작가: Helen Garcia
창조 날짜: 16 4 월 2021
업데이트 날짜: 19 십일월 2024
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What are "Biologics" ? Everything that you should know
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벨라 타 셉트 주사를 받으면 이식 후 림프 증식 성 장애 (PTLD, 특정 백혈구가 빠르게 성장하는 심각한 상태로 암으로 발전 할 수 있음)가 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. Epstein-Barr 바이러스 (EBV, 단핵구증을 유발하는 바이러스 또는``모노 '')에 노출되지 않았거나 거대 세포 바이러스 감염 (CMV)을 앓고 있거나 혈액 내 T 림프구 (백혈구의 일종). 이 약으로 치료를 시작하기 전에 의사가 특정 실험실 검사를 지시하여 이러한 상태를 확인합니다. Epstein-Barr 바이러스에 노출되지 않았다면 의사는 아마도 벨라 타 셉트 주사를주지 않을 것입니다. 벨라 타 셉트 주사 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 혼란, 사고력 장애, 기억력 문제, 기분 또는 평소 행동의 변화, 걷거나 말하는 방식의 변화, 힘 또는 약점 감소 몸의 측면 또는 시력의 변화.


벨라 타 셉트 주사를 맞으면 피부암, 결핵 (TB, 세균성 폐 감염) 및 진행성 다 초점 백질 뇌증 (PML, 희귀하고 심각한 뇌 감염)을 포함한 심각한 감염을 포함한 암 발병 위험이 높아질 수 있습니다. 벨라 타 셉트를 투여받은 후 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 새로운 피부 병변 또는 융기, 점의 크기 또는 색 변화, 열, 인후염, 오한, 기침 및 기타 증상 감염; 식은 땀; 사라지지 않는 피로감; 체중 감량; 부은 림프절; 독감과 유사한 증상; 위 부위의 통증; 구토 설사; 이식 된 신장 부위의 압통; 빈번하거나 고통스러운 배뇨; 소변의 피; 서투름; 약점 증가; 성격 변화; 또는 시각과 언어의 변화.

Belatacept 주사는 신장 이식을받은 사람을 치료하고 면역 체계의 활동을 감소시키는 약물을 처방 한 경험이있는 의사의 감독하에 의료 시설에서만 투여해야합니다.


Belatacept 주사는 간 이식을받은 사람들의 새로운 간 거부 또는 사망을 유발할 수 있습니다. 간 이식 거부를 예방하기 위해이 약물을 투여해서는 안됩니다.

의사 나 약사는 벨라 타 셉트 주사로 치료를 시작할 때와 처방전을 다시 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공합니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.

벨라 타 셉트 치료를받을 때의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

Belatacept 주사는 신장 이식 거부 반응 (장기를받는 사람의 면역 체계에 의한 이식 된 장기의 공격)을 방지하기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다. Belatacept 주사는 면역 억제제라고하는 약물의 한 종류입니다. 이식 된 신장을 공격하는 것을 방지하기 위해 면역 체계의 활동을 감소시켜 작동합니다.


Belatacept 주사는 보통 병원이나 의료 시설의 의사 나 간호사가 30 분 이상 정맥에 주사하는 용액 (액체)으로 제공됩니다. 일반적으로 이식 당일, 이식 후 5 일, 2 주와 4 주 말에, 그 다음 4 주에 한 번 투여합니다.

의사는 당신을주의 깊게 모니터링 할 것입니다. 치료 중 기분이 어떤지 의사와 상담하십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

벨라 타 셉트 주사를 받기 전에

  • 벨라 타셉 트나 다른 약품에 알레르기가 있거나 벨라 타 셉트 주사의 성분에 대해 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
  • 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
  • 의학적 상태가 있으면 의사에게 알리십시오.
  • 임신했는지, 임신 할 계획인지, 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 벨라 타 셉트 주사를 복용하는 동안 임신 한 경우 의사에게 연락하십시오.
  • 치과 수술을 포함한 수술을 받고있는 경우 의사 나 치과 의사에게 벨라 타 셉트 주사를 받고 있다고 알리십시오.
  • 햇빛, 태닝 침대 및 태양 램프에 불필요하거나 장기간 노출되지 않도록 계획하십시오. Belatacept는 피부를 햇빛에 민감하게 만들 수 있습니다. 치료를받는 동안 햇볕에 노출되어야하는 경우 높은 보호 계수 (SPF)가있는 보호 복, 선글라스 및 자외선 차단제를 착용하십시오.
  • 의사와상의하지 않고 예방 접종을하지 마십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

벨라 타 셉트 주사 예약을 놓친 경우 가능한 한 빨리 의사에게 연락하십시오.

Belatacept 주사는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 두통
  • 과도한 피로
  • 창백한 피부
  • 빠른 심장 박동
  • 약점
  • 손, 발, 발목 또는 다리의 부기
  • 변비

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상 중 하나 또는 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

  • 호흡 곤란

Belatacept 주사는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.

  • 착란
  • 기억하기 어려움
  • 기분, 성격 또는 행동의 변화
  • 서투름
  • 걷기 또는 말하기의 변화
  • 신체 한쪽의 힘 또는 약점 감소
  • 시각 또는 언어의 변화

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • Nulojix®
최종 수정-2012 년 3 월 15 일

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