작가: Ellen Moore
창조 날짜: 20 1 월 2021
업데이트 날짜: 25 6 월 2024
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나이별 발병할 수 있는 소아암과 의심 증상은?  #건강톡톡 EP.236
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신경 모세포종은 신경 조직에서 발생하는 매우 드문 유형의 암 종양입니다. 일반적으로 영유아에서 발생합니다.

신경 모세포종은 신체의 여러 부위에서 발생할 수 있습니다. 그것은 교감 신경계를 형성하는 조직에서 발생합니다. 이것은 심박수와 혈압, 소화 및 특정 호르몬 수치와 같은 신체 기능을 제어하는 ​​신경계의 일부입니다.

대부분의 신경 모세포종은 복부, 부신, 척수 옆 또는 가슴에서 시작됩니다. 신경 모세포종은 뼈로 퍼질 수 있습니다. 뼈에는 얼굴, 두개골, 골반, 어깨, 팔, 다리의 뼈가 포함됩니다. 골수, 간, 림프절, 피부 및 눈 주위 (안와)로 퍼질 수도 있습니다.

종양의 원인은 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 유전자의 결함이 역할을 할 수 있다고 믿습니다. 종양의 절반은 출생시 존재합니다. 신경 모세포종은 5 세 이전의 어린이에게서 가장 흔하게 진단됩니다. 매년 미국에는 약 700 개의 새로운 사례가 있습니다. 이 장애는 남아에서 약간 더 흔합니다.


대부분의 사람들에서 종양은 처음 진단 될 때 퍼졌습니다.

첫 번째 증상은 일반적으로 열, 전반적인 병감 (불안감) 및 통증입니다. 식욕 부진, 체중 감소 및 설사도있을 수 있습니다.

다른 증상은 종양 부위에 따라 다르며 다음을 포함 할 수 있습니다.

  • 뼈의 통증 또는 압통 (암이 뼈로 퍼진 경우)
  • 호흡 곤란 또는 만성 기침 (암이 가슴으로 퍼진 경우)
  • 복부 비대 (큰 종양 또는 과도한 체액으로 인해)
  • 홍조, 붉은 피부
  • 창백한 피부와 눈 주위의 푸르스름한 색
  • 심한 발한
  • 빠른 심박수 (빈맥)

뇌 및 신경계 문제에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 방광을 비울 수 없음
  • 엉덩이, 다리 또는 발 (하지)의 움직임 상실 (마비)
  • 균형 문제
  • 통제되지 않은 눈 움직임 또는 다리와 발 움직임 (옵소 클로 누스-근간 대 증후군 또는 "춤추는 눈과 춤추는 발"이라고 함)

의료 서비스 제공자가 아동을 검사 할 것입니다. 종양의 위치에 따라 :


  • 복부에 덩어리 나 덩어리가있을 수 있습니다.
  • 종양이간에 퍼지면 간이 비대해질 수 있습니다.
  • 종양이 부신에있는 경우 고혈압과 빠른 심장 박동이있을 수 있습니다.
  • 림프절이 부을 수 있습니다.

X- 레이 또는 기타 영상 검사를 통해 주요 (원발성) 종양을 찾고 어디로 퍼 졌는지 확인합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 뼈 스캔
  • 뼈 엑스레이
  • 흉부 엑스레이
  • 흉부 및 복부 CT 스캔
  • 가슴과 복부의 MRI 스캔

수행 할 수있는 기타 검사는 다음과 같습니다.

  • 종양 생검
  • 골수 생검
  • 빈혈 또는 기타 이상을 나타내는 완전 혈구 수 (CBC)
  • 응고 연구 및 적혈구 침강 속도 (ESR)
  • 호르몬 검사 (카테콜아민과 같은 호르몬 수치를 확인하기위한 혈액 검사)
  • MIBG 스캔 (신경 모세포종의 존재를 확인하기위한 영상 검사)
  • 카테콜아민, 호모 바 닐산 (HVA) 및 바 닐리 만 델산 (VMA)에 대한 소변 24 시간 검사

치료는 다음에 따라 다릅니다.


  • 종양의 위치
  • 종양이 퍼진 정도와 위치
  • 그 사람의 나이

어떤 경우에는 수술만으로도 충분합니다. 그러나 종종 다른 치료법도 필요합니다. 종양이 퍼진 경우 항암제 (화학 요법)를 권장 할 수 있습니다.방사선 요법도 사용할 수 있습니다.

고용량 화학 요법,자가 줄기 세포 이식 및 면역 요법도 사용되고 있습니다.

암 지원 그룹에 가입하면 질병의 스트레스를 완화 할 수 있습니다. 공통된 경험과 문제를 가진 다른 사람들과 공유하면 부모와 자녀가 외로움을 느끼지 않는 데 도움이됩니다.

결과는 다양합니다. 아주 어린 소아에서는 종양이 치료없이 저절로 사라질 수 있습니다. 또는 종양 조직이 성숙하여 신경절 신경 종이라고하는 비 암성 (양성) 종양으로 발전 할 수 있으며, 이는 수술로 제거 할 수 있습니다. 다른 경우에는 종양이 빠르게 퍼집니다.

치료에 대한 반응도 다양합니다. 암이 퍼지지 않은 경우 치료는 종종 성공적입니다. 퍼진 경우 신경 모세포종은 치료하기가 더 어렵습니다. 어린 아이들은 종종 나이가 많은 아이들보다 더 잘합니다.

신경 모세포종 치료를받는 소아는 앞으로 다른 두 번째 암에 걸릴 위험이 있습니다.

합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • 종양의 전이 (전이)
  • 관련 기관의 손상 및 기능 상실

자녀에게 신경 모세포종 증상이 있으면 의료 제공자에게 전화하십시오. 조기 진단 및 치료는 좋은 결과의 가능성을 높입니다.

암-신경 모세포종

  • 간 신경 모세포종-CT 스캔

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. 소아 고형 종양. 에서 : Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff의 임상 종양학. 5 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어 손더스; 2014 : 95 장.

국립 암 연구소 웹 사이트. 신경 모세포종 치료 (PDQ)-건강 전문가 버전. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. 2018 년 8 월 17 일 업데이트 됨. 2018 년 11 월 12 일 액세스 됨.

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