근친 교배 : 그것이 무엇이며 아기에게 어떤 위험이 있습니까?

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• 해야 할 일

연속 결혼은 예를 들어 삼촌과 조카와 같은 가까운 친척 사이 또는 사촌 사이에서 이루어지는 결혼으로, 희귀 질환을 일으키는 열성 유전자를 유전받을 가능성이 더 높기 때문에 미래의 임신 위험을 나타낼 수 있습니다.

이러한 이유로 연속 결혼의 경우 미래 ​​임신의 모든 위험을 평가할 수 있도록 유전학자를 모니터링하는 것이 중요합니다.

아기에 대한 위험은 친척 정도가 가까울수록 더 큽니다. 두 개의 열성 유전자 (하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터의)가 결합 될 가능성이 높기 때문입니다. 다음과 같은 희귀 질환의 발현 :

• 선천성 난청, 아이가들을 수없이 태어나는 경우;
• 낭포 성 섬유증, 땀샘이 소화관 및 호흡기를 방해하는 비정상적인 분비물을 생성하고 감염 가능성을 높이는 유전 질환입니다. 낭포 성 섬유증을 확인하는 방법을 참조하십시오.
• 겸상 적혈구 빈혈, 돌연변이의 존재로 인해 적혈구의 모양이 변하고 산소 수송 장애 및 혈관 폐쇄가 특징 인 질병입니다. 겸상 적혈구 빈혈의 증상과 증상을 이해하십시오.
• 지적 장애, 다른 환경에 대한 집중, 학습 및 적응의 어려움을 통해인지 될 수있는 아동의인지 및 지적 발달 지연에 해당합니다.
• 뼈 이형성증, 이는 하나 이상의 뼈의 변형으로 이어지는 장기 또는 조직의 발달의 변화를 특징으로하며, 예를 들어 이동성 어려움을 초래할 수 있습니다.
• 점액 다당류 증, 예를 들어 뼈, 관절, 눈, 심장 및 신경계와 관련된 진행성 증상을 유발하는 신체의 일부 효소 기능에 변화가있는 희귀 유전 질환입니다.
• 선천성 실명, 아이가 볼 수없이 태어난다.

사촌 간의 결혼과 관련된 위험 가능성이 높지만 항상 그런 것은 아니며 가까운 사촌이 건강한 자녀를 가질 가능성이 있습니다. 그러나 인접 부부가 임신을 원할 때마다 의사가 위험을 평가하고 임신 기간 동안 부부를 모니터링하는 것이 중요합니다.

해야 할 일

가까운 친척 사이의 결혼의 경우, 부부는 유전학 상담을 통해 임신 가능성에 대해 발생할 수있는 위험을 확인하기 위해 유전학 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 유전 상담이 어떻게 이루어지는 지 이해하십시오.

유전 상담 중에 의사가 부부의 전체 가계도와 유전자를 분석하여 열성 유전자의 존재와 미래의 어린이에게 정신적, 신체적 또는 대사성 질환의 발생 가능성을 확인합니다. 태아가 변할 위험이있는 경우 부부가 동행하여 제한에 따라 아이를 돌볼 수 있도록 준비해야합니다.