진행성 방광암의 임상 시험에 대한 FAQ

콘텐츠

• 임상 시험은 누가받을 수 있습니까?
• 진행성 방광암에 대한 임상 시험은 안전합니까?
• 임상 시험을 종료 할 수 있습니까?
• 진행성 방광암에 대한 임상 시험이 진행 중입니까?
• 임상 시험 비용은 누가 지불합니까?
• 임상 시험이 표준 치료와 다른 점은 무엇입니까?
• 임상 시험 참여에 대한 자세한 정보는 어디서 찾을 수 있습니까?
• 진행된 일부 방광암 임상 시험은 무엇입니까?
• 테이크 아웃

방광암 또는 요로 암종 진단을 받으면 수술 유무에 관계없이 화학 요법이 최우선 치료로 간주됩니다.

일부 사람들은 또한 면역 요법을 받고 있는데,이 요법은 자체 면역 시스템을 사용하여 암 세포와 싸우는 것입니다.

방광암이 전이성 요로 암종 (mUC)으로 알려진 전이 또는 진행될 때, 이러한 전통적인 요법은 덜 효과적이되어 치료하기가 더 어려워진다.

진행성 방광암 진단을받은 경우 임상 시험에 가입하는 것을 고려할 수 있습니다.

임상 시험은 질병을 진단하고 예방하는 새로운 방법을 연구합니다. 또한 식품의 약국 (FDA)에서 아직 승인하지 않은 치료법도 연구합니다.

연구의 성격에 따라, 시험 참가자는 실험 약물 또는 치료를 받아 연구원이 효과를 테스트 할 수 있습니다.

임상 시험은 누가받을 수 있습니까?

자격 요건은 시험마다 다릅니다. 임상 시험에서 특정 성별, 연령 그룹 또는 특정 증상이있는 참가자를 구체적으로 찾아 볼 수 있습니다.

일부 시험은 새로 진단 된 개인에 대해서만 약물을 테스트 할 수 있습니다. 다른 사람들은 전통 요법으로 성공하지 못한 사람들에 대해서만 신약을 테스트 할 수 있습니다.

예를 들어, 한 임상 시험에서 1 기 또는 2 기 방광암으로 새로 진단 된 여성을 찾을 수 있습니다.

또 다른 시험은 다른 치료법으로는 성공하지 못한 진행성 방광암을 가진 65 세 이상의 남성을 찾아 볼 수 있습니다.

임상 시험을 연구 할 때 각 시험에는 이상적인 후보 및 기타 자격 기준에 대한 자세한 정보가 있습니다.

진행성 방광암에 대한 임상 시험은 안전합니까?

임상 시험은 때때로 새로운 또는 실험적인 약물과 치료법을 사용합니다. 따라서 참여에 알려지지 않은 부작용이나 합병증이 발생할 위험이 있습니다.

인간에 대한 약물이나 요법을 테스트하기 전에 연구원들은 실험실과 비인간 대상에서 이러한 치료법을 연구하고 테스트하는 데 수년을 소비합니다.

이러한 초기 단계에서 치료가 안전하지 않은 것으로 판명되면 인간을 대상으로 한 시험으로 넘어 가지 않습니다.

임상 시험을 시작하기 전에 초기 연구 단계에서 발견 된 잠재적 위험에 대한 정보를 받게되므로 참여에 대한 정보에 근거한 결정을 내릴 수 있습니다.

임상 시험 중에 위약 치료를받을 가능성이 있기 때문에 가입에 대한 의문이있을 수 있습니다. 그러나, 대부분의 경우, 위약을받은 참가자는 상태 악화를 피하기 위해 표준 치료를받습니다.

시험에서 성공한 것으로 판명되면 나중에 실험 치료를받을 수도 있습니다.

임상 시험을 종료 할 수 있습니까?

임상 시험에 대한 귀하의 참여는 자발적이므로 언제든지 자유롭게 탈퇴 할 수 있습니다. 치료가 효과가 없다고 생각되거나 심각한 부작용이 발생하면 시험을 떠날 수도 있습니다.

진행성 방광암에 대한 임상 시험이 진행 중입니까?

진행성 방광암에 대한 일부 임상 시험이 진행 중이므로 언제든지 가입 할 수 있습니다. 다른 특정 시작 날짜가 있습니다.

일단 등록하면 몇 개월 또는 몇 년 동안 실험용 약물을받을 수 있습니다. 연구원은 귀하의 상태가 개선, 악화 또는 동일하게 유지되는지 여부를 기록하는 과정에서 진행 상황을 추적합니다.

임상 시험 비용은 누가 지불합니까?

대부분의 건강 보험 회사는 일상적인 실험실 작업 또는 X- 레이와 같은 것을 포함하여 임상 시험 중에받는 표준 치료의 일반적인 비용을 부담합니다.

대부분의 건강 보험 정책에는 연구 비용이 포함되어 있지 않습니다. 여기에는 임상 시험 목적으로 만 필요한 실험실 작업 또는 X- 레이와 같은 것들이 포함됩니다. 임상 시험 스폰서는 종종 이러한 비용을 충당합니다.

경우에 따라 재판의 일환으로 다른 도시로 여행하거나 병원이나 의료 시설에 머무르는 것과 같은 비용이 발생할 수 있습니다. 일부 임상 시험은 이러한 비용에 대한 상환을 제공합니다.

임상 시험이 표준 치료와 다른 점은 무엇입니까?

진행성 또는 전이성 방광암에 대한 치료 옵션이 제한되어 있으므로 임상 시험은 전통적인 요법이 실패한 경우 시도해 볼 수있는 훌륭한 옵션이 될 수 있습니다.

임상 시험에 참여하면 종양을 줄이고 삶의 질을 향상 시키며 삶을 연장시키는 데 도움이되는 새로운 치료법에 노출 될 수 있습니다.

시험에 등록하는 것은 연구자와 의사가 새로운 치료법을 도울 수있는 기회를 넘어선 것입니다. 당신의 참여는 다른 생명을 구할 수도 있습니다.

임상 시험 참여에 대한 자세한 정보는 어디서 찾을 수 있습니까?

임상 시험에 대한 자세한 내용은 비뇨기과 전문의 또는 종양 전문의와 상담하십시오. 해당 지역이나 다른 도시 또는 주에서 시행 될 시험에 대한 정보가있을 수 있습니다.

또한 다양한 온라인 데이터베이스를 사용하여 임상 시험을 검색 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 임상 연구 참여에 관한 정보 및 연구 센터
• CenterWatch
• 국립 보건원 임상 시험
• 국립 암 연구소 임상 시험
• 세계 보건기구 국제 임상 시험 등록 소 플랫폼

다음을 포함하여 진행성 방광암에 대한 향후 시험에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.

• 자격 기준
• 시작일과 종료일
• 위치

진행된 일부 방광암 임상 시험은 무엇입니까?

최근에, 다양한 임상 시험으로 진행된 방광암 치료를위한 새로운 요법이 개발되었다.

2014 년 이후, 면역 체크 포인트 억제제로 알려진 5 가지 면역 요법 약물은 임상 시험을 거쳤으며 방광암 치료에 대한 FDA의 승인을 받았습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 아테 졸리 주맙 (텐텐 트리 크)
• 아벨 루맙 (Bavencio)
• Durvalumab (임 핀지)
• 니볼 루맙 (오피 디보)
• 펨브 롤리 주맙 (키트 루다)

2019 년 FDA는 화학 요법에 반응하지 않는 특정 유형의 진행성 또는 전이성 요로 성 암종 치료에 도움을주기 위해 erdafitinib (Balversa)라는 다른 유형의 표적 요법을 승인했습니다.

같은 해 enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)라고하는 또 다른 방광암 약물도 FDA의 승인을 받았습니다.

이러한 임상 시험은 끝났지 만 연구자들은 방광암을 예방 및 치료하고 잠재적 인 신약의 안전성과 효능을 평가할 수있는 새로운 방법을 지속적으로 찾고 있습니다.

테이크 아웃

진행성 방광암은 치료하기 어려울 수 있으며 때로는 전통적인 암 치료법이 효과가 없습니다.

그런 경우, 임상 시험에 참여하면 암의 진행을 늦추고 수명을 연장하는 데 도움이되는 새로운 약물을 이용할 수 있습니다.

연구자들이 방광암을 치료할 수있는 새로운 방법을 찾도록 돕는 것은 진행성 방광암 환자들에게도 도움이 될 수 있습니다.