소셜 미디어 및 MS : 알림 관리 및 관점 유지

콘텐츠

• 대표
• 사이
• 목소리
• 비교
• 허위 정보
• 독성 양성
• 언 팔로우
• 지지하라
• 경계 설정
• 좋은 콘텐츠 소비자가 되십시오
• 테이크 아웃

소셜 미디어가 만성 질환 커뮤니티에 큰 영향을 미쳤다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 당신과 같은 경험을 공유하는 사람들의 온라인 그룹을 찾는 것은 한동안 꽤 쉬웠습니다.

지난 몇 년 동안 우리는 소셜 미디어 공간이 MS와 같은 만성 질환에 대한 더 많은 이해와 지원을 위해 운동의 신경 중심으로 진화하는 것을 보았습니다.

불행히도 소셜 미디어에는 단점이 있습니다. 좋은 것이 나쁜 것보다 중요한지 확인하는 것은 온라인 경험을 관리하는 데 중요한 부분입니다. 특히 건강과 같이 개인적인 것에 대한 세부 정보를 공유하거나 콘텐츠를 소비 할 때 특히 그렇습니다.

좋은 소식은 완전히 플러그를 뽑을 필요가 없다는 것입니다. MS가있는 경우 소셜 미디어 경험을 최대한 활용하기 위해 할 수있는 몇 가지 간단한 작업이 있습니다.

다음은 소셜 미디어의 장점과 단점과 긍정적 인 경험을하기위한 팁입니다.

대표

다른 사람의 진짜 버전을보고 같은 진단을받은 사람들과 연결할 수 있으면 혼자가 아님을 알 수 있습니다.

표현은 자신감을 높이고 다발성 경화증으로 완전한 삶이 가능하다는 것을 상기시켜줍니다. 반대로, 다른 사람들이 어려움을 겪는 것을 볼 때 우리 자신의 슬픔과 좌절감이 정상화되고 정당화됩니다.

사이

다른 사람들과 약물 및 증상 경험을 공유하면 새로운 발견으로 이어질 수 있습니다. 다른 사람에게 효과가있는 것이 무엇인지 알면 새로운 치료법이나 생활 방식 수정을 조사하는 것이 좋습니다.

"이해하는"다른 사람과 연결하면 진행중인 작업을 처리하는 데 도움이되고 강력한 방식으로 보이는 느낌을받을 수 있습니다.

목소리

우리의 이야기를 공개하면 장애에 대한 고정 관념을 깨는 데 도움이됩니다. 소셜 미디어는 다발성 경화증을 앓고있는 사람들이 MS와 함께 사는 것이 어떤 것인지에 대한 이야기를 들려 주도록 경쟁의 장을 조정합니다.

비교

모든 사람의 MS는 다릅니다. 당신의 이야기를 다른 사람들과 비교하는 것은 해로울 수 있습니다. 소셜 미디어에서는 누군가의 삶의 하이라이트 만보고 있다는 사실을 잊기 쉽습니다. 그들이 당신보다 더 잘하고 있다고 생각할 수 있습니다. 영감을받는 대신 속임을 느낄 수 있습니다.

자신보다 더 나쁜 상태에있는 사람과 자신을 비교하는 것도 해로울 수 있습니다. 그러한 생각은 내면화 된 능력주의에 부정적으로 기여할 수 있습니다.

허위 정보

소셜 미디어는 MS 관련 제품 및 연구에 대한 최신 정보를 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 스포일러 경고 : 인터넷에서 읽는 모든 것이 사실이 아닙니다. 치료 및 이국적인 치료에 대한 주장은 어디에나 있습니다. 많은 사람들이 전통적인 약물 치료가 실패 할 경우 다른 사람이 건강을 되 찾으려는 시도를 기꺼이 갚으려고합니다.

독성 양성

다발성 경화증과 같은 질병으로 진단을 받으면 선의의 친구, 가족, 심지어 낯선 사람이 질병 관리 방법에 대해 원치 않는 조언을 제공하는 것이 일반적입니다. 일반적으로 이런 종류의 상담은 복잡한 문제, 즉 문제를 지나치게 단순화합니다.

조언이 정확하지 않을 수 있으며 건강 상태에 대한 판단을 받고 있다는 느낌을받을 수 있습니다. 심각한 질병을 앓고있는 사람에게“모든 일이 이유가있다”거나“긍정적으로 생각하고”“MS가 당신을 정의하게하지 않는다”고 말하는 것은 좋은 것보다 더 많은 피해를 줄 수 있습니다.

언 팔로우

자신과 너무 가까운 다른 사람의 고통에 대해 읽는 것이 촉발 될 수 있습니다. 이 문제에 취약하다면 팔로우하는 계정의 종류를 고려하세요. MS 유무에 관계없이 기분이 좋지 않은 계정을 팔로우하고 있다면 팔로우를 해제하세요.

인터넷에서 낯선 사람의 관점을 바꾸거나 참여시키지 마십시오. 소셜 미디어의 가장 좋은 점 중 하나는 모든 사람이 자신의 개인적인 이야기를 할 수있는 기회를 제공한다는 것입니다. 모든 콘텐츠가 모든 사람을위한 것은 아닙니다. 다음 요점으로 이동합니다.

지지하라

만성 질환 커뮤니티 내에서 일부 계정은 장애가있는 삶을 너무 쉽게 보이게 만든다는 비판을 받고 있습니다. 다른 사람들은 너무 부정적으로 보인다는 이유로 부름을받습니다.

모든 사람은 자신이 경험하는 방식으로 자신의 이야기를 말할 권리가 있음을 인식하십시오. 콘텐츠에 동의하지 않는 경우 따르지 말고 현실을 공유했다고 공개적으로 강타하지 마세요. 우리는 서로를 지원해야합니다.

경계 설정

편안하게 공유 할 수있는 것만 공개하여 자신을 보호하십시오. 당신은 좋은 날이나 나쁜 날을 누구에게 빚진 것이 아닙니다. 경계와 한계를 정하십시오. 늦은 밤 화면 시간은 수면을 방해 할 수 있습니다. MS가 있으면 회복 용 Zzz가 필요합니다.

좋은 콘텐츠 소비자가 되십시오

커뮤니티 내에서 다른 사람들을 옹호하십시오. 필요할 때 부스트 등을 제공하고 다이어트, 치료 또는 생활 습관 조언을 강요하지 마십시오. 기억하세요, 우리 모두는 우리 자신의 길에 있습니다.

테이크 아웃

소셜 미디어는 정보를 제공하고 연결되며 재미 있어야합니다. 자신의 건강에 대해 게시하고 다른 사람의 건강 여행을 따르는 것은 믿을 수 없을 정도로 치유 될 수 있습니다.

MS에 대해 항상 생각하는 것도 부담 스러울 수 있습니다. 휴식 시간이되었는지 인식하고 잠시 동안 고양이 밈을 확인해보세요.

연결을 해제하고 기기 사용 시간과 오프라인에서 친구 및 가족과의 교류 사이의 균형을 찾아도 괜찮습니다. 재충전을 느낄 때에도 인터넷은 그대로 유지됩니다!

Ardra Shephard는 수상 경력에 빛나는 블로그 Tripping On Air의 영향력있는 캐나다 블로거입니다. 다발성 경화증을 앓고있는 그녀의 삶에 대한 불경 한 내부자 특종입니다. Ardra는 데이트와 장애에 관한 AMI TV 시리즈 "당신이 알아야 할 것이 있습니다"의 스크립트 컨설턴트이며 Sickboy Podcast에 소개되었습니다. Ardra는 msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle 등에 기여했습니다. 2019 년에 그녀는 케이맨 제도 MS 재단의 기조 연설자였습니다. 인스 타 그램, 페이스 북 또는 해시 태그 #babeswithmobilityaids에서 그녀를 팔로우하여 장애가있는 삶에 대한 인식을 바꾸는 사람들로부터 영감을 얻으십시오..