작가: Helen Garcia
창조 날짜: 21 4 월 2021
업데이트 날짜: 16 할 수있다 2024
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메 숙시 미드 - 약
메 숙시 미드 - 약

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Methsuximide는 다른 사람으로 치료할 수없는 실신 발작 (소발작, 사람이 앞을 똑바로 응시하거나 눈을 깜박이고 다른 사람에게 반응하지 않는 매우 짧은 의식 상실이있는 발작의 한 유형)을 조절하는 데 사용됩니다. 약물. Methsuximide는 항 경련제라고하는 약물에 속합니다. 그것은 뇌의 비정상적인 전기 활동을 감소시킴으로써 작동합니다.

Methsuximide는 입으로 복용하는 캡슐로 제공됩니다. 일반적으로 하루에 한 번 이상 복용합니다. methsuximide를 매일 거의 같은 시간에 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. methsuximide를 지시대로 정확하게 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.

의사는 아마도 저용량의 methsuximide로 시작하여 일주일에 한 번 이하로 점차적으로 복용량을 늘릴 것입니다.

Methsuximide는 상태를 제어하는 ​​데 도움이 될 수 있지만 치료하지는 않습니다. 기분이 나아도 메속시 미드를 계속 복용하십시오. 행동이나 기분의 비정상적인 변화와 같은 부작용이 발생하더라도 의사와 이야기하지 않고 메 쏘시 미드 복용을 중단하지 마십시오. 메 쏘시 미드 복용을 갑자기 중단하면 발작이 악화 될 수 있습니다. 의사는 아마도 복용량을 점차적으로 줄일 것입니다.


이 약은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

methsuximide를 복용하기 전에

  • methsuximide, ethosuximide (Zarontin) 또는 기타 약물에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오.
  • 의사와 약사에게 어떤 처방약과 비 처방약, 비타민, 영양 보조제, 허브 제품을 복용 중이거나 복용 할 계획인지 알려주십시오. 항우울제를 꼭 언급하십시오. 페노바르비탈 및 페니토인 (Dilantin)과 같은 발작에 대한 기타 약물; 통증 치료제; 진정제; 수면제; 그리고 진정제. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다.
  • 정신 질환이나 신장 또는 간 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오.
  • 임신했는지, 임신 할 계획인지, 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. methsuximide를 복용하는 동안 임신하면 의사에게 연락하십시오.
  • 치과 수술을 포함하여 수술을 받고있는 경우 의사 나 치과 의사에게 methsuximide를 복용하고 있다고 말하십시오.
  • 이 약이 당신을 졸리 게 할 수 있다는 것을 알아야합니다. 이 약이 당신에게 어떤 영향을 미치는지 알 때까지 자동차를 운전하거나 기계를 작동하지 마십시오.
  • 이 약을 복용하는 동안 안전한 알코올 사용에 대해 의사와 상담하십시오.
  • methsuximide를 복용하는 동안 정신 건강이 예상치 못한 방식으로 변할 수 있으며 자살에 빠질 수 있다는 것을 알아야합니다 (자신을 해치거나 죽이는 것에 대해 생각하거나 계획하거나 그렇게하려고 시도하는 것). 임상 연구 중에 다양한 질환을 치료하기 위해 메솽시 미드와 같은 항 경련제를 복용 한 5 세 이상의 소수의 성인과 어린이 (500 명 중 약 1 명)가 치료 중 자살을하게되었습니다. 이들 중 일부는 약을 복용하기 시작한 지 일주일 만에 자살 충동과 행동을 나타 냈습니다. methsuximide와 같은 항 경련제를 복용하면 정신 건강에 변화를 경험할 위험이 있지만, 상태를 치료하지 않으면 정신 건강에 변화를 경험할 위험이 있습니다. 귀하와 담당 의사는 항 경련제 복용의 위험이 약을 복용하지 않을 때의 위험보다 큰지 여부를 결정할 것입니다. 귀하, 귀하의 가족 또는 간병인은 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락해야합니다. 공황 발작; 동요 또는 안절부절; 새로운 또는 악화되는 과민성, 불안 또는 우울증; 위험한 충동에 따라 행동; 넘어 지거나 잠들기 어려움; 공격적이거나 화를 내거나 폭력적인 행동; 조증 (열광, 비정상적으로 흥분된 기분); 자신을 해치거나 목숨을 끊고 싶다고 말하거나 생각하는 것; 친구와 가족에게서 물러남; 죽음과 죽음에 대한 집착; 귀중한 재산을 나눠주는 것; 또는 행동이나 기분의 기타 비정상적인 변화. 귀하가 스스로 치료를받을 수없는 경우 의사에게 전화 할 수 있도록 가족이나 간병인이 심각한 증상을 알고 있는지 확인하십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.


기억하자마자 놓친 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음 복용량이 거의 다 되었다면 놓친 복용량을 건너 뛰고 정기적 인 복용량 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.

Methsuximide는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 구역질
  • 구토
  • 변비
  • 설사
  • 복통
  • 식욕 부진
  • 체중 감량
  • 딸꾹질
  • 두통
  • 졸음
  • 현기증
  • 움직임 조정의 어려움
  • 착란
  • 느려진 생각
  • 심각한 질병에 대한 불합리한 두려움
  • 부은 눈꺼풀
  • 흐려진 시야
  • 빛에 대한 민감성

다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오.

  • 인후통, 발열, 오한 및 기타 감염 징후
  • 관절통 또는 부기
  • 근육통
  • 특히 얼굴에 붉고 가려운 발진
  • 원인을 알 수없는 발열
  • 두드러기
  • 물집

Methsuximide는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 비정상적인 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.


심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 빛, 과도한 열 및 습기를 피해 실온에서 보관하십시오 (욕실이 아님).

불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.

많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 특정 실험실 검사를 지시하여 methsuximide에 대한 반응을 확인합니다.

다른 사람이 귀하의 약을 복용하게하지 마십시오. 처방전 리필에 대한 질문이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • 셀 론틴®
최종 수정-2017 년 4 월 15 일

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