청색 공막이란 무엇이며 가능한 원인과 대처 방법

콘텐츠

• 가능한 원인들
• 1. 철분 결핍 빈혈
• 2. 골 형성 불완전
• 3. 마르 판 증후군
• 4. Ehlers-Danlos 증후군
• 5. 의약품 사용

청색 공막은 눈의 흰 부분이 푸르스름하게 변할 때 발생하는 질환으로, 생후 6 개월까지의 일부 아기에서 볼 수 있으며, 예를 들어 80 세 이상의 노인에서도 볼 수 있습니다.

그러나이 상태는 철분 결핍 빈혈, 골 형성 불완전, 일부 증후군 및 특정 약물 사용과 같은 다른 질병의 출현과 관련 될 수 있습니다.

청색 공막의 출현으로 이어지는 질병의 진단은 일반의, 소아과 의사 또는 정형 외과 의사가해야하며 환자의 임상 및 가족력, 혈액 및 영상 검사를 통해 이루어집니다. 표시되는 치료법은 질병의 유형과 중증도에 따라 달라지며, 여기에는식이 요법, 약물 사용 또는 물리 요법의 변화가 포함될 수 있습니다.

가능한 원인들

청색 공막은 혈중 철분 감소 또는 콜라겐 생성 결함으로 인해 다음과 같은 질병이 나타날 수 있습니다.

1. 철분 결핍 빈혈

철분 결핍 빈혈은 혈액 내 헤모글로빈 값으로 정의되며, 검사에서 Hb로, 정상 미만인 여성의 경우 12g / dL 미만, 남성의 경우 13.5g / dL 미만입니다. 이러한 유형의 빈혈의 증상으로는 쇠약, 두통, 월경 변화, 과도한 피로 등이 있으며 청색 공막이 나타날 수도 있습니다.

증상이 나타나면 일반의 또는 혈액 전문의에게 도움을 구하는 것이 좋습니다.이 검사는 전체 혈구 수 및 페리틴 복용량과 같은 검사를 요청하여 환자에게 빈혈이 있는지 그리고 질병의 정도를 확인하는 것이 좋습니다. 철분 결핍 빈혈 확인에 대해 자세히 알아보십시오.

해야 할 일 : 의사가 진단을 내리면 일반적으로 황산 제 1 철을 사용하고 철분이 풍부한 식품의 섭취량을 늘리고 붉은 고기, 간, 가금육, 생선 및 짙은 녹색 채소 등의 철분이 풍부한 식품 섭취를 늘리는 치료가 필요합니다. 오렌지, 아세로라, 레몬과 같은 비타민 C가 풍부한 식품은 철분 흡수를 개선하기 때문에 권장 될 수 있습니다.

2. 골 형성 불완전

골 형성 불완전 증은 제 1 형 콜라겐과 관련된 일부 유전 적 장애로 인해 뼈가 취약 해지는 증후군입니다.이 증후군의 징후는 어린 시절에 나타나기 시작하며, 주요 징후 중 하나는 청색 공막의 존재입니다. 골 형성 불완전 성의 다른 징후에 대해 자세히 알아보십시오.

두개골과 척추의 일부 뼈 기형과 뼈 인대의 헐거움이이 상태에서 아주 잘 보입니다. 소아과 의사 나 정형 외과 의사가 불완전한 골 형성을 발견하기 위해 수행하는 가장 적절한 방법은 이러한 징후를 분석하는 것입니다. 의사는 질병의 정도를 이해하고 적절한 치료를 표시하기 위해 파노라마 X- 레이를 주문할 수 있습니다.

해야 할 일 : 청색 공막 및 뼈 기형의 존재 여부를 확인할 때 이상적인 것은 소아과 의사 또는 정형 외과 의사를 찾아 불완전한 골 형성을 확인하고 적절한 치료를 지시하는 것입니다. 정맥에 비스포스포네이트를 사용하는 것이 좋습니다. 뼈를 강화하십시오. 일반적으로 척추를 안정시키고 물리 치료를하기 위해 의료 기기를 사용하는 것도 필요하다.

3. 마르 판 증후군

마르 판 증후군은 심장, 눈, 근육 및 뼈의 기능을 손상시키는 우성 유전자에 의해 발생하는 유전성 질환입니다. 이 증후군은 청색 공막과 같은 안구 증상을 유발하고 지주막을 유발합니다. 손가락이 지나치게 길면 흉골이 변하고 척추가 한쪽으로 더 휘어진 상태입니다.

이 증후군이있는 가족의 경우 유전자 상담을 수행하는 것이 좋습니다.이 상담에서 유전자를 분석하고 전문가 팀이 치료 지침을 제공합니다. 유전 상담이 무엇이며 어떻게 수행되는지 자세히 알아보십시오.

해야 할 일 : 이 증후군의 진단은 임신 중에 이루어질 수 있지만, 출생 후 의심이가는 경우 소아과 의사는 신체의 어느 부위에 증후군이 도달했는지 확인하기 위해 유전 검사와 혈액 또는 영상 검사를 수행하도록 권장 할 수 있습니다. Marfan 증후군은 치료법이 없으므로 치료는 장기의 변화를 제어하는 ​​데 기반합니다.

4. Ehlers-Danlos 증후군

Ehlers-Danlos 증후군은 콜라겐 생성에 결함이있어 피부와 관절의 탄력성뿐만 아니라 동맥과 혈관 벽의 지원 문제로 이어지는 유전 질환의 집합입니다. Ehlers-Danlos 증후군에 대해 자세히 알아보십시오.

증상은 사람마다 다르지만 신체 탈구, 근육 멍과 같은 다양한 변화가 발생할 수 있으며,이 증후군이있는 사람은 코와 입술의 피부가 정상보다 얇아져 부상이 더 자주 발생할 수 있습니다. 진단은 환자의 임상 및 가족력을 ​​통해 소아과 의사 또는 일반 의사가해야합니다.

해야 할 일 : 진단 확인 후 심장 전문의, 안과 전문의, 피부과 전문의, 류마티스 전문의와 같은 다양한 전문의의 후속 조치를 권장 할 수 있으므로 질병과 같은 다양한 기관에서 증후군의 결과를 줄이기위한 지원 조치가 취해집니다. 치료법이 없으며 시간이 지남에 따라 악화되는 경향이 있습니다.

5. 의약품 사용

일부 유형의 약물을 사용하면 고용량의 미노사이클린과 같은 청색 공막이 나타날 수 있으며 2 년 이상이를 사용하고있는 사람들에게도 나타날 수 있습니다. 미 톡산 트론과 같은 일부 유형의 암을 치료하기위한 다른 약물도 공막을 파랗게 만들 수있을뿐만 아니라 손톱 탈색을 유발하여 손톱을 회색으로 남길 수 있습니다.

해야 할 일 : 이러한 상황은 매우 드뭅니다. 그러나 어떤 사람이 이러한 약물을 복용 중이고 눈의 흰 부분이 푸르스름한 것을 발견하면 약을 투여 한 의사에게이를 알리는 것이 중요합니다. 또는 다른 약으로 교환하십시오.