임신 중 NT 검사에서 알아낼 내용

콘텐츠

• NT 스캔의 목적은 무엇입니까?
• 임신 중 NT 검사는 언제 예약됩니까?
• NT 스캔은 어떻게 작동합니까?
• 시험 준비 방법
• 선별 검사와 진단 검사
• 이상을 진단하는 방법
• 테이크 아웃

최근에 임신 사실을 발견 한 경우 지금부터 아기가 태어날 때까지 여러 명의 의사 예약 및 검진을 받게됩니다. 태아 검진은 빈혈이나 임신성 당뇨병과 같은 건강상의 문제를 식별 할 수 있습니다. 선별 검사는 또한 아기의 건강을 모니터링하고 염색체 이상을 식별하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

임신 선별 검사는 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 삼 분기에 실시됩니다. 첫 번째 임신 선별 검사는 태아의 한 종류의 검사로 아기의 건강에 대한 조기 정보, 즉 아기의 염색체 이상 위험에 대한 정보를 제공합니다.

Nuchal 반투명 (NT) 스캔은 아기에게 이러한 이상이 있는지 검사합니다.이 검사는 일반적으로 임신 11 주에서 13 주 사이에 실시됩니다.

NT 스캔의 목적은 무엇입니까?

NT 스캔은 임신 첫 임신 중에 발생하는 일반적인 선별 검사입니다. 이 검사는 아기의 목 뒤에서 핵 투명성 반투명이라고 불리는 투명한 조직의 크기를 측정합니다.

태아가 목 뒤쪽에 유동적이거나 명확한 공간을 갖는 것은 드문 일이 아닙니다. 그러나 너무 넓은 공간은 다운 증후군을 나타내거나 Patau 증후군 또는 Edwards 증후군과 같은 다른 염색체 이상을 나타낼 수 있습니다.

우리 몸의 세포에는 핵을 포함하여 많은 부분이 있습니다. 핵은 우리의 유전 물질을 가지고 있습니다. 대부분의 경우, 핵에는 23 쌍의 염색체가 있으며 두 염색체 모두에서 동일하게 상속됩니다.

다운 증후군으로 태어난 개인은 염색체 21의 추가 사본을 가지고 있습니다. 치료할 수없는 다운 증후군은 발달 지연 및 뚜렷한 신체적 특성을 유발합니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

• 작은 키
• 위로 기울어 진 눈
• 낮은 근육 톤

이 상태는 미국에서 태어난 700 명의 모든 아기 중 1 명에게 영향을 미칩니다. 가장 흔한 유전 조건 중 하나입니다.

파타 우 증후군과 에드워즈 증후군은 드물고 종종 치명적인 염색체 이상입니다. 불행하게도, 이러한 이상으로 태어난 대부분의 아기는 생후 첫 해에 사망합니다.

임신 중 NT 검사는 언제 예약됩니까?

발달중인 아기의 목 뒤에있는 빈 공간은 15 주가 지나면 사라질 수 있으므로 첫 번째 삼 분기에 NT 스캔을 완료해야합니다.

이 검사에는 혈장 단백질과 모체 호르몬 인 HCG (human chorionic gonadotropin)의 수준을 측정하기위한 혈액 검사도 포함될 수 있습니다. 둘 중 하나의 비정상적인 수준은 염색체 문제를 나타낼 수 있습니다.

NT 스캔은 어떻게 작동합니까?

검진 중에 의사 나 기술자가 복부 초음파를 검사합니다. 초음파 탐침이 질을 통해 삽입되는 질염 검사를 대신 할 수도 있습니다.

초음파는 고주파 음파를 사용하여 신체 내부에서 이미지를 만듭니다. 이 이미지를 통해 의사 또는 기술자는 아기의 목 뒤의 반투명도 또는 빈 공간을 측정합니다. 그런 다음 컴퓨터 프로그램에 나이 또는 생년월일을 입력하여 아기의 이상 위험을 계산할 수 있습니다.

NT 스캔은 다운 증후군 또는 다른 염색체 이상을 진단 할 수 없습니다. 테스트는 위험 만 예측합니다. 사용 가능한 혈액 검사에 대해 의사와 상담하십시오. 또한 아기의 위험을 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.

모든 예측과 마찬가지로 정확도는 다릅니다. NT 검사와 혈액 검사를 병행하면 선별 검사는 다운 증후군 위험을 예측하는 데 약 85 % 정확합니다. 혈액 검사와 스캔을 함께 사용하지 않으면 정확도가 75 %로 떨어집니다.

시험 준비 방법

NT 스캔에는 특별한 준비가 필요하지 않습니다. 대부분의 경우 테스트는 약 30 분 안에 완료됩니다. 스캔하는 동안 기술자가 초음파 지팡이를 배 위로 움직일 때 검사 테이블에 누워 있습니다.

방광이 가득 찬 경우 초음파 사진을보다 쉽게 ​​읽을 수 있으므로 의사는 예약 약 1 시간 전에 식수를 권할 수 있습니다. 초음파 기술은 하복부에 접근해야하므로 접근하기 쉬운 편안한 옷을 입어야합니다.

검사 결과는 검사 당일에 이용 가능할 수 있으며, 의사는 퇴원 전에 그 결과를상의 할 수 있습니다. NT 검사에서 비정상적인 결과를 받았다고해서 아기에게 염색체 문제가 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 마찬가지로 정상적인 검사 결과로 다운 증후군으로 아기가 태어나지 않을 수도 있습니다.

이 테스트는 완벽하지 않습니다. 5 %의 오 탐지율이 있습니다. 다시 말해, 검사를받은 여성의 5 %가 긍정적 인 결과를 얻지 만 아기는 괜찮습니다. 긍정적 인 결과가 나면 의사는 태아 세포가없는 DNA 스크리닝이라는 또 다른 혈액 검사를 제안 할 수 있습니다. 이 검사는 혈류의 태아 DNA를 검사하여 다운 증후군 및 기타 염색체 이상에 대한 아기의 위험을 평가합니다.

선별 검사와 진단 검사

NT 스캔에서 결정적이지 않거나 긍정적 인 결과를 얻는 것이 무서울 수 있습니다. NT 스캔은 아기의 위험 만 예측할 수 있다는 점에 유의하십시오. 염색체 이상에 대한 결정적인 대답은 제공하지 않습니다. NT 스캔은 진단 테스트가 아닌 선별 테스트입니다.

선별 검사와 진단 검사에는 차이가 있습니다. 선별 검사의 목적은 특정 질병이나 상태에 대한 위험 요소를 식별하는 것입니다. 반면에 진단 테스트는 질병이나 상태의 존재를 확인합니다.

이상을 진단하는 방법

염색체 이상을 진단하려면 진단 검사에 대해 의사에게 문의하십시오. 옵션은 양수 천자를 포함하며, 이는 바늘이 위를 통해 양막에 삽입되어 유체 샘플을 회수하는 경우입니다. 양수에는 아기에 대한 유전 정보를 제공하는 세포가 들어 있습니다.

또 다른 옵션은 융모막 융모 샘플링입니다. 태반 조직의 샘플을 제거하고 염색체 이상과 유전자 문제를 검사합니다. 두 가지 테스트를 모두 수행하면 유산의 위험이 적습니다.

테이크 아웃

NT 검사는 안전하고 비 침습적 인 검사로, 본인이나 아기에게 해를 끼치 지 않습니다. 이 첫 번째 임신 선별 검사는 권장되지만 선택 사항입니다. 일부 여성은 자신의 위험을 알고 싶지 않기 때문에이 특정 검사를 건너 뜁니다. 불안이 있거나 결과가 당신에게 어떤 영향을 줄지 걱정이되면 의사와 상담하십시오.