길버 증후군이란 무엇이며 어떻게 치료합니까?

콘텐츠

• 가능한 증상
• 진단 방법
• 치료 방법

체질 성 간 기능 장애로도 알려진 길버트 증후군은 황달이 특징 인 유전 질환으로 피부와 눈이 노랗게됩니다. 그것은 심각한 질병으로 간주되지 않으며 주요 건강 문제를 유발하지 않으므로 증후군 환자는 질병의 비 보유자로서 동일한 삶의 질을 유지하는 한 오래 산다.

길버트 증후군은 남성에서 더 흔하며 빌리루빈 분해를 담당하는 유전자의 변화, 즉 유전자의 돌연변이로 인해 빌리루빈이 분해 될 수없고 혈액에 축적되어 황색을 띠는 양상을 보이기 때문에 발생합니다. .

가능한 증상

일반적으로 길버트 증후군은 노란색 피부와 눈에 해당하는 황달의 존재를 제외하고는 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 질병에 걸린 일부 사람들은 피로, 현기증, 두통, 메스꺼움, 설사 또는 변비를보고하며 이러한 증상은 질병의 특징이 아닙니다. 일반적으로 길버트 병에 걸린 사람이 감염되었거나 많은 스트레스를 경험할 때 발생합니다.

진단 방법

길버트 증후군은 보통 증상이없고 황달은 빈혈의 징후로 해석 될 수 있기 때문에 쉽게 진단되지 않습니다. 또한이 질병은 연령에 관계없이 스트레스, 격렬한 신체 운동, 장기간의 금식, 열성 질환 또는 여성의 월경 중에 ​​만 나타나는 경향이 있습니다.

간 기능 장애의 다른 원인을 배제하기 위해 진단이 이루어집니다. 따라서 소변 검사 외에 TGO 또는 ALT, TGP 또는 AST, 빌리루빈 수치와 같은 간 기능 검사에 대한 원치 않는 검사를 통해 우로 빌리 노겐 농도를 평가합니다. 혈구 수 및 결과에 따라 질병을 일으키는 돌연변이를 찾기위한 분자 검사. 간을 평가하는 검사 확인하기.

일반적으로 길버트 증후군 환자의 간 기능 검사 결과는 정상입니다. 단, 간접 빌리루빈 농도는 2.5mg / dL 이상이고 정상이 0.2 ~ 0.7mg / dL 일 때입니다. 직접 및 간접 빌리루빈이 무엇인지 이해하십시오.

간 전문의가 요청한 검사 외에도 유전 및 유전 질환이기 때문에 가족력과 함께 개인의 신체적 측면도 평가됩니다.

치료 방법

이 증후군에 대한 특별한 치료법은 없지만 다른 질병과 싸우는 데 사용되는 일부 약물은 간에서 대사되지 않을 수 있기 때문에 이러한 약물의 대사를 담당하는 효소의 활동이 감소했기 때문에 몇 가지 예방 조치가 필요합니다. 예를 들어 Irinotecan 및 Indinavir는 각각 항암제 및 항 바이러스제입니다.

또한 영구적 인 간 손상이있을 수 있고 증후군의 진행과 더 심각한 질병의 발생으로 이어질 수 있기 때문에 길버트 증후군 환자에게는 알코올 음료를 권장하지 않습니다.