대동맥 궁 증후군
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대동맥 궁은 심장에서 혈액을 운반하는 주요 동맥의 윗부분입니다. 대동맥 궁 증후군은 대동맥 궁에서 분기되는 동맥의 구조적 문제와 관련된 일련의 징후 및 증상을 말합니다.
대동맥 궁 증후군 문제는 출생 전에 발생하는 외상, 혈전 또는 기형으로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 결함은 머리, 목 또는 팔에 비정상적인 혈류를 초래합니다.
소아에게는 다음과 같은 여러 유형의 대동맥 궁 증후군이 있습니다.
- 대동맥 분지의 선천적 부재
- 쇄골 하 동맥의 분리
- 혈관 고리
타카야 스 증후군이라는 염증성 질환은 대동맥 궁의 혈관이 좁아지는 (협착)을 초래할 수 있습니다. 이것은 일반적으로 여성과 소녀에게서 발생합니다. 이 질병은 아시아계 사람들에게서 더 자주 나타납니다.

증상은 영향을받은 동맥 또는 기타 구조에 따라 다릅니다. 증상은 다음과 같습니다.
- 혈압 변화
- 호흡 곤란
- 현기증, 시야 흐림, 쇠약 및 기타 뇌 및 신경계 (신경 학적) 변화
- 팔의 무감각
- 맥박 감소
- 삼키는 문제
- 일과성 허혈 발작 (TIA)
대동맥 궁 증후군의 근본 원인을 치료하기 위해 종종 수술이 필요합니다.
쇄골 하 동맥 폐쇄 증후군; 경동맥 폐색 증후군; 쇄골 하 도난 증후군; 척추 기저 동맥 폐쇄 증후군; 다카 야스 병; 맥박이없는 질병
심장-중간 부분
혈관 링
Braverman AC, Schermerhorn M. 대동맥 질환. 에서 : Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. 브라운 발트 심장병 : 심혈관 의학 교과서. 11th ed. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2019 : 63 장.
James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. 피부 혈관 질환. 에서 : James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Andrews의 피부 질환 : 임상 피부과. 13 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2020 : 35 장.
Langford CA. Takayasu 동맥염. 에서 : Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. 류마티스 학. 7 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2019 : 165 장.