작가: Eric Farmer
창조 날짜: 7 3 월 2021
업데이트 날짜: 21 십일월 2024
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브렌 툭시 맙 베도 틴 주사 - 약
브렌 툭시 맙 베도 틴 주사 - 약

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브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를 받으면 진행성 다 초점 백질 뇌병증 (PML, 치료, 예방 또는 치료할 수없는 드문 뇌 감염으로 일반적으로 사망 또는 심각한 장애를 유발하는 뇌 감염)이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 면역 체계에 영향을 미치는 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 면역 체계를 억제하는 약을 복용중인 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를 중단하고 즉시 의사에게 연락하십시오 : 신체 한쪽의 힘 또는 약화 감소; 걷기 어려움; 조정 상실; 두통; 착란; 명확하게 생각하기 어려움; 기억 상실; 기분이나 일상적인 행동의 변화; 말하기 어려움; 또는 시력 변화.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사에 대한 신체 반응을 확인하기 위해 특정 검사를 지시 할 수 있습니다.

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.


브렌 툭시 맙 베도 틴 주사가 사용됩니다.

  • 이전에 치료를받지 않은 사람들의 호 지킨 림프종 (호 지킨 병)을 치료하기 위해 다른 화학 요법 약물과 조합하여,
  • 질병이 악화되거나 줄기 세포 이식 후 재발 할 위험이있는 사람들의 호 지킨 림프종을 치료하기 위해 (병든 골수를 건강한 골수로 대체하는 절차),
  • 줄기 세포 이식 (병에 걸린 골수를 건강한 골수로 대체하는 절차)에 반응하지 않은 환자의 호 지킨 림프종을 치료하거나 적어도 두 번의 화학 요법 치료 기간,
  • 역 형성 대 세포 림프종 (sALCL, 비호 지킨 림프종의 일종) 및 기타 특정 유형의 말초 T 세포 림프종 (PTCL, 비호 지킨 림프종의 일종)을 치료하기위한 다른 화학 요법 약물과 함께 받은 치료,
  • 화학 요법의 다른 치료 기간에 반응하지 않은 환자의 전신 sALCL 치료,,
  • 이전에 다른 치료를받은 사람들의 특정 유형의 원발성 피부 역 형성 대 세포 림프종 (pcALCL, 비호 지킨 림프종의 한 유형)을 치료합니다.

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 항체-약물 접합체라고하는 약물군에 속합니다. 암세포를 죽임으로써 작동합니다.


브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 수액과 혼합되는 분말 형태로 제공되며 의료 사무실이나 병원의 의사 나 간호사가 30 분 이상 정맥 내 (정맥에) 주사합니다. 호 지킨 림프종, sALCL 또는 PTCL을 치료하기 위해 브렌 툭시 맙 베도 틴을 투여하는 경우, 의사가 치료를 받도록 권장하는 한 일반적으로 3 주에 한 번 주사합니다. 브렌 툭시 맙 베도 틴을 화학 요법과 함께 사용하여 Hodgkin 림프종을 첫 번째 치료로 치료하는 경우, 의사가 치료를 받도록 권장하는 한 보통 2 주에 한 번 주사합니다.

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있으며, 일반적으로 약물 주입 중 또는 투여 후 24 시간 이내에 발생합니다. 이전 치료에 반응이 있었던 경우 알레르기 반응을 예방하기 위해 주입 전에 특정 약물을 투여 할 수 있습니다. 브렌 툭시 맙 베도 틴을받는 동안 담당 의사가주의 깊게 관찰 할 것입니다. 열, 오한, 발진, 두드러기, 가려움증 또는 호흡 곤란과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오.


특정 부작용이 발생하면 의사는 치료를 지연하거나 복용량을 조정하거나 치료를 중단해야 할 수 있습니다. 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사로 치료하는 동안 기분이 어떤지 의사에게 알려주십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를 받기 전에

  • 브렌 툭시 맙 베도 틴, 기타 약물 또는 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 성분 목록을 요청하십시오.
  • 블레오 마이신을 받고 있는지 의사에게 알리십시오. 이 약을 받고 있다면 의사가 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를 사용하지 말라고 말할 것입니다.
  • 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 다음 중 하나를 언급해야합니다. ritonavir (Kaletra의 Norvir). 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
  • 간 또는 신장 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
  • 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. 임신 할 수있는 여성의 경우 치료를 시작하기 전에 임신 검사를 받아야하며 치료 중 및 최종 투여 후 6 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. 임신 중이거나 임신 할 수있는 여성 파트너가있는 남성 인 경우, 치료 기간과 최종 투여 후 6 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. 사용할 수있는 피임 방법에 대해 의사와상의하십시오. 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를받는 동안 귀하 또는 귀하의 파트너가 임신 한 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 태아를 해칠 수 있습니다.
  • 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사를받는 동안 모유 수유를해서는 안됩니다.
  • 이 약이 남성의 생식력을 감소시킬 수 있음을 알아야합니다. 브렌 툭시 맙 베도 틴 주사의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 변비
  • 입 염증
  • 식욕 감소
  • 체중 감량
  • 피로
  • 현기증
  • 약점
  • 잠들기 어려움
  • 걱정
  • 건조한 피부
  • 탈모
  • 식은 땀
  • 관절, 뼈, 근육, 등, 팔 또는 다리 통증
  • 근육 경련

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

  • 비정상적인 출혈 또는 멍
  • 손, 팔, 발 또는 다리의 무감각, 작열감 또는 저림
  • 근육 약화
  • 벗겨 지거나 물집이 생기는 피부
  • 두드러기
  • 발진
  • 가려움
  • 구역질
  • 구토
  • 설사
  • 기침 또는 숨가쁨
  • 배뇨 감소
  • 손, 발, 발목 또는 다리의 부기
  • 어렵거나 고통 스럽거나 빈번한 배뇨
  • 발열, 오한, 기침 또는 기타 감염 징후
  • 위 부위에서 시작되지만 등으로 퍼질 수있는 지속적인 통증
  • 창백한 피부
  • 피부 나 눈의 황변
  • 오른쪽 위 위 부위의 통증 또는 불편 함
  • 어두운 소변
  • 점토 색 배변
  • 복통
  • 비정상적인 출혈 또는 멍
  • 검은 색 및 타르 변
  • 대변에 적혈구

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 발열, 오한, 기침 또는 기타 감염 징후

브렌 툭시 맙 베도 틴 주사에 대해 궁금한 점이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • Adcetris®
최종 개정-2019 년 2 월 15 일

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