Duvelisib

콘텐츠

• duvelisib를 복용하기 전에
• Duvelisib는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
• 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

Duvelisib는 심각하거나 생명을 위협하는 감염을 일으킬 수 있습니다. 감염이 있거나 거대 세포 바이러스 (CMV, 면역 체계가 약한 환자에게 증상을 유발할 수있는 바이러스 감염)가 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 열, 인후통, 오한, 숨가쁨 또는 기타 감염 징후 중 하나가 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

Duvelisib는 설사 또는 대장염 (대장 부기)을 유발할 수 있습니다. 설사가 있거나 대장염이나 위장이나 장에 영향을 미치는 기타 질환이있는 경우 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 하루 동안의 배변 횟수 증가, 대변의 혈액 또는 위경련이나 통증.

Duvelisib는 심각하거나 생명을 위협하는 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 새롭거나 악화되는 발진, 발열 발진, 가려움증 발진, 물집 또는 ​​벗겨짐 피부, 피부, 입술 또는 입에 통증이있는 ​​궤양이나 궤양.

Duvelisib는 심각하거나 생명을 위협하는 폐렴 (폐 부기)을 유발할 수 있습니다. 폐 질환이나 호흡 문제가 있으면 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 새로운 기침 또는 악화되는 기침, 호흡 곤란, 천명음 또는 숨가쁨.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 duvelisib에 대한 신체의 반응을 확인하기 위해 특정 검사를 지시 할 것입니다.

의사 나 약사는 귀하가 duvelisib로 치료를 시작할 때와 처방전을 다시 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공 할 것입니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.

Duvelisib는 만성 림프 구성 백혈병 (CLL; 백혈구에서 시작되는 암의 일종) 또는 소 림프구 림프종 (SLL; 주로 림프절에서 시작되는 암 유형)을 치료하는 데 사용됩니다. 적어도 두 가지 다른 치료법. 또한 암이 재발했거나 적어도 두 가지 다른 치료에 반응하지 않는 성인의 특정 유형의 여포 성 림프종 (FL; 백혈구에서 시작되는 암의 한 유형)을 치료하는 데 사용됩니다. Duvelisib는 키나제 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. 암세포를 증식시키는 신호를 차단함으로써 작동합니다. 이것은 암세포의 확산을 막는 데 도움이됩니다.

Duvelisib는 입으로 복용하는 캡슐 형태로 제공됩니다. 보통 음식의 유무에 관계없이 하루에 두 번 복용합니다. 매일 같은 시간에 duvelisib를 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. 지시대로 정확하게 duvelisib를 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.

캡슐 전체를 삼키십시오. 개봉하거나 씹거나 부수 지 마십시오.

의사는 duvelisib의 복용량을 줄이거 나 치료 중에 심각한 부작용이 발생하는 경우 한동안 또는 영구적으로 약물 복용을 중단하라고 말할 수 있습니다. 이것은 약물이 당신에게 얼마나 효과가 있는지와 당신이 경험하는 부작용에 달려 있습니다. 치료 중 기분이 어떤지 의사와 상담하십시오. 기분이 좋더라도 계속 duvelisib를 복용하십시오. 의사와상의하지 않고 duvelisib 복용을 중단하지 마십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

duvelisib를 복용하기 전에

• duvelisib, 다른 약물 또는 duvelisib 캡슐의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
• 의사와 약사에게 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제, 복용 중이거나 복용 할 계획이 무엇인지 알려주십시오. 다음 중 하나를 언급하십시오. carbamazepine (Epitol, Tegretol, Teril, 기타); 클라리 트로마 이신 (Biaxin); efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) 및 ritonavir (Norvir, 기타)와 같은 인체 면역 결핍 바이러스 (HIV) 치료에 사용되는 약물; 이트라코나졸 (Onmel, Sporanox); 케토코나졸, 미다 졸람; 네파 조돈; 페노바르비탈; 페니토인 (Dilantin, Phenytek); 피오글리타존 (Actos); 리파 부틴 (Mycobutin); 및 리팜핀 (Rifadin, Rimactane, Rifamate). 다른 많은 약물도 duvelisib와 상호 작용할 수 있으므로이 목록에없는 약물을 포함하여 복용중인 모든 약물에 대해 의사에게 알려주십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
• 복용중인 약초 제품, 특히 St. John ’s wort를 의사에게 알리십시오.
• 간 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
• 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. duvelisib 복용을 시작하기 전에 임신 검사를 받아야합니다. duvelisib로 치료하는 동안 임신해서는 안됩니다. 여성 인 경우, 듀 벨리 십으로 치료하는 동안과 최종 투여 후 최소 1 개월 후에 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용해야합니다. 남성이고 파트너가 임신 할 수있는 경우 치료 기간과 최종 투여 후 1 개월 동안 효과적인 피임법을 사용해야합니다. duvelisib을 복용하는 동안 귀하 또는 귀하의 파트너가 임신하면 즉시 의사에게 연락하십시오. Duvelisib는 태아를 해칠 수 있습니다.
• 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. duvelisib를 복용하는 동안과 최종 복용 후 최소 1 개월 동안은 모유 수유를해서는 안됩니다.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

duvelisib 복용량을 6 시간 미만으로 놓친 경우 놓친 복용량을 기억하는 즉시 복용하고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 그러나 복용량을 6 시간 이상 놓친 경우 놓친 복용량을 건너 뛰고 정기적 인 투여 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.

Duvelisib는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

• 구역질
• 구토
• 변비
• 피로
• 두통
• 근육 또는 관절통

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

• 노란 눈 또는 피부; 복통; 설명 할 수없는 멍이나 출혈; 식욕 부진; 노란색 또는 갈색 소변; 창백한 변; 또는 위 오른쪽 상단의 통증

Duvelisib는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 특이한 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 실내 온도에서 보관하고 과도한 열과 습기를 피하십시오 (욕실이 아님).

많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org

불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

다른 사람이 귀하의 약을 복용하게하지 마십시오. 처방전 리필에 대한 질문이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

• Copiktra^®