상 염색체 우성

상 염색체 우성은 특성이나 장애가 가족을 통해 전염 될 수있는 여러 방법 중 하나입니다.

상 염색체 우성 질환의 경우 한 부모에게서 비정상 유전자를 얻으면 질병에 걸릴 수 있습니다. 종종 부모 중 한 명에게도 질병이있을 수 있습니다.

질병, 상태 또는 형질 상속은 영향을받는 염색체 유형 (성 염색체 또는 성 염색체)에 따라 다릅니다. 또한 형질이 우성인지 열성인지에 따라 다릅니다.

부모 중 한 쪽의 처음 22 개 비성 (상 염색체) 염색체 중 하나의 비정상 유전자 하나가 상 염색체 장애를 일으킬 수 있습니다.

우성 유전이란 한 부모의 비정상 유전자가 질병을 일으킬 수 있음을 의미합니다. 이것은 다른 부모의 일치 유전자가 정상일 때도 발생합니다. 비정상적인 유전자가 우세합니다.

이 질병은 부모가 비정상 유전자를 가지고 있지 않은 어린이에게 새로운 상태로 발생할 수도 있습니다.

상 염색체 우성 질환을 가진 부모는이 질환을 가진 아이를 가질 확률이 50 %입니다. 이것은 각 임신에 해당됩니다.

이는 각 어린이의 질병 위험이 형제 자매가 질병에 걸 렸는지 여부에 달려 있지 않음을 의미합니다.

비정상 유전자를 물려받지 못한 소아는 질병이 발생하거나 전염되지 않습니다.

누군가 상 염색체 우성 질환 진단을 받으면 부모에게도 비정상 유전자 검사를 받아야합니다.

상 염색체 우성 장애의 예로는 마르 판 증후군 및 1 형 신경 섬유종증이 있습니다.

상속-상 염색체 우성; 유전학-상 염색체 우성

• 상 염색체 우성 유전자

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