유방암 생존자 에리카 하트 (Ericka Hart)는 이중 유방 절제술 흉터를 지워 인식에 도전하고 다른 사람들에게 권한을 부여합니다

“어렸을 때 어려웠습니다. 우리 엄마는 30 대 초반에 유방암 진단을 받았습니다.”

그녀는 어머니의 질병을 이해했지만 어린 나이에 유방암의 이미지에는 엄마처럼 보이는 여성은 포함되지 않는다는 것을 알게되었습니다.

“그 당시 사람들에게 엄마가 유방암에 걸렸다 고 말하면 유방암이 특별한 방법으로 여겨졌다 고해서 '아니오'라고 대답 할 것입니다. 그들은 그것이 대머리, 얇고 연약한 것처럼 보였다고 생각했지만 머리가 짧아도 엄마는 좋아 보였고 아파도 여전히 풀 타임으로 일했습니다.”라고 Hart는 말합니다.

그녀의 엄마가 흑인 여성이라는 사실은 인식에 도전했습니다. Hart는 의료 시스템 내에서 표준 이하의 관심을받는 흑인의 오랜 역사를 지적하며 어머니가 80 년대와 90 년대에 최고의 보살핌을 받았는지 궁금합니다.

그러나 다행스럽게도 하트의 엄마는 자신과 가슴을 돌보는 방법에 대해 일찍 가르쳐주었습니다.

“그녀는 나에게 자기 가슴 검사를하는 방법을 보여 주었고, 샤워 중에 시험해 보라고 말했습니다. 나는 약 13 살 때 시작했습니다.”Hart는 회상합니다.

자기 시험을 시작한 15 년 후, 하트는 가슴에 덩어리가 생겼습니다.

하트는“이상한 느낌이 들었다. "저는 그 당시 약혼을했고 몇 달 전에 자신의 감정을 느끼기 전에 파트너가 성적인 대화를하는 동안 느꼈습니다."

하트는 고등학교에서 양성애자로 확인되었고, 그녀가 대학에있을 때는 자신을 퀴어라고 불렀습니다.

그녀는 종종“동성 관계에서 접촉을 통해 유방암이 발견되는 방식”이라고 설명합니다. [파트너가 한 후에] 체크 아웃하기로 결정한 것이 느껴질 때까지는 아니 었습니다. "

Hart는 뉴욕 브롱크스에서 유방 전문의와 약속을했고 그녀는 친구이기도했습니다. 유방 조영술, 초음파 및 생검을받은 후 2014 년 5 월 28 세에 양측 유방암 진단을 받았습니다. 그녀는 한 유방에서 HER2 양성 0 기 였고 다른 유방에서는 3 중 음성 2 기였습니다.

하트는“원래의 질문은 머리카락을 잃고 화학 요법을 거쳐야하는지에 관한 것이었다. “엄마가 머리를 잃는 데 어려움을 겪었던 것을 기억합니다. 흑인, 여성스러운 사람들로서, 우리는 머리카락에 매우 많이 붙어 있으며 머리카락에는 많은 문화적 중요성이 있습니다. 가슴보다 머리카락에 더 많은 애착이있었습니다.”

Hart의 의사는 2014 년에 이중 유방 절제술을 추천 한 후 약 1 년의 화학 요법을 권장했습니다. 그녀는 둘 다했다.

그녀는 생존 가능성이 가장 높았 기 때문에 주저하지 않고 수술을 마친 후에는 모유 수유를 할 수 없다는 것을 깨달았습니다.

“나는 여성이되거나 내가 누구인지 또는 파트너를 어떻게 끌어들이는지 가슴과 연결하지 않았습니다. 그들은 단지 거기 있었고 셔츠로 멋지게 보였습니다. 젖꼭지는 기분이 좋았지 만 가슴을 잃는 것은 많은면에서 큰 손실이 아니 었습니다.”하트는 말합니다. "저는 아기를 갖고 싶어하는 사람인데, 가슴을 잃은 후에는 절대 모유 수유를 할 수 없다는 사실을 슬퍼해야했습니다."

그녀는 또한 유방 보형물을 이용한 재건 수술이 나오는 방법에 대해 걱정했습니다.

하트는“엄마는 유방 절제술이 아닌 유방 절제술을 받았기 때문에 이중 유방 절제술을받은 흑인을 본 적이 없다”고 말했다. "유두가 더 이상 없을 것이기 때문에 흉터가 가슴 아래에 있거나 가슴 위에 있을지 궁금했습니다."

하트는 성형 외과 의사에게 그녀가 흑인에게 흉터가 무엇을 원하는지 사진을 보여줄 수 있는지 물었다. 이미지를 찾는 데 2 ​​주가 걸렸습니다. 이로 인해 하트는 집으로 돌아와 옹호 할 수있는 길을 열었다.

“유방암의 이미지는 중산층이며 세 명의 자녀가 있고 미니 밴을 운전하며 교외에 사는 백인 여성입니다. 그것이 바로 10 월 [Breast Cancer Awareness month]의 광고가 될 것입니다.”라고 그녀는 말합니다.

"흑인이 백인보다 유방암으로 더 빨리 죽기 때문에 기분이 상쾌합니다." 하트의 말에 따르면, 갈등의 일부는“옹호 활동에서 자신을 보지 않는 것”입니다.

젊고 흑인의 퀴어 생존자 인 그녀는 화학 요법을 받았을 때를 포함하여 여러 번 겪었던 음악 축제 인 아프로 펑크 페스트 (Afropunk Fest)에서 2016 년 자신의 손에 물건을 가져 가기로 결정했습니다.

이 특별한 시간에, 하트는 그녀의 꼭대기를 벗고 흉터를 옮길 것을 느꼈습니다.

“남자가 셔츠를 벗고 지나가는 것을 보았을 때 저도 그렇게 될 것이라고 생각했습니다.”라고 그녀는 말합니다. “저는 몸이 뜨거울 때 셔츠를 입지 않고 걸을 수없는 여성의 몸을 가진 사람들의 인식을 높이고이 아이디어에 반대하기 위해 토플리스로 가기로 결정했습니다.왜 우리가 셔츠를 입으면서 더운 날씨에 브래지어를 입지 만, 남자는 셔츠가 없어도 정상입니까? 누구나 유방 조직을 가지고 있습니다.”

그녀는 또한 흉터를 드러내는 것이 검고 기민한 사람들이 유방암에 걸릴 수 있다는 것을 아는 데 도움이되기를 희망했습니다.

“우리의 육체와 생명은 중요하며 우리는 옹호 노력에 집중해야합니다. 우리는 잊혀진 오랜 역사를 가지고 있으며, 우리가 돌봐야 할 때라고 생각합니다.”라고 Hart는 말합니다.

Afropunk의 행동은 심오했지만 Hart의 내부 활동가에게도 해당됩니다. 당시 그녀는 성교육 자로 10 년 동안 벨트를 사용했습니다. 그 전에는 에티오피아에서 HIV / AID 자원 봉사자로 평화 봉사단에서 근무했습니다.

“한동안 가르쳤고, [흉터를 보여주는 것]은 가르치는 것과 비슷하지만 입 대신 몸을 사용하는 것처럼 느껴집니다. 나는 가르 칠 때 가장 현명하기 때문에 지금보다 훨씬 현존하고 내 몸에 있다고 느꼈습니다.”라고 그녀는 말합니다. “저도 주변 사람들도 알고있었습니다. 사람들이 저에게 다가올 까봐 걱정이되어 괴롭힘을당했습니다. 그러나 너무 아름다웠다. 사람들은 저에게 무슨 일이 있었는지 물어볼 것입니다. 유방암이 어떻게 생겼는지 알 수 없기 때문에 마음이 아 was습니다.”

Hart는 2016 년부터 자신의 고유 한“토플리스 운동”브랜드로 인식을 바꾸는 사명을 수행해 왔습니다. 그녀는 Instagram (@ihartericka)과 웹 사이트 (ihartericka.com)에서 자신의 사진을 공유합니다.

“다른 사람이 일어나서 아무 말도하지 않을 것이라고 항상 느꼈습니다. 다른 사람이 말을하거나 유방암 환자의 사진을 찍을 때까지 기다릴 수 없습니다. 당신은입니다. 당신은 거기에 두어야합니다.”하트가 말합니다.

그녀의 최신 노력은 Healthline과 제휴하여 무료 유방암 앱을 대표합니다.이 앱은 유방암 생존자를 자신의 암, 치료 및 라이프 스타일 관심의 단계에 따라 연결합니다. 사용자는 회원 프로파일을 찾아보고 커뮤니티 내의 모든 회원과 일치하도록 요청할 수 있습니다. 또한 유방암 헬스 라인 가이드가 이끄는 그룹 토론에 매일 참여할 수도 있습니다. 토론 주제에는 치료, 라이프 스타일, 경력, 관계, 새로운 진단 처리 및 4 단계 생활이 포함됩니다.

또한이 앱은 진단, 수술, 임상 시험 및 최신 유방암 연구에 대한 정보는 물론 건강 관리 및 정신 건강 정보와 생존자의 개인 이야기를 포함하는 Healthline 의료 전문가가 검토 한 라이프 스타일 및 뉴스 컨텐츠를 제공합니다.

Hart는“앱을 통해 기회가 생겼을 때 그것이 좋았다고 생각했습니다. “유방암에 대한 대부분의 옹호는 하나의 특정한 방식으로 보이며 Healthline은 그에 관심이 없었습니다. 그들은 저의 까다로운 사람으로서 나의 경험을 듣고 그것을 종종 우리가 고려하지 않은 상황에 포함시키는 데 관심이있었습니다.”라고 그녀는 말합니다.

유방암 헬스 라인 (BCH)은 유방암을 겪는 모든 사람에게 안전한 공간을 제공하며 회원들에게 성별을 식별하는 35 가지 방법을 제공합니다. 이 응용 프로그램은 자신의 상태를 넘어 회원을 일치시키는 데 초점을 맞춘 커뮤니티를 육성합니다. 생식과 종교에서 LGBTQIA의 권리와 일과 삶의 균형에 이르기까지 개인이 관심있는 다른 것들과 일치합니다. 회원은 매일 새로운 사람들을 만나고 새로운 친구들과 만나 경험을 공유 할 수 있습니다.

아마도 가장 중요한 것은 BCH는 회원들이 상호 작용하고 질문하고 도움을 찾을 수있는 6 개의 그룹을 포함하여 참여 커뮤니티를 통해 즉각적인 지원을 제공한다는 것입니다.

하트는“사람들이 당신의 신분이 유방암으로부터 당신을 보호하지 못한다는 것을 알기를 원합니다. “[앱을 사용하는 사람들]이… 병에 대해 더 많은 정보를 얻고 그들이 가지고있는 옵션에 대해 더 많은 정보를 얻어 의사에게 다시 가져 와서 자신을 옹호 할 수 있기를 바랍니다. 유방암 환자는 특히 색채의 사람들에 게요.”

캐시 카사 타는 건강, 정신 건강 및 인간 행동에 관한 이야기를 전문으로하는 프리랜서 작가입니다. 그녀는 감정을 가지고 글을 쓰고 통찰력 있고 매력적인 방식으로 독자와 연결하는 요령을 가지고 있습니다. 그녀의 작품을 더 읽으십시오여기.