작가: Mark Sanchez
창조 날짜: 5 1 월 2021
업데이트 날짜: 21 십일월 2024
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모든 것을 기억하지 못하는 남자 (상), 코르사코프 증후군 환자 이야기  (동네밥형#49)
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뫼비우스 증후군은 사람이 일부 뇌신경, 특히 VI와 VII 쌍에서 쇠약 또는 마비로 태어나 얼굴과 눈의 근육을 올바르게 움직이기 어렵거나 불가능하게 만드는 드문 질환입니다. 표정을하기가 어렵다.

이러한 유형의 장애는 특정한 원인이 없으며 임신 중 돌연변이로 인해 발생하는 것으로 보이며 이로 인해 아이가 이러한 어려움을 안고 태어납니다. 또한 진행성 질환이 아니므로 시간이 지나도 악화되지 않습니다. 따라서 아이들은 어릴 때부터 장애를 다루는 법을 배우고 완전히 정상적인 삶을 영위하는 것이 일반적입니다.

이 장애에 대한 치료법은 없지만 여러 분야의 팀을 통해 증상과 합병증을 치료하여 아동이 독립성을 개발할 때까지 장애에 적응하도록 도울 수 있습니다.

주요 징후 및 특성

뫼비우스 증후군의 징후와 특징은 영향을받는 뇌신경에 따라 어린이마다 다를 수 있습니다. 그러나 많은 경우에 일반적입니다.


  • 미소 짓기, 찡그린 얼굴 또는 눈썹 올리기 어려움;
  • 비정상적인 안구 운동;
  • 삼키거나, 씹거나, 빨거나, 소리를내는 데 어려움이 있습니다.
  • 얼굴 표정을 재현 할 수 없음;
  • 구순열 또는 구개열과 같은 입의 기형.

또한,이 증후군을 가지고 태어난 아이들은 정상적인 턱보다 작은, 작은 입, 짧은 혀, 틀린 치아와 같은 전형적인 얼굴 특징을 가질 수 있습니다.

어떤 경우에는 얼굴 외에도 뫼비우스 증후군이 가슴이나 팔 근육에도 영향을 미칠 수 있습니다.

진단 확인 방법

뫼비우스 증후군을 확인할 수있는 검사 나 검사는 없지만 소아과 의사는 소아가 제시하는 특성과 징후를 통해이 진단에 도달 할 수 있습니다.

여전히 다른 검사를 수행 할 수 있지만 안면 마비와 같은 유사한 특성을 가질 수있는 다른 질병을 선별하기 위해서만 수행 할 수 있습니다.


치료 방법

뫼비우스 증후군 치료는 항상 각 아동의 특정 특성과 변화에 맞게 조정되어야하므로 신경 소아과 의사, 언어 치료사, 외과의, 심리학자, 작업 치료사 및 영양사 등의 전문가로 구성된 다 분야 팀과 협력해야하는 것이 일반적입니다. , 모든 아동의 필요를 충족시킬 수 있습니다.

예를 들어, 얼굴의 근육을 움직이는 데 큰 어려움이 있다면, 외과의가 필요하여 신체의 다른 부분에서 신경 이식편을 만드는 수술을받는 것이 좋습니다. 아이가 장애를 극복 할 수 있도록 작업 치료사는 매우 중요합니다.

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