류마티스 관절염을 물려받을 수 있습니까?

콘텐츠

• 류마티스 관절염에 대하여
• 유전학은 어떻게 RA에 작용합니까?
• 가족 구성원이 RA를 가지고 있다면 무엇을 의미합니까?
• 성별, 연령 및 민족 그룹
• 임신과 RA 위험
• 환경 및 행동 위험 요소
• 그렇다면 RA 유전병입니까?

류마티스 관절염에 대하여

류마티스 관절염 (RA)은 신체가 관절을 막는 막을 실수로 공격하게하는자가 면역 질환입니다. 이것은 다음을 포함하여 다른 신체 시스템에 대한 잠재적 손상뿐만 아니라 염증과 통증을 유발합니다.

• 눈
• 폐
• 심장
• 혈관

RA는 만성 질환입니다. RA를 가진 사람들은 플레어 (flare-ups)라고 불리는 심한 질병 활동 기간을 경험합니다. 어떤 사람들은 증상이 상당히 줄거나 사라질 때 완화 기간을 경험합니다.

미국 류마티스 학회 (American College of Rheumatology)는 미국의 130 만 명이 RA를 앓고 있다고 추정합니다.

면역계의 잘못된 반응의 정확한 원인은 불분명합니다. 다른자가 면역 질환과 마찬가지로 연구원들은 특정 유전자가 RA 발병 위험을 증가시킬 수 있다고 생각합니다. 그러나 그들은 또한 RA를 유전 적 장애로 간주하지 않습니다.

이것은 유전학자가 가족 역사를 기반으로 RA에 대한 확률을 계산할 수 없음을 의미합니다. 또한 다음과 같은 다른 요인이이 비정상적인자가 면역 반응을 유발할 수 있습니다.

• 바이러스 또는 박테리아
• 정서적 스트레스
• 신체적 외상
• 특정 호르몬
• 흡연

RA의 유전과 원인 사이의 연관성에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

유전학은 어떻게 RA에 작용합니까?

면역 체계는 몸에 침입하는 박테리아 및 바이러스와 같은 이물질을 공격하여 당신을 보호합니다. 때로는 면역 체계가 신체의 건강한 부분을 공격하는 것으로 속입니다.

연구원들은 면역 반응을 제어하는 ​​유전자 중 일부를 확인했습니다. 이러한 유전자가 있으면 RA에 걸릴 위험이 높아집니다. 그러나 RA를 가진 모든 사람이 이러한 유전자를 가지고있는 것은 아니며,이 유전자를 가진 모든 사람이 RA를 가지고있는 것은 아닙니다.

이러한 유전자 중 일부에는 다음이 포함됩니다.

• HLA. HLA 유전자 부위는 신체의 단백질과 감염 유기체의 단백질을 구별하는 역할을합니다. HLA 유전자 마커가있는 사람은이 마커가없는 사람보다 류마티스 관절염이 발생할 가능성이 5 배 더 높습니다. 이 유전자는 RA의 가장 중요한 유전 적 위험 인자 중 하나입니다.
• STAT4. 이 유전자는 면역계를 조절하고 활성화시키는 역할을한다.
• TRAF1 및 C5. 이 유전자는 만성 염증의 원인이됩니다.
• PTPN22. 이 유전자는 RA의 발병 및 질병의 진행과 관련이 있습니다.

RA를 담당하는 것으로 생각되는 유전자 중 일부는 제 1 형 당뇨병 및 다발성 경화증과 같은 다른자가 면역 질환에도 관여합니다. 이것이 일부 사람들이 하나 이상의자가 면역 질환을 일으키는 이유 일 수 있습니다.

가족 구성원이 RA를 가지고 있다면 무엇을 의미합니까?

한 연구에 따르면 RA가있는 사람의 1도 친척이 RA가없는 사람의 1도 친척보다 3 배나 더 발달 할 가능성이 있다고합니다.

즉, RA를 가진 사람의 부모, 형제 자매 및 자녀는 RA 발병 위험이 약간 높아집니다. 이 위험에는 다양한 환경 요소가 포함되지 않습니다.

또 다른 연구는 유전 적 요인이 RA 원인의 53 ~ 68 %에 해당한다고 추정했다. 연구원들은 쌍둥이를 관찰하여이 추정치를 계산했습니다. 쌍둥이는 정확히 같은 유전자를 가지고 있습니다.

동일한 쌍둥이의 약 15 %가 RA를 개발할 가능성이 높습니다. 다른 형제 자매와 다른 유전자를 가진 이란성 쌍둥이에서는 그 수가 4 %입니다.

성별, 연령 및 민족 그룹

RA는 모든 성별, 연령 및 인종 그룹에서 찾을 수 있지만 RA를 가진 사람의 약 70 %가 여성입니다. RA를 가진이 여성들은 보통 30 세에서 60 세 사이의 진단을받습니다. 연구자들은이 수치를 RA의 발달에 기여할 수있는 여성 호르몬에 기인합니다.

남성은 대개 나중에 진단을 받고 나이가 들수록 전반적인 위험이 증가합니다.

임신과 RA 위험

미국 인간 유전학 협회 (American Society of Human Genetics)에서 발표 된 2014 년 연구에 따르면, RA에 기여하는 것으로 알려진 유전자를 가진 아기를 낳은 여성은 RA에 걸릴 가능성이 더 높습니다. 예로는 HLA-DRB1 유전자로 태어난 아기가 있습니다.

이것은 임신 중에 많은 태아 세포가 어머니의 몸에 남아 있기 때문입니다. DNA가 존재하는 나머지 세포를 갖는 것은 미세 키메라 (microchimerism)로 알려져있다.

이 세포들은 여성의 몸에서 기존 유전자를 바꿀 수있는 잠재력을 가지고 있습니다. 이것은 또한 여성이 남성보다 RA를 가질 가능성이 높은 이유 일 수 있습니다.

환경 및 행동 위험 요소

환경 및 행동 위험 요소도 RA 개발 기회에 큰 역할을합니다. 흡연자들은 또한 더 심각한 RA 증상을 경험하는 경향이 있습니다.

다른 잠재적 위험 요소로는 경구 피임약 또는 호르몬 대체 요법 사용이 있습니다. 불규칙한 생리 이력과 RA 사이에는 연관성이있을 수 있습니다. 출산 또는 모유 수유를 한 여성은 RA 발병 위험이 약간 감소 할 수 있습니다.

RA에 기여할 수있는 환경 및 행동 위험 요인의 추가 예는 다음과 같습니다.

• 대기 오염에 노출
• 살충제에 노출
• 비만
• 미네랄 오일 및 / 또는 실리카에 대한 직업적 노출
• 신체적 또는 정서적 스트레스를 포함한 외상에 대한 반응

이들 중 일부는 라이프 스타일에 따라 변경하거나 관리 할 수있는 수정 가능한 위험 요소입니다. 금연, 체중 감량 및 생활 스트레스 감소는 잠재적으로 RA의 위험을 줄일 수 있습니다.

그렇다면 RA 유전병입니까?

RA는 유전 적이 지 않지만, 유전학은이자가 면역 장애를 일으킬 가능성을 높일 수 있습니다. 연구원들은이 위험을 증가시키는 여러 유전자 마커를 확립했습니다.

이들 유전자는 면역계, 만성 염증 및 특히 RA와 관련이있다. 이 마커를 가진 모든 사람이 RA를 앓는 것은 아닙니다. RA를 가진 모든 사람에게 마커가있는 것은 아닙니다.

이것은 RA 발생이 유전 적 소인, 호르몬 및 환경 노출의 조합으로 인한 것일 수 있음을 시사합니다.