헤모글로빈 C 질환

헤모글로빈 C 병은 가족을 통해 전해지는 혈액 질환입니다. 이는 적혈구가 정상보다 일찍 분해 될 때 발생하는 일종의 빈혈로 이어집니다.

헤모글로빈 C는 산소를 운반하는 적혈구의 단백질 인 비정상적인 유형의 헤모글로빈입니다. 혈색소 병증의 일종입니다. 이 질병은 베타 글로빈이라는 유전자의 문제로 인해 발생합니다.

이 질병은 아프리카 계 미국인에서 가장 자주 발생합니다. 가족 중 누군가가 헤모글로빈 C 질환에 걸렸다면 헤모글로빈 C 질환에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

대부분의 사람들은 증상이 없습니다. 어떤 경우에는 황달이 발생할 수 있습니다. 어떤 사람들은 치료가 필요한 담석이 생길 수 있습니다.

신체 검사는 비장 비대를 보여줄 수 있습니다.

수행 할 수있는 검사는 다음과 같습니다.

• 완전한 혈구 수
• 헤모글로빈 전기 영동
• 말초 혈액 도말
• 혈액 헤모글로빈

대부분의 경우 치료가 필요하지 않습니다. 엽산 보충제는 신체가 정상적인 적혈구를 생성하고 빈혈 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

헤모글로빈 C 질환 환자는 정상적인 생활을 기대할 수 있습니다.

합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 빈혈증
• 담낭 질환
• 비장 비대

헤모글로빈 C 질환의 증상이있는 경우 의료 제공자에게 전화하십시오.

질병에 걸릴 위험이 높고 아기를 가질 것을 고려하고 있다면 유전 상담을받을 수 있습니다.

임상 헤모글로빈 C

• 혈액 세포

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