색맹에 대해 알아야 할 사항

콘텐츠

• 색맹이란 무엇입니까?
• 색맹은 얼마나 흔한가요?
• 색맹의 증상은 무엇입니까?
• 색맹의 유형은 무엇입니까?
• 유전 색맹
• 색맹 후천성
• 색맹의 원인은 무엇입니까?
• 유전
• 질병
• 약물
• 기타 요인
• 색맹은 어떻게 진단됩니까?
• 색맹 환자의 전망은 어떻습니까?

색맹이란 무엇입니까?

색맹은 눈의 색 감지 안료에 문제가 생겨 색을 구별하기 어렵거나 불가능할 때 발생합니다.

색맹 인 대부분의 사람들은 빨간색과 녹색을 구분할 수 없습니다. 노란색과 파란색을 구별하는 것도 문제가 될 수 있지만 이러한 형태의 색맹은 흔하지 않습니다.

상태는 경증에서 중증까지 다양합니다. 색맹이라고 알려진 상태 인 완전히 색맹 인 경우 회색 또는 흑백으로 만 보입니다. 그러나이 상태는 매우 드뭅니다.

색맹이있는 대부분의 사람들은 다른 사람들이 보는 빨강, 녹색 및 청록색이 아닌 컬러 차트에서 다음 색상을 봅니다.

• 노랑
• 회색
• 베이지
• 푸른

색맹은 얼마나 흔한가요?

색맹은 남성에게 더 흔합니다.여성은 색맹을 전염시키는 결함이있는 염색체를 가지고있을 가능성이 더 높지만 남성은이 질환을 유전받을 가능성이 더 높습니다.

미국 검안 협회 (American Optometric Association)에 따르면, 백인 남성의 약 8 %가 모든 민족 여성의 0.5 %에 비해 색각 결핍으로 태어납니다.

남 캘리포니아 미취학 아동의 색맹에 관한 2014 년에 따르면 색각 결핍은 비 히스패닉 백인 어린이에서 가장 많이 발생하고 흑인 어린이에서는 가장 적게 발생합니다.

Achromatopsia는 전 세계 30,000 명 중 1 명에게 영향을 미칩니다. 이 중 최대 10 %는 색상을 전혀 인식하지 못합니다.

색맹의 증상은 무엇입니까?

색맹의 가장 흔한 증상은 시력의 변화입니다. 예를 들어 신호등의 빨간색과 녹색을 구분하기 어려울 수 있습니다. 색상이 이전보다 덜 밝게 보일 수 있습니다. 색상의 다른 음영은 모두 동일하게 보일 수 있습니다.

색맹은 아이들이 자신의 색을 배우는 어린 나이에 흔히 나타납니다. 어떤 사람들은 특정 색상을 특정 물체와 연관시키는 법을 배웠기 때문에 문제가 감지되지 않습니다.

예를 들어, 그들은 풀이 초록색이라는 것을 알고 있기 때문에 초록색이라고 부릅니다. 증상이 매우 경미하면 특정 색상이 보이지 않는다는 사실을 깨닫지 못할 수 있습니다.

귀하 또는 귀하의 자녀가 색맹이라고 의심되면 의사와 상담해야합니다. 그들은 진단을 확인하고 다른 더 심각한 건강 문제를 배제 할 수 있습니다.

색맹의 유형은 무엇입니까?

색맹에는 세 가지 주요 유형이 있습니다.

한 유형에서 사람은 빨간색과 녹색의 차이를 구분하는 데 어려움을 겪습니다. 다른 유형에서는 그 사람이 노란색과 파란색을 구분하는 데 어려움을 겪습니다.

세 번째 유형은 색선 증이라고합니다. 이 형태를 가진 사람은 색상을 전혀 인식 할 수 없으며 모든 것이 회색 또는 흑백으로 나타납니다. Achromatopsia는 색맹의 가장 흔한 형태입니다.

색맹은 유전되거나 후천 될 수 있습니다.

유전 색맹

유전되는 색맹이 더 흔합니다. 유전 적 결함 때문입니다. 이것은 상태가 가족을 통해 전달된다는 것을 의미합니다. 색맹 인 가까운 가족이있는 사람도이 질환에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

색맹 후천성

후천적 색맹은 나중에 발병하며 남녀에게 똑같이 영향을 미칠 수 있습니다.

시신경이나 눈의 망막을 손상시키는 질병은 후천성 색맹을 유발할 수 있습니다. 따라서 색각이 변하면 의사에게 알려야합니다. 더 심각한 근본적인 문제를 나타낼 수 있습니다.

색맹의 원인은 무엇입니까?

눈에는 눈 뒤쪽에있는 빛에 민감한 조직층 인 망막이 색을 볼 수 있도록하는 원뿔이라고하는 신경 세포가 있습니다.

세 가지 다른 종류의 원뿔은 다양한 파장의 빛을 흡수하며 각 종류는 빨강, 녹색 또는 파랑에 반응합니다. 콘은 색상을 구별하기 위해 정보를 뇌에 보냅니다.

망막에있는 이러한 원뿔 중 하나 이상이 손상되었거나 존재하지 않으면 색상을 제대로 보는 데 어려움이 있습니다.

유전

색각 결핍의 대부분은 유전됩니다. 일반적으로 어머니에서 아들로 전달됩니다. 유전되는 색맹은 실명이나 기타 시력 손실을 일으키지 않습니다.

질병

질병이나 망막 손상의 결과로 색맹이 생길 수도 있습니다.

녹내장의 경우 눈의 내부 압력 또는 안압이 너무 높습니다. 압력은 눈에서 뇌로 신호를 전달하여 볼 수 있도록 시신경을 손상시킵니다. 결과적으로 색상을 구별하는 능력이 떨어질 수 있습니다.

Investigative Ophthalmology & Visual Science 저널에 따르면 녹내장 환자가 파란색과 노란색을 구분할 수 없다는 사실이 19 세기 후반부터 지적되었습니다.

황반 변성 및 당뇨병 성 망막 병증은 원뿔이있는 망막에 손상을 일으 킵니다. 이로 인해 색맹이 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 실명을 유발합니다.

백내장이 있으면 눈의 수정체가 점차 투명에서 불투명으로 바뀝니다. 그 결과 색각이 흐려질 수 있습니다.

시력에 영향을 미칠 수있는 기타 질병은 다음과 같습니다.

• 당뇨병
• 파킨슨 병
• 알츠하이머 병
• 다발성 경화증

약물

특정 약물은 색각 변화를 일으킬 수 있습니다. 여기에는 항 정신병 약물 인 chlorpromazine과 thioridazine이 포함됩니다.

결핵을 치료하는 항생제 에탐부톨 (Myambutol)은 시신경 문제를 일으키고 일부 색을보기 어렵습니다.

기타 요인

색맹은 다른 요인으로 인해 발생할 수도 있습니다. 한 가지 요인은 노화입니다. 시력 상실과 색 부족은 나이가 들면서 점차적으로 발생할 수 있습니다. 또한 일부 플라스틱에 존재하는 스티렌과 같은 독성 화학 물질은 색상을 보는 능력의 상실과 관련이 있습니다.

색맹은 어떻게 진단됩니까?

색상을 보는 것은 주관적입니다. 완벽한 시력을 가진 사람들과 같은 방식으로 빨간색, 녹색 및 기타 색상이 보이는지 여부를 알 수 없습니다. 그러나 안과 의사는 정상적인 눈 검사 중에 상태를 테스트 할 수 있습니다.

테스트에는 pseudoisochromatic plate라는 특수 이미지 사용이 포함됩니다. 이러한 이미지는 숫자 또는 기호가 포함 된 색상 점으로 구성됩니다. 정상적인 시력을 가진 사람 만이 숫자와 기호를 볼 수 있습니다.

색맹 인 경우 번호가 표시되지 않거나 다른 번호가 표시 될 수 있습니다.

많은 유아 교육 자료에는 색상 식별이 포함되어 있으므로 자녀가 학교를 시작하기 전에 테스트를받는 것이 중요합니다.

색맹 환자의 전망은 어떻습니까?

색맹이 질병이나 부상의 결과로 발생하는 경우 근본 원인을 치료하면 색 감지 향상에 도움이 될 수 있습니다.

하지만 유전 적 색맹에 대한 치료법은 없습니다. 안과 의사는 색을 구별하는 데 도움이되는 착색 안경이나 콘택트 렌즈를 처방 할 수 있습니다.

색맹 인 사람들은 종종 의식적으로 특정 기술을 적용하거나 특정 도구를 사용하여 삶을 편하게 만듭니다. 예를 들어 신호등의 위에서 아래로 빛의 순서를 기억하면 색상을 구분할 필요가 없습니다.

옷에 라벨을 붙이면 색상을 올바르게 일치시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 일부 소프트웨어 응용 프로그램은 컴퓨터 색상을 색맹이 볼 수있는 색상으로 변환합니다.

유전되는 색맹은 평생의 도전입니다. 색으로 구분 된 전선의 차이를 알아야하는 전기 기술자로 일하는 것과 같은 특정 작업에 대한 전망을 제한 할 수 있지만 대부분의 사람들은 상황에 적응할 방법을 찾습니다.