작가: Laura McKinney
창조 날짜: 5 4 월 2021
업데이트 날짜: 1 칠월 2025
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교 모세포종

교 모세포종은 매우 공격적인 뇌종양입니다. 다형성 교 모세포종으로도 알려져 있습니다.

교 모세포종은 성상 세포종 (astrocytomas)이라고하는 종양 그룹 중 하나입니다. 이 종양은 성상 세포에서 시작하여 뇌의 신경 세포 (뉴런)에 영양을 공급하고지지하는 별 모양의 세포입니다. 그러나, 교 모세포종은 죽은 뇌 세포를 포함하여 많은 다른 유형의 뇌 세포를 포함 할 수 있습니다. 뇌종양이있는 사람의 약 12-15 %는 교 모세포종이 있습니다.

이 유형의 종양은 뇌 안에서 매우 빠르게 자랍니다. 그것의 세포는 빨리 스스로를 복사하며, 그것을 공급하기 위해 많은 혈관이 있습니다. 그러나 그것은 신체의 다른 부분으로 거의 퍼지지 않습니다.

4 등급 성상 세포종은 무엇을 의미합니까?

교 모세포종은 때때로 등급 4 성상 세포종 종양으로 불린다. 종양은 정상 세포와 어떻게 다른지에 따라 1에서 4까지의 척도로 등급이 매겨집니다. 등급은 종양이 얼마나 빨리 자라고 퍼질지를 나타냅니다.


4 등급 종양은 가장 공격적이고 가장 빠르게 성장하는 유형입니다. 뇌 전체에 매우 빠르게 퍼질 수 있습니다.

교 모세포종의 종류

교 모세포종에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 기본 (데 노보) 가장 흔한 유형의 교 모세포종입니다. 가장 공격적인 형태이기도합니다.
  • 이차 교 아세포종 덜 흔하고 느리게 성장합니다. 보통 낮은 등급의 덜 공격적인 성상 세포종에서 시작합니다. 이차 교 모세포종은 이러한 유형의 뇌암 환자의 약 10 %에 영향을 미칩니다. 이 형태의 암에 걸린 대부분의 사람들은 45 세 이하입니다.

교 모세포종은 종종 뇌의 전두엽과 측두엽에서 자랍니다. 그들은 또한 뇌 줄기, 소뇌, 뇌의 다른 부분 및 척수에서 발견 될 수 있습니다.

생존율과 기대 수명

교 모세포종의 평균 생존 시간은 수술, 화학 요법 및 방사선 치료를받는 사람들에서 15 개월에서 16 개월입니다. 중앙값은이 종양을 가진 모든 환자의 절반이이 기간 동안 생존 함을 의미합니다.


교 모세포종을 가진 사람은 모두 다릅니다. 어떤 사람들은 오래 살아남지 못합니다 드물기는하지만 다른 사람들이 최대 5 년 이상 생존 할 수 있습니다.

어린이

더 높은 등급의 종양을 가진 어린이는 성인보다 오래 생존하는 경향이 있습니다. 이 종양이있는 어린이의 약 25 %가 5 년 이상 생존합니다.

기대 수명 연장

새로운 치료법은 기대 수명을 더욱 연장시키고 있습니다. 종양에 유리한 유전자 마커가있는 사람들 MGMT 메틸화는 더 나은 생존율을 갖는다.

MGMT 손상된 세포를 고치는 유전자입니다. 화학 요법이 교 모세포종 세포를 죽일 때 MGMT 그들을 고치십시오. MGMT 메틸화는 이러한 복구를 방지하고 더 많은 종양 세포가 사멸되도록합니다.

교 모세포종 치료

교 모세포종은 치료하기 어려울 수 있습니다. 그것은 빨리 자라며 수술로 제거하기 어려운 정상적인 뇌에 손가락 모양의 돌기가 있습니다. 이 종양에는 많은 다른 유형의 세포가 들어 있습니다. 일부 치료는 일부 세포에서는 효과가 있지만 다른 세포에서는 효과가 없습니다.


교 모세포종의 치료에는 일반적으로 다음이 포함됩니다.

  • 가능한 많은 종양을 제거하기위한 수술
  • 수술 후 남은 암세포를 죽이는 방사선
  • temozolomide (Temodar) 약물로 화학 요법

이 암 치료에 사용될 수있는 다른 약물은 다음과 같습니다.

  • 베바 시주 맙 (아바스틴)
  • 카르 무 스틴 임플란트가있는 포 라이프 프로 산 20 (Gliadel)
  • 로무 스틴 (Ceenu)

교 모세포종에 대한 새로운 치료법이 임상 시험에서 시험되고있다. 이러한 치료에는 다음이 포함됩니다.

  • 면역 요법 — 신체의 면역 체계를 사용하여 암 세포를 죽이는
  • 유전자 치료법-암 치료를 위해 결함이있는 유전자 고정
  • 줄기 세포 요법 — 줄기 세포라는 초기 세포를 사용하여 암 치료
  • 백신 요법 — 암과 싸우기 위해 신체의 면역 체계 강화
  • 개인화 된 의약품 — 표적 요법이라고도 함

이러한 치료와 다른 치료가 승인되면 언젠가 교 모세포종 환자에 대한 전망이 향상 될 수 있습니다.

원인과 위험 요소

의사는 교 모세포종의 원인을 모릅니다. 다른 암과 마찬가지로 세포가 통제 할 수 없게 성장하고 종양을 형성하기 시작합니다. 이 세포 성장은 유전자 변화와 관련이있을 수 있습니다.

다음과 같은 경우 이러한 유형의 종양에 걸릴 가능성이 높습니다.

  • 남성
  • 50 세 이상
  • 백인 또는 아시아 유산

교 모세포종 증상

교 모세포종은 뇌의 일부를 눌렀을 때 증상을 유발합니다. 종양이 크지 않으면 증상이 없을 수 있습니다. 당신이 가진 증상은 뇌의 종양 위치에 따라 다릅니다.

증상은 다음과 같습니다.

  • 두통
  • 구역질 및 구토
  • 졸음
  • 몸의 한쪽에 약점
  • 기억 상실
  • 언어와 언어 문제
  • 성격과 기분 변화
  • 근육 약화
  • 이중 시력 또는 흐린 시력
  • 식욕 상실
  • 발작

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