2020 년 최고의 다발성 경화증 블로그

콘텐츠

• MultipleSclerosis.net
• 부부는 MS에 걸립니다
• 나의 새로운 법선
• MS 연결
• MS와 소녀
• MS 대화
• 다발성 경화증 뉴스 오늘
• 다발성 경화증 신뢰
• 캐나다 MS 협회
• 당밀을 통한 배신
• 공룡, 당나귀 및 MS
• 이본 데 수사
• 내 이상한 양말
• 아파트에서 넘어짐
• MS 조회수 및 뉴스
• 접근 가능한 Rach
• MS와 잘 맞고 강함
• MS 뮤즈

다발성 경화증 (MS)은 발생, 진행, 지속 또는 악화 될 수있는 다양한 증상이있는 예측할 수없는 질병입니다.

많은 사람들에게 진단 및 치료 옵션에서 질병에 걸린 삶의 도전에 이르기까지 {textend} 사실을 이해하는 것이이를 성공적으로 관리하는 방법을 배우는 첫 번째 단계입니다.

다행히도 MS를 옹호하고, 알리고, 현실화함으로써 길을 이끌 수있는 지원 커뮤니티가 있습니다.

이 블로그는 MS와 함께 사는 사람들을 돕는 고유 한 관점, 열정 및 헌신으로 올해 최고의 목록을 만들었습니다.

MultipleSclerosis.net

운전 안전, 재정적 스트레스, 체중 증가, 좌절 및 미래에 대한 두려움 — {textend} MS를 앓고있는 많은 사람들에게 이러한 문제는 적극적인 문제이며,이 사이트는 그 어떤 것도 주저하지 않습니다. 솔직하고 깔끔한 어조는 MultipleSclerosis.net 블로그의 콘텐츠를 매우 강력하게 만드는 요소의 일부입니다. Devin Garlit 및 Brooke Pelczynski와 같은 젊은 작가와 MS 옹호자들은 그것이있는 것처럼 말합니다. 또한 다발성 경화증 및 정신 건강에 대한 섹션이 있으며, 만성 질환과 함께 발생할 수있는 질병 또는 우울증의 정서적 영향과 싸우는 모든 사람에게 유용합니다.

부부는 MS에 걸립니다

핵심은 MS와 함께 사는 두 사람에 대한 놀라운 러브 스토리입니다. 하지만 여기서 멈추지 않습니다. 결혼 한 커플 Jennifer와 Dan은 둘 다 MS를 가지고 있습니다. 과 서로를 보살 피십시오. 블로그에서 그들은 MS로 삶을 편하게하는 데 도움이되는 사려 깊은 리소스와 함께 일상적인 투쟁과 성공에 대한 세부 정보를 공유합니다. 그들은 모든 모험, 옹호 활동 및 개별 MS 사례를 치료하고 관리하는 방법에 대해 계속 알려줍니다.

나의 새로운 법선

증상을 경험하거나 특히 힘든 시간을 보내고있는 다발성 경화증 환자는 여기에서 유용한 조언을 찾을 수 있습니다. Nicole Lemelle은 많은 사람들이 기억할 수있는 한 MS 커뮤니티의 옹호자였으며, 그녀의 이야기를 솔직하게 말하는 것과 커뮤니티에 영감을주고 고양시키는 것 사이에서 좋은 자리를 찾았습니다. Nicole의 MS 여정은 최근 몇 년 동안 험난했지만, 컴퓨터 화면을 통해 그녀를 포옹하고 싶게 만드는 방식으로 그녀의 용기를 공유합니다.

MS 연결

영감이나 교육을 원하는 MS와 간병인은 여기에서 찾을 수 있습니다. 이 블로그는 삶의 모든 단계에서 MS를 가진 사람들의 다양한 이야기를 제공합니다. MS Connection은 관계와 운동에서부터 직업 조언에 이르기까지 모든 것에 대해 이야기합니다. 그것은 National MS Society에서 주최하므로 여기에 던져진 귀중한 연구 기사도 찾을 수 있습니다.

MS와 소녀

MS로 새로 진단받은 사람들은이 블로그가 특히 도움이 될 것입니다.하지만 MS를 가진 사람이라면 누구나이 기사에서 가치를 찾을 수 있습니다. Caroline Craven은 에센셜 오일, 보충제 권장 사항 및 정서적 건강과 같은 주제를 포함하는 MS 환자를위한 실행 가능한 리소스를 만드는 데 놀라운 일을했습니다.

MS 대화

이 블로그는 MS로 새로 진단받은 사람이나 조언을 받고 싶은 특정 MS 문제가있는 사람에게 유용합니다. 미국 다발성 경화증 협회가 주최하는이 기사는 모든 계층의 다발성 경화증 환자가 작성했습니다. 이것은 MS로 삶의 전체적인 그림을 찾는 사람들에게 훌륭한 출발점입니다.

다발성 경화증 뉴스 오늘

MS 커뮤니티에 대한 뉴스로 간주 될 수있는 것을 찾고 있다면 여기에서 찾을 수 있습니다. MS 관련 뉴스를 제공하는 유일한 온라인 간행물입니다. 매일, 일관되고 최신 리소스를 제공합니다.

다발성 경화증 신뢰

해외에 거주하는 MS를 가진 사람들은 MS 연구를 다루는 다양한 기사를 즐길 수 있습니다. 또한 MS와 함께 사는 사람들의 개인적인 이야기와 영국 전역의 MS 관련 이벤트 및 기금 모금 목록이 있습니다.

캐나다 MS 협회

토론토에 기반을 둔이 조직은 다발성 경화증 환자와 그 가족에게 서비스를 제공하고 치료법을 찾기위한 연구 자금을 지원합니다. 17,000 명이 넘는 회원으로 MS 연구와 서비스를 모두 지원하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 연구 스포트라이트 및 자금 지원 뉴스를 살펴보고 무료 교육 웨비나에 참여하십시오.

당밀을 통한 배신

이 마음이 따뜻하고 솔직한 블로그의 태그 라인은 "MS와 함께 인생을 넘어가는 것"입니다. Jen의 정직하고 권한있는 관점은 여기에있는 모든 콘텐츠 ({textend})에서 "만성 질병 죄책감"을 품은 삶의 현실, 제품 리뷰에 이르기까지 모든 콘텐츠에 공감합니다. Jen은 Dinosaurs, Donkeys 및 MS의 팟 캐스트 인 Dizzycast에서도 공동 작업을합니다 (아래 참조).

공룡, 당나귀 및 MS

Heather는 영국에 사는 27 세의 배우, 교사 및 MS 옹호자입니다. 그녀는 몇 년 전에 다발성 경화증 진단을 받았으며 그 직후 블로그 활동을 시작했습니다. MS에 대한 생각과 관점을 공유하는 것 외에도 그녀는 도움이되는 "식도락가, 이완 용품 및 운동 용품"을 게시합니다. MS와의 삶을 개선하는 데 도움이되는 건강한 라이프 스타일을 굳게 믿고있는 Heather는 종종 자신에게 가장 효과적인 방법을 공유합니다.

이본 데 수사

Yvonne deSousa는 이상한. 그녀의 약력 페이지를 찾아 보면 우리가 의미하는 바를 볼 수 있습니다. 그녀는 또한 40 세부터 재발 성 완화 다발성 경화증을 겪고 있습니다. 처음 진단을 받았을 때 그녀의 반응은? “믿기 어렵지만 웃기 시작했습니다. 그리고 나는 울었다. 거의 10 년 전에 다발성 경화증 진단을받은 여동생 로리에게 전화를 걸었습니다. 그녀는 나를 웃게 만들었다. 웃음이 더 재밌다는 것을 깨달았습니다. 그런 다음 글을 쓰기 시작했습니다.” 어려움에도 불구하고 유머를 찾는 이본의 능력은 놀랍지 만 일이 너무 어두워 지거나 웃기 어려울 때 매우 솔직합니다. "다발성 경화증은 심각하고 끔찍합니다."라고 그녀는 썼습니다. “내가 쓴이 글들은 어떤 식 으로든이 상태 나 질병으로 고통받는 사람들, 특히 고급 단계에있는 사람들을 얕보려는 의도가 아닙니다. 저의 글은 MS에서 발생하는 기이 한 상황에 공감할 수있는 사람들에게 짧은 미소를 제공하기위한 것입니다.”

내 이상한 양말

내 이상한 양말의 더그 1996 년 다발성 경화증 진단을받은 후 웃음이 필요하다고 느꼈습니다. 그리고 그는 웃었습니다. 그의 블로그를 통해 그는 우리 모두가 그와 함께 웃도록 초대합니다. Doug의 아이러니 한 재치와 혀에 혀를 내미는 자기 비하와 MS와 함께 살아가는 것에 대한 잔인한 정직함이 어우러져 그의 블로그 게시물은 폭풍 한가운데서도 평온함을 느끼게합니다. 코미디언이자 광고 카피라이터로 경력을 쌓은 Doug는 "에듀 테 이닝"에 대해 잘 알고 있습니다. 그는 의사 사무실에서 다리에 보톡스 주사를 맞으면 서 예상치 못한 배뇨 나 배변에 어려움을 겪거나 의도하지 않은 발기를하는 등 당황 스러울 때도 다발성 경화증의 현실에 대해 독자들에게 교육하고자합니다. 그는 우리 모두를 계속 웃게합니다.

아파트에서 넘어짐

Stumbling in Flats는 프로젝트 관리자로 바바라 A. Stensland와 함께 전문 작가로 바뀐 프로젝트 관리자가 작성한 블로그입니다.웨일즈의 카디프에 거주하는 Barbara는 2012 년에 MS 진단을 받았으며 MS가 종종 그녀의 삶에서 걸림돌이되었다는 사실을 인정하고 있습니다. 그녀는 MS 때문에 직장을 그만두었지만, 그로 인해 그녀는 창조적 인 글쓰기에서 석사를 취득하고, 그녀의 글로 여러 상을 수상하고, MS의 정확한 묘사를위한 영화 컨설턴트, BBC와 BBC에 출연하는 것을 막지는 못했습니다. 웨일즈, 제약 회사 및 MS 사회와 같이 다양한 고객을 위해 웹 사이트에 기여하고 있습니다. Barbara의 메시지는 다발성 경화증 진단으로도 모든 것을 할 수 있다는 것입니다. 그녀는 또한 MS에 대해 글을 쓰는 다른 블로거에게 인지도를 높이기 위해 작가로서 자신의 인정을 사용합니다.

MS 조회수 및 뉴스

단순한 Blogspot 템플릿에 속지 마십시오. MS Views and News는 MS와 관련된 최신 과학적 돌파구 및 연구에 대한 정보와 MS 치료에 대한 최신 연구 및 유용한 리소스에 대한 링크로 풍부합니다. 플로리다에 본사를 둔 Stuart Schlossman은 1999 년 MS 진단을 받았으며 MS News and Views를 설립하여 인터넷 전체에 흩어져있는 것이 아니라 한곳에 보관 된 대량의 MS 관련 과학 및 의료 콘텐츠를 제공했습니다. 이것은 MS 연구에서 진행되는 일에 대한 호기심을 풀고 웹에서 수천 개의 리소스를 살펴 보지 않고도 가능한 한 기본 소스에 접근 할 수있는 진정한 원 스톱 상점입니다.

접근 가능한 Rach

Rachael Tomlinson은 Accessible Rach 웹 사이트의 이름을 딴 것입니다 (태그 라인 : "휠체어 이상"). 그녀는 무엇보다도 영국의 요크셔에 기반을 둔 럭비 팬입니다. 그리고 1 차 진행성 다발성 경화증 진단 이후 그녀는 다발성 경화증 환자의 삶을 영국 전역의 많은 럭비 리그 경기에서 휠체어 접근성 (또는 그 부족)에 대해 이야기 할 수있는 기회로 바꿨습니다. 그녀의 작업은 스포츠 경기장 접근성 문제에 대한 인식을 높이는 데 도움이되었습니다. 그녀는 또한 르네상스 여성입니다. 그녀는 미용 및 미용 팁을 홍보하는 인기 Instagram 페이지를 운영하면서 MS 인식을 전파하고 휠체어를 사용하여 오명을 없애는 데 도움을줍니다.

MS와 잘 맞고 강함

Well and Strong with MS는 SocialChow 창립자이자 CEO 인 Angie Rose Randall의 작품입니다. Angie는 시카고에서 태어나고 자랐으며 29 세에 재발 완화 MS 진단을 받기 전에 통신 전문가가되었습니다. 그녀의 임무는 바쁜 삶을 전시하여 다발성 경화증 진단 후에도 얼마나 많은 일이 여전히 가능한지 보여주는 것입니다. 그리고 Sprint 및 NASCAR와 같은 유명 고객과 함께 자신의 회사를 운영하고, 두 명의 어린 자녀와 Shih Tzu를 키우고, 자신의 경험에 대해 지속적으로 글을 쓰는 등 여러 가지 정규직으로 그녀는 손을 꽉 채웠습니다. 그리고 그녀는 그것에 대해 꽤 잘하고 있습니다.

MS 뮤즈

이것은 4 년 전에 다발성 경화증 진단을받은 젊은 흑인 여성이 작성한 매우 개인적인 블로그입니다. 그녀는 자신의 삶을 두려움없이 탐구하고 MS가 그녀를 정의하게하지 않기로 결심합니다. 블로그에는 MS와 함께 생활하는 그녀의 1 인칭 계정이 나와 있습니다. 그녀의“Disabled Chronicles”와“The Journal”은 설탕 코팅이없는 간단한 일상 이야기로 가득 차 있습니다. 애슐리의 맹렬한 낙관주의와 함께 MS에 동반 될 수있는 장애, 재발, 우울증에 대한 용기 있고 공개적인 이야기를 읽고 싶다면이 블로그가 당신을위한 블로그입니다.

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