아밀로이드증을 확인하는 방법

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• AL 또는 원발성 아밀로이드증
• AA 또는 이차성 아밀로이드증
• 유전성 아밀로이드증 또는 AF
• 노인성 전신 아밀로이드증
• 신장 관련 아밀로이드증
• 국소 아밀로이드증

아밀로이드증으로 인한 증상은 질병의 영향을받는 위치에 따라 다르며, 환자의 질병 유형에 따라 심계항진, 호흡 곤란 및 혀의 두꺼움을 유발할 수 있습니다.

아밀로이드증은 신체의 다른 기관과 조직에있는 단단한 섬유 인 아밀로이드 단백질의 작은 침착이 발생하여 적절한 기능을 방해하는 드문 질병입니다. 이러한 아밀로이드 단백질의 부적절한 침착은 예를 들어 심장, 간, 신장, 힘줄 및 신경계에서 발생할 수 있습니다. 여기를 클릭하여이 질병을 치료하는 방법을 확인하십시오.

아밀로이드증의 주요 유형은 다음과 같습니다.

AL 또는 원발성 아밀로이드증

가장 흔한 형태의 질병이며 주로 혈액 세포에 변화를 일으 킵니다. 질병이 진행됨에 따라 신장, 심장, 간, 비장, 신경, 장, 피부, 혀 및 혈관과 같은 다른 기관이 영향을받습니다.

이러한 유형의 질병으로 인한 증상은 아밀로이드의 중증도에 따라 다르며, 증상이 없거나 복부 부기, 숨가쁨, 체중 감소 및 실신과 같은 심장에만 연결된 징후가 나타나는 경우가 일반적입니다. 여기에서 다른 증상을 참조하십시오.

AA 또는 이차성 아밀로이드증

이러한 유형의 질병은 류마티스 관절염, 가족 성 지중해 열, 골수염, 결핵, 루푸스 또는 염증성 장의 경우와 같이 만성 질환의 존재 또는 체내 염증 또는 감염의 장기간 (일반적으로 6 개월 이상)으로 인해 발생합니다. 질병.

아밀로이드는 신장에 정착하기 시작하지만 간, 비장, 림프절 및 장에도 영향을 미칠 수 있으며, 가장 흔한 증상은 소변에 단백질이 존재하여 신부전 및 그에 따른 생산 감소로 이어질 수 있습니다. 소변과 신체 부종.

유전성 아밀로이드증 또는 AF

유전성이라고도하는 가족 성 아밀로이드증은 임신 중 아기의 DNA 변화로 인해 발생하거나 부모로부터 유전 된 질병의 한 형태입니다.

이러한 유형의 질병은 주로 신경계와 심장에 영향을 미치며 증상은 보통 50 세 또는 노년기부터 시작되며 증상이 나타나지 않고 질병이 환자의 삶에 영향을 미치지 않는 경우도있을 수 있습니다. .

그러나 증상이있는 경우 주요 특징은 손의 감각 상실, 설사, 보행 곤란, 심장 및 신장 문제이지만, 가장 심각한 형태의 경우이 질환으로 인해 7 ~ 10 세 어린이가 사망 할 수 있습니다. .

노인성 전신 아밀로이드증

이러한 유형의 질병은 노인에서 발생하며 일반적으로 심부전, 심계항진, 쉬운 피로, 다리와 발목의 부기, 숨가쁨 및 과도한 배뇨와 같은 심장 문제를 유발합니다.

그러나 질병도 경미하게 나타나고 심장 기능을 손상시키지 않습니다.

신장 관련 아밀로이드증

이러한 유형의 아밀로이드증은 신부전을 앓고 수년 동안 혈액 투석을받은 환자에서 발생합니다. 투석기의 필터가 관절과 힘줄에 축적되는 베타 -2 마이크로 글로불린 단백질을 체내에서 제거 할 수 없기 때문입니다.

따라서 발생하는 증상은 통증, 뻣뻣함, 관절의 체액 축적 및 손목 터널 증후군으로, 손가락에 따끔 거림과 부종을 유발합니다. 손목 터널 증후군 치료법 알아보기.

국소 아밀로이드증

아밀로이드가 신체의 한 부위 또는 기관에만 축적되어 주로 폐와 기관지와 같은 방광 및기도에 종양을 유발합니다.

또한이 질환으로 인한 종양은 피부, 장, 눈, 부비동, 인후 및 혀에도 축적 될 수 있으며, 이는 제 2 형 당뇨병, 갑상선암 및 80 세 이후에 더 흔합니다.