출혈 장애

출혈 장애는 신체의 혈액 응고 과정에 문제가있는 상태의 그룹입니다. 이러한 장애는 부상 후 무겁고 장기간의 출혈로 이어질 수 있습니다. 출혈은 저절로 시작될 수도 있습니다.

특정 출혈 장애는 다음과 같습니다.

• 획득 된 혈소판 기능 결함
• 선천성 혈소판 기능 결함
• 파종 성 혈관 내 응고 (DIC)
• 프로트롬빈 결핍
• 요인 V 결핍
• 인자 VII 결핍
• 요인 X 결핍
• 인자 XI 결핍 (혈우병 C)
• Glanzmann 질병
• 혈우병 A
• 혈우병 B
• 특발성 혈소판 감소 성 자반병 (ITP)
• 폰 빌레 브란트 병 (I 형, II 형, III 형)

정상적인 혈액 응고에는 혈소판이라고하는 혈액 성분과 최대 20 개의 서로 다른 혈장 단백질이 포함됩니다. 이들은 혈액 응고 또는 응고 인자로 알려져 있습니다. 이러한 요소는 다른 화학 물질과 상호 작용하여 피브린이라는 출혈을 멈추는 물질을 형성합니다.

특정 요인이 낮거나 누락 된 경우 문제가 발생할 수 있습니다. 출혈 문제는 경증에서 중증까지 다양합니다.

일부 출혈 장애는 출생시 존재하며 가족을 통해 전염됩니다 (상 속됨). 다른 것들은 다음에서 발전합니다.

• 비타민 K 결핍 또는 중증 간 질환과 같은 질병
• 혈전을 막기위한 약물 사용 (항응고제) 또는 장기간 항생제 사용과 같은 치료

출혈 장애는 또한 혈액 응고 (혈소판)를 촉진하는 혈액 세포의 수 또는 기능 문제로 인해 발생할 수 있습니다. 이러한 장애는 유전되거나 나중에 발전 (후천) 될 수도 있습니다. 특정 약물의 부작용은 종종 후천성 형태로 이어집니다.

증상은 다음 중 하나를 포함 할 수 있습니다.

• 관절이나 근육으로 출혈
• 쉽게 타박상
• 심한 출혈
• 심한 월경 출혈
• 쉽게 멈추지 않는 코피
• 수술로 인한 과도한 출혈
• 출생 후 탯줄 출혈

발생하는 문제는 특정 출혈 장애와 그 정도에 따라 다릅니다.

수행 할 수있는 검사는 다음과 같습니다.

• 완전한 혈구 수 (CBC)
• 부분 트롬 보 플라 스틴 시간 (PTT)
• 혈소판 응집 검사
• 프로트롬빈 시간 (PT)
• 요인 결핍을 확인하기위한 특수 PTT 테스트 인 혼합 연구

치료는 장애 유형에 따라 다릅니다. 다음이 포함될 수 있습니다.

• 응고 인자 교체
• 신선한 냉동 혈장 수혈
• 혈소판 수혈
• 기타 치료

다음 그룹을 통해 출혈 장애에 대해 자세히 알아보십시오.

• National Hemophilia Foundation : 기타 요인 결핍-www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies
• National Hemophilia Foundation : 혈액 장애가있는 여성을위한 승리-www.hemophilia.org/Community-Resources/Women-with-Bleeding-Disorders/Victory-for-Women-with-Blood-Disorders
• 미국 보건 복지부-www.womenshealth.gov/a-z-topics/bleeding-disorders

결과는 또한 장애에 따라 다릅니다. 대부분의 일차 출혈 장애는 관리 할 수 ​​있습니다. 장애가 DIC와 같은 질병으로 인한 경우 결과는 기저 질환을 얼마나 잘 치료할 수 있는지에 따라 달라집니다.

합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 뇌의 출혈
• 심한 출혈 (보통 위장관이나 부상으로 인한)

장애에 따라 다른 합병증이 발생할 수 있습니다.

비정상적이거나 심한 출혈을 발견하면 의료 제공자에게 전화하십시오.

예방은 특정 ​​장애에 따라 다릅니다.

응고 병증

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