작가: Eugene Taylor
창조 날짜: 13 팔월 2021
업데이트 날짜: 14 십일월 2024
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탈 체나 (talazoparib) - 다른
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탈체 나란?

Talzenna는 성인의 특정 유형의 유방암을 치료하는 데 사용되는 브랜드 처방약입니다.

다음과 같은 특성으로 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체 음성. 이들 암 세포는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 수용체 (부착 부위)를 갖거나 갖지 않을 수있다.
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이 (유방암 유전자의 유형). 이러한 돌연변이 (비정상적인 변화)는 특정 유형의 암에 걸릴 위험을 증가시킵니다. BRCA 유전자 변이가있는 암을 BRCA 양성이라고합니다.
  • HER2- 음성 유방암. 이 암 세포는 표면에 HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 단백질이 없습니다.
  • 진행성 질환. 이 유형의 암은 유방 근처 (국소 진행성 질환) 또는 신체의 다른 부분 (전이성 질환)으로 퍼졌습니다.

Talzenna는 하루에 한 번 경구 복용하는 캡슐로 제공됩니다. 1mg과 0.25mg의 두 가지 강도로 사용할 수 있습니다.


Talzenna는 TALazoparib 약물을 함유하고 있으며, 이는 폴리 ADP-ribose 중합 효소 (PARP) 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. 암세포의 특정 부분을 공격하기 때문에 표적 요법으로 간주됩니다. 그것은 신체에서 빠르게 성장하는 모든 세포에 영향을 줄 수있는 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)과는 다르게 작동합니다.

유효성

한 임상 연구는 BRCA 양성, HER2 음성 유방암 환자를 대상으로합니다. Talzenna를 복용하는 사람들은 화학 요법 약물을 사용하는 사람들보다 암이 자라거나 퍼지지 않고 더 오랜 시간을 보냈습니다.

이 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람들의 62.6 %가 암을 30 % 이상 줄였습니다. 화학 요법 약물을 복용하는 사람들의 경우 27.2 %가 암을 30 % 이상 줄였습니다.

FDA 승인

Talzenna는 2018 년 10 월 FDA (Food and Drug Administration)에 의해 승인되었습니다. FDA에서 승인 한 두 번째 PARP 억제제입니다. 이 등급의 첫 번째 FDA 승인 약물은 Lynparza (olaparib)입니다. 2018 년 1 월에 유방암 치료가 승인되었습니다.


탈 체나 제네릭

Talzenna는 브랜드 의약품으로 만 제공됩니다. 현재 일반적인 형식으로는 제공되지 않습니다.

Talzenna는 talazoparib 약물을 함유하고 있습니다.

탈 체나 부작용

탈체 나는 경미하거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음은 Talzenna를 복용하는 동안 발생할 수있는 주요 부작용 중 일부입니다. 이 목록에는 모든 가능한 부작용이 포함되어 있지 않습니다.

Talzenna의 부작용에 대한 자세한 정보 또는 문제를 해결하는 방법에 대한 정보는 의사 나 약사와 상담하십시오.

더 일반적인 부작용

Talzenna의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 설사
  • 두통
  • 탈모
  • 구역질
  • 구토
  • 피로
  • 약한 느낌
  • 식욕 상실

이러한 부작용의 대부분은 며칠 또는 몇 주 내에 사라질 수 있습니다. 그들이 더 심하거나 떠나지 않으면 의사 나 약사와 상담하십시오.


심각한 부작용

Talzenna의 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 심각한 부작용이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

아래의 "측면 효과 세부 사항"에 설명 된 심각한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 빈혈 (낮은 수준의 적혈구)
  • 호중구 감소증 (낮은 수준의 특정 백혈구)
  • 혈소판 감소증 (혈소판 수치가 낮음)
  • 골수이 형성 증후군 또는 급성 골수성 백혈병 (혈액 또는 골수의 암)
  • 심한 알레르기 반응

부작용 세부 사항

이 약물로 특정 부작용이 얼마나 자주 발생하는지 궁금 할 것입니다. 다음은이 약물로 인해 발생할 수있는 여러 부작용에 대한 세부 정보입니다.

알레르기 반응

대부분의 약물과 마찬가지로 일부 사람들은 Talzenna 복용 후 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. Talzenna를 복용하는 사람들이 얼마나 자주 알레르기 반응을 보이는지는 확실하지 않습니다. 가벼운 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 발진
  • 가려움
  • 홍조 (피부의 따뜻함과 발적)

더 심한 알레르기 반응은 드물지만 가능합니다. 심한 알레르기 반응의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피부 아래, 일반적으로 눈꺼풀, 입술, 손 또는 발에 붓기
  • 혀, 입 또는 목의 붓기
  • 호흡 곤란

Talzenna에 심한 알레르기 반응이 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 증상이 생명을 위협하거나 의학적 응급 상황이라고 생각되면 911에 전화하십시오.

탈모

탈모 (탈모증이라고 함)는 임상 연구에서 일반적으로보고 된 부작용이었습니다. 한 연구에서 Talzenna를 복용 한 사람의 25 %가 탈모를 경험했습니다.

이 사람들의 대부분은 머리카락의 50 % 미만을 잃었습니다. 이 사람들은 탈모가 멀리서 눈에 띄지 않았습니다. 가까이서 만 볼 수있었습니다. 적은 비율의 사람들이 많은 양의 머리카락을 잃었습니다. 이 사람들은 탈모를 위장하기 위해 가발이나 가발을 착용해야 할 수도 있습니다.

이 같은 연구에서 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)을 사용하는 사람들의 28 %가 탈모를 경험했습니다.

암 치료로 인한 탈모는 대개 일시적입니다. 대부분의 경우, 치료가 끝나면 모발이 다시 자랍니다. 탈모가 걱정되는 경우이 부작용을 줄이는 방법에 대해 의사와 상담하십시오. 그들은 두피 냉각 캡을 사용하거나 두피와 모발의 건강을 개선하기 위해 다른 방법을 시도하는 것이 좋습니다.

빈혈증

빈혈은 임상 연구에서 탈체 나를 복용하는 사람들에게 흔히 나타나는 부작용입니다. 빈혈로 인해 신체의 적혈구 수치가 낮습니다.

한 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람들의 53 %가 빈혈을 앓고있었습니다. 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)을 사용하는 사람들의 약 18 %가 빈혈을 앓고있었습니다. Talzenna를 복용하는 사람들의 39 %에서 빈혈은 수혈 치료가 필요할 정도로 심각하다고 간주되었습니다. Talzenna를 복용하는 사람의 1 % 미만이 빈혈로 인해 약물을 중단했습니다.

빈혈은 대개 Talzenna 및 유사 약물과 같은 암 치료의 일시적인 부작용입니다. 치료가 끝나면 일반적으로 향상됩니다. 그러나 삶의 질에 영향을 미치는 증상을 유발할 수 있습니다.

빈혈의 증상은 다음과 같습니다.

  • 피로 (에너지 부족)
  • 약한 느낌
  • 변비
  • 호흡 곤란
  • 코나 잇몸에서 출혈
  • 창백한 피부
  • 추워요
  • 집중하는 데 어려움
  • 현기증
  • 두통

의사가 빈혈을 검사 할 것입니다. Talzenna를 시작하기 전과 약물을 복용하는 동안 매달 적혈구 수를 주문하여이를 수행합니다.

적혈구 수가 너무 낮아지면 의사가 치료를 조정할 수 있습니다. 혈액 세포 수준이 향상 될 때까지 Talzenna 복용량을 낮추거나 Talzenna 치료를 일시적으로 중단 할 수 있습니다.

Talzenna를 사용하는 동안 빈혈 증상이 나타나면 의사와 상담하십시오. 치료 중 증상을 최소화하는 방법을 추천 할 수 있습니다.

호중구 감소증

호중구 감소증은 연구 중 탈체 나를 복용하는 사람들에게 흔히 나타나는 부작용입니다. 호중구 감소증으로, 당신의 몸은 매우 낮은 수준의 호중구 (감염과 싸우는 일종의 백혈구)를 가지고 있습니다.

임상 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람들의 35 %는 호중구 감소증이있었습니다. 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)을 사용하는 사람들의 약 43 %가 호중구 감소증을 앓고있었습니다. 이 상태는 Talzenna를 복용하는 사람들의 0.3 %가 약물 치료를 중단 한 주된 이유였습니다.

호중구 수치가 낮 으면 감염 위험이 높아집니다. 열은 종종 호중구 감소증의 첫 증상입니다. 호흡기 감염 또는 피부 감염과 같은 감염이 뒤따를 수 있습니다.

의사는 Talzenna 복용을 시작하기 전에 호중구 수치를 확인한 다음 약물을 사용하는 동안 매월 검사합니다. 호중구 수치가 너무 낮 으면 의사가 치료를 조정할 수 있습니다. 혈액 수치가 안전한 수준으로 돌아올 때까지 약물 복용을 기다리거나 현재 Talzenna 복용량을 줄이거 나 일시적으로 치료를 중단하도록 할 수 있습니다.

Talzenna를 복용하는 동안 호중구 감소증 (예 : 발열) 증상이 나타나면 의사에게 즉시 알리십시오. 감염된 경우 치료가 필요할 수 있습니다.

혈소판 감소증

혈소판 감소증은 Talzenna의 또 다른 일반적인 부작용입니다. 혈소판 감소증으로 신체의 혈소판 수치가 낮아집니다. 혈소판은 출혈이있을 때 혈전을 형성하는 데 도움이됩니다. 혈소판 수치가 낮 으면 심각한 출혈 위험이 높아집니다.

낮은 혈소판 수치의 덜 심각한 증상은 다음과 같습니다.

  • 타박상
  • 쉽게 출혈 (잇몸에서 흘리며 혈액이 대변에 나타날 수도 있음)
  • 정상보다 오래 지속되거나 스스로 멈추지 않는 상처로 인한 출혈
  • 코피

임상 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람들의 27 %는 혈소판 감소증을 앓고있었습니다. 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)을 사용하는 사람 중 7 %만이 빈혈이있었습니다. Talzenna를 복용하는 사람들의 0.3 %가 약물 치료를 중단 한 주된 이유는 혈소판 감소증이었습니다.

의사는 치료를 시작하기 전과 매달 Talzenna를 복용하는 동안 혈소판 수를 확인합니다. 혈소판 수치가 너무 낮 으면 혈소판 수치가 안전한 수준으로 회복 될 때까지 의사가 치료를 조정할 수 있습니다. 그들은 다음 복용량의 Talzenna를 지연 시키거나 현재의 Talzenna 복용량을 줄이거 나 일시적으로 치료를 중단 할 수 있습니다.

골수이 형성 증후군 / 급성 골수성 백혈병

골수이 형성 증후군 (MDS)은 혈액과 골수에서 발생하는 암의 한 형태입니다. MDS는 급성 골수성 백혈병 (AML)으로 진행될 수 있습니다. MDS와 AML에서 골수가 올바르게 작동하지 않는 비정상적인 혈액 세포를 생성합니다.

이러한 조건은 임상 연구 중에 Talzenna를받은 584 명 중 2 명에서 발생했습니다. 이 두 사람은 Talzenna를 복용하기 전에 화학 요법 약물을 받았습니다. 화학 요법 약물은이 암의 발병에 중요한 역할을했습니다.

혈액과 골수의 암으로 인해 다른 유형의 혈액 세포가 낮아질 수 있습니다. 이로 인해 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 타박상
  • 쉽게 출혈 (코와 잇몸에서; 대변에 혈액이있을 수 있음)
  • 호흡 곤란
  • 체중 감량
  • 피로 (에너지 부족)
  • 약점
  • 빈번한 감염
  • 발열
  • 뼈의 통증

의사는 Talzenna 복용을 시작하기 전과 치료 중에 적혈구, 백혈구 및 혈소판의 혈중 농도를 검사합니다. 이들 중 낮은 수치는 혈액 또는 골수암의 징후 일 수 있습니다.

Talzenna를 시작하기 전에 혈구 수가 적 으면 혈구 수가 안전한 수준으로 향상 될 때까지 치료를 시작해야 할 수도 있습니다. Talzenna를 시작하기 전에 혈액 장애 전문 의사를 만나야 할 수도 있습니다.

Talzenna를 복용하는 동안 혈중 농도가 너무 낮아지면 의사가 치료를 조정할 수 있습니다. 혈소판 수치가 안전한 수준으로 회복 될 때까지 다음에 Talzenna의 다음 복용량을 지연 시키거나 현재 Talzenna 복용량을 줄이거 나 치료를 일시적으로 중단 할 수 있습니다.

Talzenna를 복용하는 동안 혈액 / 골수 암 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오.

탈 체나 비용

모든 약물과 마찬가지로 Talzenna의 비용은 다를 수 있습니다. 해당 지역의 Talzenna에 대한 현재 가격을 찾으려면 WellRx.com을 확인하십시오.

WellRx.com에서 찾는 비용은 보험없이 지불 할 수있는 금액입니다. 지불하는 실제 가격은 보험 적용 범위 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

금융 및 보험 지원

Talzenna에 대한 재정 지원이 필요하거나 보험 적용 범위를 이해하는 데 도움이 필요한 경우 도움을받을 수 있습니다.

Talzenna의 제조업체 인 Pfizer Oncology는 Pfizer Oncology Together라는 프로그램을 제공합니다. 자세한 내용을보고 지원 자격이 있는지 알아 보려면 877-744-5675로 전화하거나 프로그램 웹 사이트를 방문하십시오.

유방암 탈 탈나

FDA (Food and Drug Administration)는 특정 조건을 치료하기 위해 Talzenna와 같은 처방약을 승인합니다. Talzenna는 다른 조건에서도 오프 라벨로 사용될 수 있습니다. 비 표지 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물이 다른 상태를 치료하는 데 사용되는 경우입니다.

Talzenna는 성인 남성 및 여성의 특정 유형의 유방암을 치료하기 위해 FDA 승인을 받았습니다.

유방암에 대해

유방암 유형은 특정 수용체 ​​(부착 부위)에 대해 암 세포를 검사하여 결정됩니다. 수용체는 암 세포의 표면에서 발견됩니다. 다른 사람들은 그들의 세포에 다른 유형의 수용체를 가질 수 있습니다. 유방암 세포에서 다음 수용체가 발견 될 수 있습니다.

  • 에스트로겐 수용체 (일종의 호르몬 수용체)
  • 프로게스테론 수용체 (일종의 호르몬 수용체)
  • HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 수용체

암 세포에 이러한 수용체가 많이있는 경우 암은 해당 수용체에 대해“양성”으로 간주됩니다. 예를 들어, 암 세포에 많은 HER2 수용체가있는 경우 암을“HER2- 양성”이라고합니다.

암 세포의 수용체 수가 적 으면 암은 해당 수용체에 대해 "음성"으로 간주됩니다. 예를 들어, 암 세포에 HER2 수용체가 매우 적은 경우 암을 "HER2- 음성"이라고합니다.

의사는 수용체에 관한 정보를 사용하여 귀하가 보유한 특정 유형의 유방암에 대해 더 많이 알 수 있습니다. 이것은 그들이 당신에게 가장 적합한 치료법을 선택할 수 있도록 도와줍니다.

당신이받는 치료의 유형은 또한 당신의 유전학에 따라 달라질 수 있습니다. 유방암 유전자 1 (BRCA1) 또는 유방암 유전자 2 (BRCA2) 유전자에 돌연변이가있는 사람은 유방암 위험이 증가합니다. 모든 사람은 BRCA 유전자를 가지고 있지만 어떤 사람들에게는 이러한 유전자가 돌연변이됩니다. 가족에서 비정상 유전자가 전염됩니다.

의사는 BRCA 돌연변이를 검사하기위한 검사를 지시 할 수 있습니다. 이것은 그들이 당신의 암 치료를 개인화하는 데 도움이 될 것입니다.

때로는 유방암이 유방 밖으로 퍼집니다. 유방 근처 (전염성 암) 또는 신체의 다른 부위 (전이성 암)에 퍼질 수 있습니다. 의사는 신체에서 암이 퍼진 부위를 확인하기 위해 영상 검사를 지시 할 것입니다. 이것은 또한 의사가 최선의 치료 옵션을 선택할 수 있도록 도와줍니다.

유방암 탈탈 나 치료

Talzenna는 다음과 같은 각 특징으로 유방암을 치료하는 데 사용됩니다 (일부는 위 섹션에 자세히 설명되어 있음).

  • 호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체 음성. 이들 암 세포는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 수용체 (부착 부위)를 갖거나 갖지 않을 수있다.
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이 (유방암 유전자의 유형). 이러한 돌연변이 (비정상적인 변화)는 특정 유형의 암에 걸릴 위험을 증가시킵니다. BRCA 유전자 변이가있는 암을 BRCA 양성이라고합니다.
  • HER2- 음성 유방암. 이 암 세포는 표면에 많은 HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 단백질이 없습니다.
  • 진행성 질환. 이 유형의 암은 유방 근처 (국소 진행성 질환) 또는 신체의 다른 부분 (전이성 질환)으로 퍼졌습니다.

유효성

한 임상 연구는 BRCA 양성, HER2 음성 유방암 환자를 대상으로합니다. Talzenna를 복용하는 사람들은 화학 요법 약물을 사용하는 사람들보다 암이 자라거나 퍼지지 않고 더 오랜 시간을 보냈습니다.

이 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람들의 62.6 %가 암을 30 % 이상 줄였습니다. 화학 요법 약물을 복용하는 사람들의 경우 27.2 %가 암을 30 % 이상 줄였습니다.

연구중인 다른 용도

Talzenna는 유방암 이외의 상태에 대한 치료법으로 III 상 임상 시험에서 연구되고 있습니다. 3 단계 시험은 새로운 치료법을 특정 상태를 치료하는 데 이미 사용 된 다른 약물과 비교하기 위해 수행됩니다. 이러한 3 상 임상 시험 중 일부는 아래에 설명되어 있습니다.

전립선 암

탈체 나는 전립선 암 치료제로 연구되고 있습니다. 이 연구에서 Talzenna는 전립선 암 치료제로 승인 된 호르몬 저하제 인 Xtandi (enzalutamide)와 함께 테스트되고 있습니다.

난소 암

Talzenna는 또한 난소 암 치료제로 연구되고 있습니다. 이 연구에서 Talzenna는 다른 항암제와 함께 사용하거나 항암제로 치료 한 후 사용됩니다. 이 연구는 더 이상 새로운 참가자를 받아들이지 않습니다.

폐암

진행중인 연구는 진행된 폐암을 치료하기위한 Talzenna의 효과를 테스트하고 있습니다. 이 연구에서 Talzenna는 여러 다른 화학 요법 및 항암제와 비교되고 있습니다.

탈 체나 복용량

의사가 처방하는 Talzenna 복용량은 몇 가지 요인에 따라 다릅니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 신체가 Talzenna의 부작용 (예 : 적혈구 또는 백혈구 수)을 얼마나 잘 견디는 지
  • 신장 기능
  • Talzenna와 상호 작용할 수있는 다른 약물

다음 정보는 일반적으로 사용되거나 권장되는 복용량을 설명합니다. 그러나 의사가 처방 한 복용량을 복용하십시오. 의사는 귀하의 필요에 가장 적합한 복용량을 결정할 것입니다.

약물 형태와 장점

Talzenna는 입으로 가져가는 캡슐로 제공됩니다. 0.25mg과 1mg의 두 가지 강도로 제공됩니다.

유방암 복용량

Talzenna의 일반적인 권장 복용량은 1mg이며 1 일 1 회 경구 복용합니다.

유방암 치료를위한 Talzenna의 복용량은 필요한 경우 변경 될 수 있습니다. 의사는 부작용 및 신장 질환 여부와 같은 여러 요인에 따라 저용량을 줄 수 있습니다.

자신에게 맞는 복용량에 대해 궁금한 점이 있으면 의사와 상담하십시오.

복용량을 놓치면 어떻게합니까?

당신이 Talzenna의 복용량을 그리워하는 경우, 정기적으로 다음 복용량을 복용하십시오. 한 번에 두 번 이상 복용하지 마십시오. 이것은 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이 약을 장기간 사용해야합니까?

그것은 당신의 몸이 탈 체나에 어떻게 반응하는지에 달려 있습니다. Talzenna가 암의 발병 또는 확산을 막고 부작용을 관리 할 수있는 경우 의사는이 약물을 장기간 (몇 달에서 몇 년) 사용하도록 권장 할 수 있습니다.

탈체 나와 알코올

현재 Talzenna와 알코올간에 알려진 상호 작용이 없습니다. 그러나 Talzenna는 너무 많은 알코올을 마신 후 발생할 수있는 부작용과 동일한 부작용을 유발합니다. 이러한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 두통
  • 설사
  • 구역질
  • 구토
  • 피로 (에너지 부족)

Talzenna를 복용하는 동안 술을 마시면 이러한 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. Talzenna로 치료하는 동안 술을 마시는 것이 안전한지 의사와 상담하십시오.

탈 체나 상호 작용

Talzenna는 여러 가지 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 또한 특정 음식뿐만 아니라 특정 보충제와 상호 작용할 수 있습니다.

다른 상호 작용은 다른 효과를 유발할 수 있습니다. 예를 들어, 일부는 약물의 효과를 방해하는 반면 다른 일부는 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

탈 체나 및 기타 약물

다음은 Talzenna와 상호 작용할 수있는 약물 목록입니다. 이 목록에는 Talzenna와 상호 작용할 수있는 모든 약물이 포함되어 있지 않습니다.

Talzenna를 복용하기 전에 의사와 약사에게 처방전, 처방전없이 구입할 수있는 기타 약물에 대해 알리십시오. 또한 사용하는 모든 비타민, 허브 및 보충제에 대해 설명하십시오. 이 정보를 공유하면 잠재적 인 상호 작용을 피할 수 있습니다.

귀하에게 영향을 줄 수있는 약물 상호 작용에 대한 질문이있는 경우, 의사 나 약사에게 문의하십시오.

특정 혈압 또는 심박수 약물

특정 혈압 또는 심박수 약물로 Talzenna를 복용하면 신체의 Talzenna 수치가 높아질 수 있습니다. 이것은 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Talzenna 레벨을 증가시킬 수있는 혈압 또는 심박수 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 아미오다론 (Nexterone, Pacerone)
  • 카르 베 딜롤 (Coreg, Coreg CR)
  • 베라파밀 (Calan, Verelan)
  • 딜 티아 젬 (Cardizem, Cartia XR, Diltzac)
  • 펠로 디핀

Talzenna 치료 중에 이러한 약물을 복용해야하는 경우, 의사는 더 이상이 상호 작용의 위험이 없을 때까지 Talzenna 복용량을 낮 춥니 다.

특정 항 감염 제

특정 항생제 또는 항진균제와 함께 Talzenna를 복용하면 신체의 Talzenna 수준이 증가 할 수 있습니다. 이것은 심각한 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

이러한 항 감염 제의 예는 다음과 같습니다.

  • 아지트로 마이신 (Zithromax)
  • 클라리 트로마 이신 (Biaxan XL)
  • 이트라코나졸 (Onmel, Sporanox, Tolsura)
  • 케토코나졸 (Extina, Nizoral, Xolegel)

Talzenna를 복용하는 동안 이러한 항생제 또는 항진균제 중 하나를 복용해야하는 경우 의사는 더 이상 항생제 또는 항진균제를 복용하지 않을 때까지 Talzenna 복용량을 낮출 수 있습니다.

탈체 나의 대안

유방암을 치료할 수있는 다른 약물을 이용할 수 있습니다. 일부는 다른 것보다 당신에게 더 적합 할 수 있습니다. Talzenna의 대안을 찾는 데 관심이 있으시면 의사와상의하여 다른 약에 대해 자세히 알아보십시오.

참고 : 여기에 나열된 일부 약물은이 특정 상태를 치료하기 위해 라벨을 벗어난 상태로 사용됩니다. 비 표지 사용은 한 가지 상태를 치료하도록 승인 된 약물이 다른 상태를 치료하는 데 사용되는 경우입니다.

Talzenna는 돌연변이 BRCA 유전자를 가진 사람들에서 HER2- 음성 및 국소 진행성 또는 전이성 유방암 치료에 사용됩니다. 이 유형의 유방암을 치료하는 데 사용될 수있는 다른 약물의 예는 다음과 같습니다.

  • 독소루비신 (Doxil, Lipodox)
  • 파클리탁셀 (Abraxane, Taxol)
  • 젬시 타빈 (Gemzar, Infugem)
  • 카페시 타빈 (젤 로다)
  • 비노 렐빈 (나 벨빈)
  • 베바 시주 맙 (아바스틴, 음 바시)
  • 에리 부린 (할라 벤)
  • 카보 플 라틴
  • 시클로 포스 파 미드
  • 도세탁셀 (Taxotere)

탈 체나 vs. 린 파르 자

Talzenna가 유사한 용도로 처방되는 다른 약물과 어떻게 비교되는지 궁금 할 것입니다. 여기서 Talzenna와 Lynparza가 어떻게 다른지 살펴 봅니다.

일반

Talzenna는 talazoparib 약물을 함유하고 있습니다. Lynparza는 olaparib 약물을 함유하고 있습니다. 두 약물은 폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제 (PARP) 억제제와 같은 종류의 약물에 속합니다.

용도

Talzenna와 Lynparza는 성인용 FDA 승인을 받았습니다. 이 약물은 다음과 같은 특성을 모두 갖춘 유방암 치료에 사용됩니다.

  • 호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체 음성. 이들 암 세포는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 수용체 (부착 부위)를 갖거나 갖지 않을 수있다.
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이 (유방암 유전자의 유형). 이러한 돌연변이 (비정상적인 변화)는 특정 유형의 암에 걸릴 위험을 증가시킵니다. BRCA 유전자 변이가있는 암을 BRCA 양성이라고합니다.
  • HER2- 음성 유방암. 이 암 세포는 표면에 HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 단백질이 없습니다.
  • 진행성 질환. 이 유형의 암은 유방 근처 (국소 진행성 질환) 또는 신체의 다른 부분 (전이성 질환)으로 퍼졌습니다.

(이 유형의 암에 대한 자세한 내용은 위의 "유방암 탈 젠나"섹션을 참조하십시오.)

Lynparza는 유방암이 화학 요법 약물에 충분히 반응하지 않는 사람들에게 사용하도록 승인되었습니다.

Lynparza는 다음과 같이 승인되었습니다.

  • BRCA 돌연변이 된 진행된 난소 암의 유지 치료
  • 재발 성 난소 암의 유지 치료
  • 암이 3 가지 이상의 다른 화학 요법 약물에 충분히 반응하지 않는 사람들에서 진행된 BRCA 돌연변이 난소 암 치료

약물 형태 및 투여

Talzenna는 캡슐 형태로 제공되며 0.25mg과 1mg의 두 가지 강도로 제공됩니다. Talzenna의 일반적인 권장 복용량은 1 일 1 회 1mg입니다.

Lynparza는 정제로 제공되며 150mg과 100mg의 두 가지 강도로 제공됩니다. Lynparza의 일반적인 권장 복용량은 하루에 두 번 300mg입니다.

Talzenna와 Lynparza의 복용량은 일부 사람들에서 낮추어야 할 수도 있습니다. 신장 질환, 관리 할 수없는 부작용 또는 복용중인 다른 약물과의 약물 상호 작용이있는 경우 의사는 복용량을 낮출 수 있습니다.

부작용 및 위험

Talzenna와 Lynparza에는 다른 약물이 포함되어 있지만 신체에서 비슷한 방식으로 작용합니다. 따라서 두 약물 모두 매우 유사한 부작용과 일부 다른 부작용을 유발할 수 있습니다. 다음은 이러한 부작용의 예입니다.

더 일반적인 부작용

이 목록에는 Talzenna, Lynparza 또는 두 약물 (개별적으로 복용 한 경우)에서 발생할 수있는 더 일반적인 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Talzenna에서 발생할 수 있습니다:
    • 탈모
  • Lynparza에서 발생할 수 있습니다:
    • 복통 또는 화가
    • 현기증
    • 감기 또는 부비동염과 같은 상부 호흡기 감염
    • 입이나 입술에 상처
    • 맛이 손상됨
  • Talzenna와 Lynparza에서 모두 발생할 수 있습니다:
    • 구역질
    • 설사
    • 피로 (에너지 부족)
    • 두통
    • 식욕 상실
    • 구토

심각한 부작용

이 목록에는 Talzenna, Lynparza 또는 두 약물 (개별적으로 복용 한 경우)에서 발생할 수있는 심각한 부작용의 예가 포함되어 있습니다.

  • Talzenna에서 발생할 수 있습니다:
    • 몇 가지 독특한 심각한 부작용
  • Lynparza에서 발생할 수 있습니다:
    • 폐렴 (폐의 염증)
  • Talzenna와 Lynparza에서 모두 발생할 수 있습니다:
    • 빈혈 (적혈구)
    • 혈소판 감소증 (혈소판 감소)
    • 호중구 감소증 (낮은 백혈구)
    • 골수이 형성 증후군 / 급성 골수성 백혈병 (혈액 또는 골수의 암)

유효성

Talzenna와 Lynparza는 FDA에서 승인 한 용도가 다르지만 HER2 음성, BRCA 양성 전이성 유방암 치료에 사용됩니다.

이 약들은 임상 연구에서 직접 비교되지 않았습니다. 그러나 연구에 따르면 Talzenna와 Lynparza는 이러한 유형의 유방암을 치료하는 데 각각 효과적입니다.

치료 지침에 따르면 Lynparza와 Talzenna는 HER2 음성, BRCA 양성 전이성 유방암 환자에게 우선적으로 선택되는 옵션입니다.

소송 비용

Talzenna와 Lynparza는 모두 브랜드 의약품입니다. 현재 두 가지 약물의 일반적인 형태는 없습니다. 브랜드 의약품은 일반적으로 제네릭보다 더 비쌉니다.

WellRx.com의 추정에 따르면 Talzenna와 Lynparza의 비용은 일반적으로 거의 같습니다. 두 가지 약에 대해 지불하는 실제 가격은 복용량, 보험 계획 및 사용하는 약국에 따라 다릅니다.

탈체 나를 복용하는 방법

의사 나 의료 제공자의 지시에 따라 Talzenna를 복용해야합니다.

복용시기

탈체 나는 매일 같은 시간에 매일 한 번씩 복용해야합니다.

음식과 함께 Talzenna 복용

Talzenna는 음식의 유무에 관계없이 섭취 할 수 있습니다.

탈체 나를 분쇄 할 수 있습니까?

아니요, Talzenna 캡슐을 분쇄해서는 안됩니다. 약물이 올바른 시간 동안 몸에 방출되도록 완전히 삼켜야합니다.

약을 삼키는 데 어려움이 있다면, 다른 치료 방법이나 약을 더 쉽게 삼킬 수있는 방법에 대해 의사와 상담하십시오.

탈 체나 작동 방식

Talzenna는 활성 약물 인 talazoparib을 함유하고 있습니다. 그것은 폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제 (PARP) 억제제 라 불리는 약물 부류에 속한다. 국소 적으로 진행되거나 (유방 근처에 퍼지거나) 전이성 (신체의 다른 부위에 퍼짐) 인 HER2 음성, BRCA 양성 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

이 유형의 유방암에 대하여

Talzenna는 다음과 같은 특징이있는 특정 형태의 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체 음성. 이들 암 세포는 에스트로겐 또는 프로게스테론에 대한 수용체 (부착 부위)를 갖거나 갖지 않을 수있다.
  • BRCA1 또는 BRCA2 유전자의 돌연변이 (유방암 유전자의 유형). 이러한 돌연변이 (비정상적인 변화)는 특정 유형의 암에 걸릴 위험을 증가시킵니다. BRCA 유전자 변이가있는 암을 BRCA 양성이라고합니다.
  • HER2- 음성 유방암. 이 암 세포는 표면에 HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 단백질이 없습니다.
  • 진행성 질환. 이 유형의 암은 유방 근처 (국소 진행성 질환) 또는 신체의 다른 부분 (전이성 질환)으로 퍼졌습니다.

탈체 나가하는 일

암 세포는 일반적으로 몸 안에서 빠르게 자랍니다. 성장하는 과정 (암 세포를 더 많이 만드는)은 세포 내부의 DNA (유전자 물질)에 손상을 줄 수 있습니다. 세포는 더 많은 세포를 만들 수 있도록 효소 (특정 단백질)를 사용하여 DNA를 복구합니다.

Talzenna는 세포가 부서진 DNA를 복구하는 데 도움이되는 효소 중 하나 인 PARP의 활성을 차단함으로써 작동합니다.

Talzenna는 BRCA 유전자를 돌연변이시킨 사람들의 유방암 치료에 사용됩니다. BRCA 유전자는 세포 내부의 DNA 복구에도 관여하지만 PARP와는 다른 방식으로 작동합니다. 돌연변이 된 BRCA 유전자를 가진 사람들은 세포에서 어떤 형태의 DNA 손상을 복구 할 수 없습니다.

돌연변이 된 BRCA 유전자를 가진 사람에서 PARP를 차단하면 세포가 DNA를 복구 할 수있는 두 가지 방법이 중단됩니다. 이것은 세포에서 더 손상된 DNA를 초래합니다. DNA가 너무 손상되면 신체의 화학 메신저가 세포에게 죽게합니다.

Talzenna는 DNA 복구를 방지함으로써 신체의 암 세포 수를 줄이는 데 도움이됩니다. 이것은 유방암의 성장과 확산을 늦 춥니 다.

작동하는 데 시간이 얼마나 걸립니까?

Talzenna는 당신이 그것을 복용하자마자 몸에서 일하기 시작합니다. 그러나 Talzenna 치료의 목표는 암의 성장을 막는 것입니다. 이 약물이 암세포의 성장과 확산을 얼마나 빨리 막을 수 있는지 확실하게 말할 수는 없습니다.

Talzenna를 복용하는 사람들의 임상 연구 에서이 약물은 일부 사람들에게 효과적이었습니다. 이 사람들의 경우 약 45 %가 Talzenna 복용을 시작한 지 49 일 후에 종양 크기가 더 작았습니다. 이 연구의 모든 사람이 치료에 대한 반응을 보인 것은 아닙니다.

의사는 치료 중 진행 상황을 모니터링하는 방법을 논의 할 것입니다. 이를 통해 약물이 효과가 있는지 알 수 있습니다.

탈체 나와 임신

Talzenna가 임신 중에 복용하기에 안전한지에 대한 인간의 연구는 충분하지 않았습니다. 그러나 동물 연구에서 산모가 임신 중에 약물을 받았을 때 태아에게 해를 입히는 것으로 나타났습니다 (골격 기형 및 사망 포함). 동물 연구가 약물이 인간에게 미치는 영향을 항상 예측하는 것은 아닙니다.

Talzenna로 치료를 시작하기 전에 의사가 가임기 여성 인 경우 임신 테스트를 권장합니다. 임신 한 경우 Talzenna를 복용하지 못할 수 있습니다. 의사는 약물 치료를 시작하기 전에 출산 후까지 기다릴 것을 권장합니다.

탈 체나 및 피임

Talzenna는 임신에 해로울 수 있으므로이 약을 사용하는 동안 임신을 예방하는 것이 중요합니다.

Talzenna를 복용하는 가임기 여성은 치료 중에 피임 (피임)을 사용해야합니다. 그들은 Talzenna의 마지막 복용 후 최소한 7 개월 동안 피임법을 계속 사용해야합니다.

임신 할 수있는 여성과 성적으로 활동하는 탈체 나를 복용하는 남성도 치료 중에 피임법 (콘돔 등)을 사용해야합니다. 그들은 마지막 복용 후 최소한 4 개월 동안 피임법을 계속 사용해야합니다. 여성 파트너가 피임법을 사용하는 경우에도 중요합니다.

탈체 나와 모유 수유

Talzenna가 사람의 모유로 들어가는 지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 Talzenna를 복용하는 동안 모유 수유는 권장되지 않습니다. 이는 약물이 어린이가 모유로 섭취하는 경우 Talzenna의 부작용이 심각 할 수 있기 때문입니다. 모유 수유 전에 Talzenna의 마지막 복용량을받은 후 한 달 동안 기다려야합니다.

모유 수유 중에 Talzenna 치료를 고려하고 있다면 의사에게 자녀를 먹이는 다른 건강한 방법에 대해 이야기하십시오.

탈 체나에 대한 일반적인 질문

Talzenna에 관해 자주 묻는 질문에 대한 답변입니다.

Talzenna는 화학 요법의 일종입니까?

Talzenna는 화학 요법 (암 치료에 사용되는 표준 약물)의 유형으로 간주되지 않습니다. 화학 요법 약물은 Talzenna와 다르게 작동합니다.

화학 요법 약물은 암 세포와 같이 빠르게 성장하는 세포의 성장을 죽이거나 막음으로써 작용합니다. 화학 요법 약물은 빠르게 성장하는 모든 세포에 대해 활성이므로 신체의 비 암성 (건강한) 세포에 영향을 줄 수 있습니다. 화학 요법 약물의 영향을받을 수있는 신체의 일반적인 영역에는 모낭과 내장이 포함됩니다.

Talzenna는 화학 요법과 다르게 작동합니다. 특정 암 세포 또는 암 세포의 특정 부분을 공격하도록 설계된 일종의 표적 요법입니다. 표적 약물은 특정 물질에 작용하도록 만들어지기 때문에 신체의 정상적인 세포에 덜 해를 끼칠 수 있습니다.

유방 절제술을받은 경우이 약물을 사용할 수 있습니까?

그래 넌 할수있어.유방 절제술을받은 후 추가 치료가 필요한 경우, 의사는 Talzenna 또는 다른 암 치료법을 고려할 수 있습니다.

Talzenna를 남성과 여성에게 사용할 수 있습니까?

예. 탈체 나는 특정 유형의 유방암이있는 남성 또는 여성에게 사용될 수 있습니다.

Talzenna의 FDA 승인에 사용 된 임상 연구에서 Talzenna를 복용하는 사람의 1.6 %가 남성이었습니다. 일반 인구에서 유방암은 여성보다 남성에서 흔하지 않습니다.

탈 체나 경고

Talzenna를 복용하기 전에 건강 기록에 대해 의사와 상담하십시오. 다음과 같은 건강 상태가있는 경우 Talzenna가 귀하에게 적합하지 않을 수 있습니다.

  • 혈액 장애. 탈체 나는 적혈구, 백혈구 및 혈소판을 포함한 특정 혈액 세포의 수준을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 상태는 감염, 출혈 및 빈혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 혈액 장애는 특정 혈액 암 (골수이 형성 증후군 / 급성 골수성 백혈병)과 관련 될 수 있습니다. 치료 전에 특정 혈구 수준이 낮은 경우, 의사는 혈구 수가 건강한 수준으로 회복 될 때까지 치료를 시작하기를 기다립니다.

참고 : Talzenna의 잠재적 부작용에 대한 자세한 내용은 위의 "Talzenna 부작용"섹션을 참조하십시오.

탈 체나 과다 복용

Talzenna를 너무 많이 복용하면 심각한 부작용의 위험이 높아질 수 있습니다. 또한 일반적인 부작용을 악화시킬 수 있습니다.

과다 증상

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 설사
  • 구역질
  • 구토
  • 식욕 부진
  • 두통
  • 피로 (에너지 부족)

과다 복용의 경우해야 할 일

이 약을 너무 많이 복용했다고 생각되면 의사에게 전화하거나 800-222-1222의 미국 독극물 관리 센터 또는 온라인 도구를 통해 지시를 받으십시오. 그러나 증상이 심하면 911에 전화하거나 가장 가까운 응급실로 가십시오..

탈 체나 만료, 보관 및 폐기

약국에서 Talzenna를 받으면 약사는 병의 라벨에 만료 날짜를 추가합니다. 이 날짜는 일반적으로 약물을 분배 한 날짜로부터 1 년입니다.

유효 기간은이 기간 동안 약물의 효과를 보장하는 데 도움이됩니다. 식품의 약국 (FDA)의 현행 입장은 유효 기간이 지난 약물 사용을 피하는 것입니다. 유효 기간이 지난 의약품을 사용하지 않은 경우 약사와상의하여 사용이 가능한지 문의하십시오.

저장

약품의 유효 기간은 약품을 보관하는 방법 및 위치를 비롯한 여러 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

Talzenna 캡슐은 빛이없는 밀폐 된 용기에 실온 (68 ° F ~ 77 ° F / 20 ° C ~ 25 ° C)에서 보관해야합니다. 욕실과 같이 축축하거나 젖을 수있는 장소에이 약을 보관하지 마십시오.

처분

더 이상 Talzenna를 복용 할 필요가없고 남은 약물을 복용 한 경우 안전하게 폐기해야합니다. 이것은 어린이나 애완 동물을 포함한 다른 사람들이 우연히 약을 복용하는 것을 방지합니다. 또한 약물이 환경에 해를 끼치 지 않도록 도와줍니다.

FDA 웹 사이트는 약물 처리에 관한 몇 가지 유용한 팁을 제공합니다. 약을 처분하는 방법에 대한 정보를 약사에게 문의 할 수도 있습니다.

Talzenna의 전문 정보

다음 정보는 임상의 및 기타 의료 전문가를 위해 제공됩니다.

적응증

Talzenna (talazoparib)는 다음과 같은 특성으로 유방암 치료에 사용됩니다.

  • 해로운 또는 의심되는 해로운 돌연변이 된 BRCA (gBRCAm)
  • 인간 표피 성장 인자 수용체 2 (HER2) 음성
  • 국소 진행성 또는 전이성 질환
  • 호르몬 수용체 양성 또는 호르몬 수용체 음성

행동의 메커니즘

탈체 나는 폴리 ADP- 리보스 폴리머 라제 (PARP) 억제제이다. Talzenna는 DNA 복구에 관여하는 효소 인 PARP1과 PARP2를 모두 억제합니다. PARP 효소를 차단하면 암 세포가 DNA를 복구하는 것을 방지하여 궁극적으로 DNA 손상, 세포 증식 감소 및 암 세포 아 t 토 시스로 이어집니다.

약동학 및 신진 대사

최대 농도까지의 시간은 경구 투여 후 대략 1 내지 2 시간이다. 정상 상태 농도는 2-3 주 내에 도달합니다.

신진 대사는 최소한의 간장 개입으로 산화, 탈수 소화 및 접합을 통해 발생합니다. 평균 터미널 반감기는 90 시간입니다. 제거는 주로 소변 (~ 68.7 %)과 대변 (~ 19.7 %)에서 발생합니다.

중간 정도의 신장 손상은 노출을 증가시키고 용량 조정이 필요합니다.

금기 사항

Talzenna 사용에 대한 금기 사항은 없습니다.

저장

탈체 나는 실온 (68 ° F ~ 77 ° F / 20 ° C ~ 25 ° C)에 보관해야합니다.

부인 성명: Medical News Today는 모든 정보가 사실 정확하고 포괄적이며 최신인지 확인하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. 그러나이 기사는 면허가있는 의료 전문가의 지식과 전문 지식을 대신 할 수 없습니다. 약물을 복용하기 전에 항상 의사 나 다른 의료 전문가와 상담해야합니다. 여기에 포함 된 약물 정보는 변경 될 수 있으며 가능한 모든 용도, 지시 사항,주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루지 않습니다. 특정 약물에 대한 경고 또는 기타 정보가 없다고해서 해당 약물 또는 약물 조합이 모든 환자 또는 모든 특정 용도에 안전하거나 효과적이거나 적합하다는 것을 나타내지는 않습니다.

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