요인 XII (Hageman 요인) 결핍

인자 XII 결핍은 혈액 응고와 관련된 단백질 (인자 XII)에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다.

피를 흘리면 혈전 형성을 돕는 일련의 반응이 신체에서 발생합니다. 이 과정을 응고 캐스케이드라고합니다. 응고 또는 응고 인자라고하는 특수 단백질을 포함합니다. 이러한 요인 중 하나 이상이 누락되거나 정상적으로 작동하지 않는 경우 과도한 출혈의 가능성이 더 높아질 수 있습니다.

요인 XII는 그러한 요인 중 하나입니다. 이 요인이 없다고해서 비정상적으로 출혈하는 것은 아닙니다. 그러나 혈액이 시험관에서 응고되는 데 평소보다 오래 걸립니다.

인자 XII 결핍은 드문 유전 질환입니다.

일반적으로 증상이 없습니다.

인자 XII 결핍은 일상적인 선별 검사를 위해 응고 검사를 수행 할 때 가장 자주 발견됩니다.

테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 인자 XII의 활성을 측정하기위한 인자 XII 분석
• 혈액 응고에 걸리는 시간을 확인하기위한 부분적인 트롬 보 플라 스틴 시간 (PTT)
• 요인 XII 결핍을 확인하기위한 특수 PTT 테스트 인 혼합 연구

일반적으로 치료가 필요하지 않습니다.

이러한 리소스는 요인 XII 결핍에 대한 자세한 정보를 제공 할 수 있습니다.

• National Hemophilia Foundation-www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
• 희귀 장애를위한 국가기구-rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
• NIH 유전 및 희귀 질환 정보 센터-rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

치료 없이도 결과가 좋을 것으로 예상됩니다.

일반적으로 합병증은 없습니다.

의료 서비스 제공자는 일반적으로 다른 실험실 테스트를 실행할 때이 상태를 발견합니다.

이것은 유전 질환입니다. 이를 방지 할 수있는 알려진 방법이 없습니다.

F12 결핍; Hageman 인자 결핍; Hageman 특성; HAF 결핍

• 혈전

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