작가: Frank Hunt
창조 날짜: 16 3 월 2021
업데이트 날짜: 23 십일월 2024
Anonim
(1시간)스딸라 스딸라 뿜빠~🎶 게임에 진심인 멤버들의 신서유기 찐텐 게임 총정리ㅋㅋㅋ | #신서유기 #디피셜
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PPMS가 무엇이며 신체에 미치는 영향을 이해하더라도 외롭고 고립되어 있고 절망적 일 수 있습니다. 이 상태를 갖는 것은 아무리 말도 안되지만 이러한 감정은 정상입니다.

치료 수정부터 라이프 스타일 적응까지, 당신의 삶은 적응으로 가득 할 것입니다. 하지만 그렇다고 개인으로서 자신이 누구인지를 조정해야한다는 의미는 아닙니다.

그럼에도 불구하고 당신과 같은 다른 사람들이 상태를 어떻게 대처하고 관리하고 있는지 알아내는 것은 PPMS 여정에서 더 많은 지원을받는 데 도움이 될 수 있습니다. 다발성 경화증을 가진 생활 Facebook 커뮤니티에서이 인용문을 읽고 PPMS에 대처하기 위해 무엇을 할 수 있는지 알아보십시오.

“계속 앞으로 나아가십시오. (쉽게 말 했어요, 알아요!) 대부분의 사람들은 이해하지 못합니다. 그들은 MS가 없습니다.”
Janice Robson Anspach, MS와 함께 생활


“솔직히 받아들이는 것이 대처의 열쇠입니다. 믿음에 의지하고 낙관주의를 실천하고 복원이 가능한 미래를 상상하는 {textend}. 절대 포기하지 마."
MS와 함께 사는 Todd Castner

“어떤 날은 다른 날보다 훨씬 더 어렵습니다! 내가 너무 길을 잃었거나 포기하고 모든 일을 끝내고 싶은 날이 있습니다! 다른 날에는 통증, 우울증 또는 졸음이 나아집니다. 나는 약 복용을 좋아하지 않습니다. 때로는 모두 복용을 중단하고 싶습니다. 그러면 내가 왜 싸우고 있는지, 내가 밀고 계속 나아가는 이유를 기억합니다.”
MS와 함께 사는 Crystal Vickrey

“항상 당신의 기분에 대해 누군가에게 이야기하십시오. 이것만으로도 도움이됩니다.”
MS와 함께 사는 Jeanette Carnot-Iuzzolino

“매일 일어나서 새로운 목표를 세우고 고통 스럽 든 기분이 좋든 매일 소중히 여깁니다.”
MS와 함께 사는 Cathy Sue

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