Crouzon 증후군 : 그것이 무엇인지, 주요 증상 및 치료

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• 주요 증상
• 치료 방법

Crouzon 증후군은 두개 안면 이형성증으로도 알려져 있으며 두개골 봉합사가 조기에 폐쇄되어 여러 두개골 및 안면 기형을 유발하는 드문 질환입니다. 이러한 기형은 또한 시력, 청력 또는 호흡과 같은 신체의 다른 시스템에 변화를 일으킬 수 있으므로 평생 교정 수술을 수행해야합니다.

의심되는 경우, 진단은 임신 중, 출생시 또는 생후 첫해에 수행되는 유전 세포 검사를 통해 이루어 지지만 일반적으로 기형이 더 뚜렷한 2 세 때만 발견됩니다.

주요 증상

크로 존 증후군에 걸린 아동의 특성은 기형의 정도에 따라 경증에서 중증까지 다양하며 다음을 포함합니다.

• 두개골 변형, 머리는 탑 모양을 채택하고 목덜미는 더 평평 해집니다.
• 정상보다 튀어 나오고 더 먼 눈, 코 비대, 사시, 각 결막염, 동공 크기 차이와 같은 얼굴 변화;
• 빠르고 반복적 인 안구 운동;
• 정상보다 낮은 IQ;
• 난청;
• 배우는 어려움;
• 심장 기형;
• 주의력 결핍 장애;
• 행동 변화;
• 사타구니, 목 및 / 또는 팔 아래에 갈색에서 검은 색의 벨벳 같은 반점이 있습니다.

크로 존 증후군의 원인은 유전 적이지만, 부모의 나이는 부모가 나이가 많을수록 유전 적 기형의 가능성이 더 높기 때문에이 증후군으로 아기가 태어날 가능성을 방해하고 증가시킬 수 있습니다.

이 증후군과 유사한 증상을 유발할 수있는 또 다른 질병은 Apert 증후군입니다. 이 유전병에 대해 자세히 알아보십시오.

치료 방법

크로 존 증후군을 치료할 수있는 특별한 치료법이 없기 때문에 아동 치료에는 미적 효과를 모두 고려하여 뼈 변화를 완화하고, 머리에 가해지는 압력을 줄이며, 두개골 모양과 뇌 크기의 발달 변화를 예방하는 수술을 수행하는 것이 포함됩니다. 학습 및 기능 향상을 목표로하는 효과.

이상적으로는 뼈가 더 가단하고 조정하기 쉽기 때문에 수술은 아이의 생후 첫해 이전에 수행되어야합니다. 또한, 메틸 메타 크릴 레이트 보철물로 뼈 결손을 채우는 것은 얼굴 윤곽을 매끄럽고 조화롭게하기 위해 성형 수술에 사용되었습니다.

또한 아동은 얼마 동안 물리 및 작업 치료를 받아야합니다. 물리 치료의 목적은 아동의 삶의 질을 향상시키고 가능한 한 정상에 가까운 정신 운동 발달로 이끄는 것입니다. 심리 치료와 언어 치료도 보완적인 치료 형태이며 성형 수술은 얼굴 측면을 개선하고 환자의 자존감을 향상시키는 데에도 도움이됩니다.

또한 아기의 두뇌를 발달시키고 학습을 자극하기 위해 집에서 할 수있는 몇 가지 운동을 확인하십시오.