특발성 폐 섬유증 (IPF)에 대해 알아야 할 모든 것

콘텐츠

• 개요
• 특발성 폐 섬유증의 원인은 무엇입니까?
• 특발성 폐 섬유증의 증상은 무엇입니까?
• 특발성 폐 섬유증의 단계는 무엇입니까?
• 특발성 폐 섬유증은 어떻게 진단됩니까?
• 특발성 폐 섬유증은 어떻게 치료됩니까?
• 특발성 폐 섬유증의 예후는 무엇입니까?
• 특발성 폐 섬유증의 평균 수명은 얼마입니까?
• 특발성 폐 섬유증 관리를위한 생활 양식 변화
• 특발성 폐 섬유증과 함께 생활
• 테이크 아웃

개요

특발성이라는 단어는 알 수없는 것을 의미하므로 많은 사람들에게 생소한 질병의 이름입니다. 특발성 폐 섬유증 (IPF)이 발생하는 이유도 불분명합니다.

IPF는 폐의 조직을 뻣뻣하게 만드는 폐 질환입니다. 이것은 당신이 공기를 흡입하고 자연스럽게 호흡하는 것을 어렵게 만듭니다. 각 IPF 사례는 다르므로 질병 진행에 대한 자세한 내용은 의사와 상담하십시오.

IPF가 호흡을 더욱 어렵게 만드는 유일한 조건은 아닙니다. IPF와 COPD의 차이점에 대해 읽으십시오.

특발성 폐 섬유증의 원인은 무엇입니까?

폐 섬유증의 일부 사례는 감염, 약물 치료, 환경 노출 및 기타 질병의 결과입니다. 대부분의 IPF 사례에서 의사는 원인을 식별 할 수 없습니다.

폐 섬유증이있는 대부분의 사람들은 IPF를 앓고 있으며,이 질병을 앓고있는 사람들의 일부도 가족과 함께 있습니다.

의사는 폐 섬유증을 진단 할 때 여러 가지 잠재적 원인을 살펴볼 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 오염과 독소
• 방사선 요법
• 기존 조건
• 약물
• 유전 적 요인

그들이 원인을 찾을 수 없다면,이 병은 특발성이라고 표시 될 것입니다. 가능한 각 원인, 추가 위험 요인 및 IPF의 초기 증상에 대해 자세히 알아보십시오.

특발성 폐 섬유증의 증상은 무엇입니까?

특발성 폐 섬유증 (IPF)은 폐에 흉터와 뻣뻣함을 유발합니다. 시간이 지남에 따라 흉터가 악화되고 뻣뻣함으로 인해 호흡이 어려워집니다.

일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 호흡 곤란
• 만성 기침
• 약점
• 피로
• 체중 감량
• 가슴 불편

결국 폐에 필요한 양을 몸에 공급하기에 충분한 산소를 섭취하지 못할 수 있습니다. 이로 인해 호흡 부전, 심부전 및 기타 건강 문제가 발생할 수 있습니다. IPF의 위험이 있는지와 질병을 예방할 수있는 방법을 알아보십시오.

특발성 폐 섬유증의 단계는 무엇입니까?

IPF에는 공식적인 단계가 없습니다. 그러나 질병의 진행에는 독특한시기가 있습니다.

처음 진단을 받으면 산소 지원이 필요하지 않을 수 있습니다. 그 후, 걷기, 정원 가꾸기 또는 청소할 때 숨을 참기가 힘들어 활동 중에 산소가 필요하다는 것을 알게 될 것입니다.

폐의 흉터가 악화됨에 따라 항상 산소가 필요할 것입니다. 활동 중, 휴식 중, 심지어 자고있을 때도 마찬가지입니다.

IPF의 후반 단계에서, 높은 유량의 산소 기계를 사용하여 증가 된 수준의 산소를 개발할 수 있습니다. 집을 비울 때 휴대용 기계는 지속적인 산소를 공급할 수 있습니다.

IPF는 점차 악화됩니다. 어떤 사람들은 질병 발적 또는 호흡이 더 어려운시기도 경험할 것입니다. 이 플레어 동안의 폐 손상은 되돌릴 수 없으며 플레어 이전의 폐 기능을 회복하지 못할 것입니다.

특발성 폐 섬유증은 어떻게 진단됩니까?

IPF의 징후와 증상은 시간이 지남에 따라 천천히 발달하므로 의사가 즉시 진단하기가 어렵습니다. 흉터 IPF 원인은 다른 폐 질환으로 인한 흉터와 비슷해 보입니다.

의사는 초기 단계에서 IPF와 다른 폐 질환의 차이를 말하기가 어려울 수 있습니다. IPF를 확인하고 다른 가능한 원인을 배제하기 위해 여러 테스트를 사용할 수 있습니다.

IPF 진단에 사용되는 테스트는 다음과 같습니다.

• 흉부 엑스레이
• 폐 기능 검사
• 맥박 산소 측정
• 고해상도 컴퓨터 단층 촬영 (HRCT) 스캔
• 동맥 혈액 유리 검사
• 운동 테스트
• 폐 생검

미국에서는 매년 약 30,000 ~ 40,000 개의 새로운 IPF 사례가 진단됩니다. 최근 IPF 진단을 받았습니까? 이 안내서를 통해 진단에 대한 이해를 시작하십시오.

특발성 폐 섬유증은 어떻게 치료됩니까?

현재 IPF에 대한 치료법은 없지만 증상을 관리하고 줄이기 위해 치료 옵션을 사용할 수 있습니다. 의학적 치료의 주요 목표는 폐 염증을 줄이고 폐 조직을 보호하며 폐 기능 상실을 늦추는 것입니다. 이렇게하면 숨을 쉽게 쉴 수 있습니다.

가장 일반적인 치료 방법에는 염증을 조절하고 폐 조직의 흉터를 줄이는 약물과 호흡을 돕는 산소 요법이 포함됩니다. 폐 이식이 필요할 수도 있지만 이것은 종종 최종 치료 단계로 간주됩니다.

이 폐 질환으로 진단 된 사람들에게는 조기 치료가 필수적입니다. 조기 치료가 IPF 증상 관리에 도움이되는 이유를 알아보십시오.

특발성 폐 섬유증의 예후는 무엇입니까?

IPF는 진행성 질환으로, 시간이 지남에 따라 악화 될 수 있습니다. 증상을 관리하기위한 조치를 취할 수는 있지만 흉터 및 폐 손상을 완전히 막을 수는 없습니다.

어떤 사람들에게는 질병이 매우 빨리 진행될 수 있습니다. 그러나 다른 사람들에게는 호흡 문제가 너무 어려워서 산소가 필요하기까지 몇 년이 걸릴 수 있습니다.

폐 기능이 심하게 제한되면 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 심부전
• 폐렴
• 폐 고혈압
• 폐 색전증 (폐의 혈전).

감염, 심부전 또는 폐색전증 후에도 기존 증상이 갑자기 악화 될 수 있습니다.

불행히도 IPF는 결국 치명적입니다. 경화 된 폐 조직은 호흡 부전, 심부전 또는 다른 생명을 위협하는 상태로 이어질 수 있습니다. IPF 진행을 늦추는이 7 가지 방법에 대해 의사와 상담하십시오.

특발성 폐 섬유증의 평균 수명은 얼마입니까?

IPF는 일반적으로 50 세에서 70 세 사이의 노인들에게 영향을 미칩니다. IPF는 나중에 후기에 영향을 미치기 때문에 진단 후 평균 수명은 3 년에서 5 년입니다.

IPF의 기대 수명은 몇 가지 요인에 따라 다릅니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 너의 나이
• 전반적인 건강
• 질병이 얼마나 빨리 진행되는지
• 증상의 강도

IPF에 대한 치료법은 없습니다. 연구원들은 궁극적으로 생명을 구하는 발견으로 이어질 수있는 임상 시험을 위해 돈을 모으기 위해 노력하고 있습니다. 질병으로 얼마나 오래 살 수 있는지에 영향을 미치는 전망과 요인에 대해 자세히 알아보십시오.

특발성 폐 섬유증 관리를위한 생활 양식 변화

IPF 관리의 상당 부분은 증상을 줄이고 시야를 개선 할 수있는 건강한 생활 습관을 채택하는 것을 배우는 것입니다. 이러한 생활 방식의 변화는 다음과 같습니다.

• 현재 담배를 끊는 경우
• 체중 감량 및 건강한 체중 유지
• 모든 백신, 약물 및 비타민 또는 보충제 위에 머무르기
• 산소 포화도를 최적의 범위로 유지하기 위해 산소 모니터 사용

폐 재활 지원 그룹을 찾는 것도 좋습니다. 의사 사무실이나 지역 병원에서 주선 할 수있는이 그룹은 의료 전문가 및 IPF에 살고있는 다른 사람들과 연결됩니다.

함께 호흡 및 조절 운동뿐만 아니라 스트레스, 불안 및이 진단이 유발할 수있는 많은 감정을 관리하는 기술을 배울 수 있습니다. IPF 관리는 삶의 질을 향상시킬 수있는 비 의료 적 개입에 크게 의존합니다.

특발성 폐 섬유증과 함께 생활

IPF 진단을받은 경우 자신을 돌볼 방법을 계속 찾는 것이 중요합니다. 치료는 질병을 막을 수는 없지만 여전히 일상 생활을 개선 할 수 있습니다.

스트레스 관리를위한 학습 도구는 증상 악화를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 지원 그룹은 질병이 진행될 때 질문이나 불확실성에 직면함에 따라 불안과 외로움을 완화 할 수 있습니다. IPF로 좋은 삶의 질을 유지할 수있는 다른 방법을 알아보십시오.

테이크 아웃

IPF 증상이 나타나면 담당 의사 나 의료 제공자에게 문의하십시오. 진단을 빨리 받으면 더 빨리 치료를 시작할 수 있습니다.

조기 치료는 IPF 진행을 늦출 수 있습니다. 올바른 치료를 받으면 여전히 양질의 삶을 사는 것이 가능합니다.