의 변화하는 특성으로 인해 모든 약물의 특정 임상 사용에 대해 의사 또는 약사와 상담하는 것이 좋습니다.

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