이 피임약은 포장 오류로 인해 리콜되고 있습니다.

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오늘날 악몽 속에서 한 회사의 피임약이 제 역할을 하지 못할 위험이 있기 때문에 리콜되고 있습니다. FDA는 Apotex Corp.가 포장 오류로 인해 일부 drospirenone 및 ethinyl estradiol 정제를 리콜한다고 발표했습니다. (관련: 산아제한을 집으로 배달하는 방법은 다음과 같습니다.)

"포장 오류"는 알약이 배열되는 방식을 나타냅니다. 흔히 그렇듯이 회사의 알약은 28일 팩으로 제공되며 호르몬이 포함된 알약은 21개, 그렇지 않은 알약은 7개입니다. Apotex 팩에는 일반적으로 3주 분량의 노란색 활성 알약과 1주일 분량의 흰색 위약이 들어 있습니다. 문제는 일부 팩에 노란색과 흰색 알약이 잘못 배열되어 있거나 알약이 전혀 들어 있지 않은 주머니가 있다는 것입니다.

피임약을 잘못 복용하거나 활동적인 날을 건너 뛰면 임신 가능성이 크게 높아지기 때문에 Apotex는 불량 팩이 포함된 배치를 회수합니다. (관련: 피임약을 복용하는 동안 의도적으로 생리를 건너뛰는 것이 안전합니까?)

이 리콜이 종을 울리면 FDA가 최근 기억에서 두 가지 유사한 발표를 했기 때문입니다. Allergan은 2018년 Taytulla에서 피임 리콜을 실시했고 Ortho-Novum에서 Janssen도 그랬습니다. 현재 Apotex Corp.의 리콜과 마찬가지로 두 제품 모두 알약 자체의 문제보다는 알약의 잘못된 포장과 관련이 있습니다. 플러스 측면에서 FDA는 3건의 리콜과 관련된 원치 않는 임신이나 부작용을 보고하지 않았습니다. (관련: FDA는 피임용으로 시판되는 최초의 앱을 막 승인했습니다)

FDA의 성명에 따르면, Apotex Corp.의 리콜은 회사의 피임약 4개 로트까지 확장됩니다. 피임약이 포함되어 있는지 알아보려면 포장을 확인하십시오. 외부 상자에 NDC 번호 60505-4183-3 또는 내부 상자에 60505-4183-1이 있는 경우 리콜의 일부이지만 질문이 있는 경우 Apotex Corp.에 1-800- 706-5575. 영향을 받는 팩이 있는 경우 FDA는 조언을 얻기 위해 의료 제공자에게 연락하고 그 동안 비호르몬 형태의 피임법으로 전환할 것을 권장합니다.

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