Moxetumomab Pasudotox-tdfk 주사

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• moxetumomab pasudotox-tdfk 주사를 받기 전에
• Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.
• 일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 또는 방법 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 모세 혈관 누출 증후군 (체내의 과도한 체액, 저혈압 및 혈중 단백질 [알부민]의 낮은 수준을 유발하는 상태)이라는 심각하거나 생명을 위협하는 반응을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 얼굴, 손, 발, 발목 또는 다리의 부종; 살찌 다; 호흡 곤란; 기침; 기절; 현기증 또는 현기증; 또는 빠르거나 불규칙한 심장 박동.

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 용혈성 요독 증후군 (적혈구 손상, 빈혈 및 신장 문제를 유발하는 잠재적으로 생명을 위협하는 상태)을 유발할 수 있습니다. 신장 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오 : 붉은 변이나 혈변 또는 설사; 배뇨 감소; 소변의 피; 기분이나 행동의 변화; 발작; 착란; 호흡 곤란; 얼굴, 팔, 손, 발, 발목 또는 다리의 부종; 비정상적인 출혈 또는 타박상; 복통; 구토 발열; 창백한 피부; 또는 비정상적인 피로 또는 약점.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 moxetumomab pasudotox-tdfk 주사에 대한 신체 반응을 확인하기 위해 치료 전, 치료 중 및 치료 후에 특정 검사를 지시 할 수 있습니다.

귀하의 의사 또는 약사는 귀하가 moxetumomab pasudotox-tdfk 주사로 치료를 시작할 때와 처방전을 재 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공 할 것입니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 적어도 두 번의 다른 암 치료 후 재발했거나 반응하지 않은 모세포 백혈병 (특정 유형의 백혈구 암)을 치료하는 데 사용됩니다. Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 단클론 항체라고하는 약물군에 속합니다. 면역 체계가 암세포의 성장을 늦추거나 멈출 수 있도록 도와줍니다.

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 액체와 혼합되어 의료 사무실이나 병원의 의사 나 간호사가 정맥에 주사하는 분말 형태로 제공됩니다. 일반적으로 28 일 치료주기의 1, 3, 5 일에 30 분에 걸쳐 천천히 주입합니다. 이주기는 최대 6주기 동안 반복 될 수 있습니다. 치료 기간은 신체가 약물 및 부작용에 얼마나 잘 반응하는지에 따라 다릅니다.

치료하는 동안 의사는 28 일 치료주기의 1 일부터 8 일까지 24 시간마다 물, 우유 또는 주스와 같은 8 온스 잔의 액체를 최대 12 잔 마시도록 요청할 것입니다.

Moxetumomab은 주입 중 또는 주입 후에 심각한 반응을 일으킬 수 있습니다. moxetumomab에 대한 반응을 예방하기 위해 주입 30 ~ 90 분 전과 주입 후에 약물을 투여합니다. 특정 부작용이 발생하면 의사가 치료를 중단해야 할 수도 있습니다. 현기증, 실신, 쌕쌕 거림 또는 호흡 곤란, 숨가쁨, 빠른 심장 박동, 근육통, 메스꺼움, 구토, 두통, 발열, 오한, 기침, 실신, 일과성 열감 또는 홍조와 같은 증상이 나타나면 의사에게 알리십시오. . moxetumomab pasudotox-tdfk 주사로 치료하는 동안 기분이 어떤지 의사에게 알리는 것이 중요합니다. 의사의 사무실이나 의료 시설을 떠난 후 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 전화하거나 응급 의료 조치를 받으십시오.

의사는 약물에 대한 반응과 경험하는 부작용에 따라 복용량을 줄이거 나, moxetumomab pasudotox-tdfk 주사로 치료를 지연 또는 중단하거나 추가 약물로 치료할 수 있습니다. 치료 중 기분이 어떤지 의사와 상담하십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

moxetumomab pasudotox-tdfk 주사를 받기 전에

• moxetumomab, 다른 약물 또는 moxetumomab pasudotox-tdfk 주사의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
• 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
• 의학적 문제가 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
• 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. moxetumomab을 시작하기 전에 임신 테스트를 받아야합니다. moxetumomab pasudotox-tdfk 주사를받는 동안과 최종 투여 후 최소 30 일 동안은 임신을해서는 안됩니다. 귀하에게 효과가있는 피임 방법에 대해 의사와상의하십시오. moxetumomab pasudotox-tdfk 주사를받는 동안 임신을했다면 즉시 의사에게 연락하십시오. Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 태아를 해칠 수 있습니다.
• 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획 중인지 의사에게 알리십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

주입 예약을 놓친 경우 가능한 한 빨리 의사에게 연락하여 예약 일정을 조정하십시오.

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

• 변비
• 창백한 피부
• 피로
• 안구 건조증 또는 눈의 통증
• 눈의 붓기 또는 감염
• 시력 변화

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 또는 방법 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

• 근육 경련; 무감각 또는 따끔 거림; 불규칙하거나 빠른 심장 박동; 구역질; 또는 발작

Moxetumomab pasudotox-tdfk 주사는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을받는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

moxetumomab pasudotox-tdfk 주사에 대해 궁금한 점이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

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