진행성 핵상 마비

콘텐츠

• 요약
• 진행성 핵상 마비 (PSP) 란 무엇입니까?
• 진행성 핵상 마비 (PSP)의 원인은 무엇입니까?
• 진행성 핵상 마비 (PSP)의 위험이있는 사람은 누구입니까?
• 진행성 핵상 마비 (PSP)의 증상은 무엇입니까?
• 진행성 핵상 마비 (PSP0)는 어떻게 진단됩니까?
• 진행성 핵상 마비 (PSP)의 치료법은 무엇입니까?

요약

진행성 핵상 마비 (PSP) 란 무엇입니까?

진행성 핵상 마비 (PSP)는 드문 뇌 질환입니다. 뇌의 신경 세포 손상으로 인해 발생합니다. PSP는 걷기 및 균형 제어를 포함하여 움직임에 영향을 미칩니다. 그것은 또한 당신의 생각과 눈의 움직임에 영향을 미칩니다.

PSP는 점진적이므로 시간이 지남에 따라 악화됩니다.

진행성 핵상 마비 (PSP)의 원인은 무엇입니까?

PSP의 원인은 알려져 있지 않습니다. 드물게 원인은 특정 유전자의 돌연변이입니다.

PSP의 한 징후는 뇌의 신경 세포에있는 비정상적인 타우 덩어리입니다. Tau는 신경 세포를 포함하여 신경계의 단백질입니다. 알츠하이머 병을 포함한 다른 질병도 뇌에 타우를 축적시킵니다.

진행성 핵상 마비 (PSP)의 위험이있는 사람은 누구입니까?

PSP는 일반적으로 60 세 이상의 사람들에게 영향을 미치지 만 어떤 경우에는 더 일찍 시작할 수 있습니다. 남성에게 더 흔합니다.

진행성 핵상 마비 (PSP)의 증상은 무엇입니까?

증상은 사람마다 매우 다르지만 다음을 포함 할 수 있습니다.

• 걷는 동안 균형을 잃습니다. 이것은 종종 첫 번째 증상입니다.
• 말하기 문제
• 삼키기 어려움
• 시야가 흐려지고 안구 운동을 조절하는 문제
• 우울증과 무관심 (관심과 열정 상실)을 포함한 기분과 행동의 변화
• 경증 치매

진행성 핵상 마비 (PSP0)는 어떻게 진단됩니까?

PSP에 대한 특정 테스트는 없습니다. 증상이 파킨슨 병, 알츠하이머 병과 같은 다른 질병과 유사하기 때문에 진단하기 어려울 수 있습니다.

진단을 내리기 위해 귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하의 병력을 확인하고 신체 및 신경 학적 검사를 실시합니다. MRI 또는 ​​기타 영상 검사를받을 수 있습니다.

진행성 핵상 마비 (PSP)의 치료법은 무엇입니까?

현재 PSP에 대한 효과적인 치료법은 없습니다. 의약품은 일부 증상을 줄일 수 있습니다. 보행 보조기 및 특수 안경과 같은 일부 비 약물 치료도 도움이 될 수 있습니다. 삼키는 데 심각한 문제가있는 사람은 위 절제술이 필요할 수 있습니다. 수 유관을 위장에 삽입하는 수술입니다.

PSP는 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 많은 사람들이 감염 후 3 ~ 5 년 이내에 중증 장애가됩니다. PSP는 그 자체로 생명을 위협하지 않습니다. 폐렴, 삼킴 문제로 인한 질식, 낙상으로 인한 부상의 위험을 증가시키기 때문에 여전히 위험 할 수 있습니다. 그러나 의학적 및 영양 적 필요에주의를 기울이면 많은 PSP 환자는 질병의 첫 증상이 나타난 후 10 년 이상을 살 수 있습니다.

NIH : 국립 신경 질환 및 뇌졸중 연구소