선천성 횡격막 탈장이란?
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선천성 횡격막 탈장은 출생시 존재하는 횡격막의 구멍이 특징이며, 이로 인해 복부 부위의 장기가 가슴으로 이동할 수 있습니다.
이것은 태아가 형성되는 동안 횡격막이 올바르게 발달하지 않아 복부에 위치한 기관이 가슴으로 이동하여 폐에 압력을 가하여 발달을 방해 할 수 있기 때문에 발생합니다.
이 질환은 가능한 한 빨리 교정되어야하며, 치료는 횡경막을 교정하고 장기를 재배치하기위한 수술로 구성됩니다.
어떤 증상
선천성 횡격막 탈장 환자에게 발생할 수있는 증상은 탈장의 크기와 가슴 부위로 이동 한 기관에 따라 다릅니다. 따라서 가장 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
- 폐의 다른 기관의 압력으로 인한 호흡 곤란으로 인해 적절하게 발달하지 못했습니다.
- 호흡 곤란을 보상하기 위해 발생하는 호흡률 증가;
- 폐의 비 효율성을 보상하고 조직 산소화를 허용하기 위해 발생하는 심장 박동 증가;
- 조직의 산소 부족으로 인한 푸른 피부색.
또한 일부 사람들은 복부가 흉부 부위에 일부 장기가 없어서 수축 할 수 있고 심지어 내장을 포함 할 수도 있기 때문에 복부가 정상보다 더 수축 된 것을 알 수 있습니다.
가능한 원인들
선천성 횡격막 탈장의 원인은 아직 명확하지 않지만 유전 적 돌연변이와 관련이있는 것으로 이미 알려져 있으며 매우 얇거나 저체중 인 산모가 이로 인해 아이를 임신 할 위험이 더 높은 것으로 관찰되었습니다. 변경 유형.
진단은 무엇입니까
진단은 출산 전, 산모의 뱃속에서 초음파를 통해 내릴 수 있습니다. 산전 검사에서 발견되지 않으면 일반적으로 호흡 곤란, 비정상적인 가슴 움직임, 푸르스름한 피부색, 기타 질병의 특징적인 징후 및 증상과 같은 증상의 존재로 인해 출생시 진단됩니다.
신체 검사 후 이러한 증상이있는 경우 의사는 장기의 위치를 관찰하기 위해 X- 레이, 자기 공명 영상, 초음파 또는 컴퓨터 단층 촬영과 같은 영상 검사를 수행 할 것을 제안 할 수 있습니다. 또한 폐의 기능을 평가하기 위해 혈액 산소 측정을 요청할 수도 있습니다.
치료 방법
치료는 처음에는 아기에 대한 집중 치료 조치를 수행하고 나중에 가슴의 공간을 확보하기 위해 횡경막의 개구부를 수정하고 복부의 장기를 교체하는 수술을 수행하는 것으로 구성됩니다. 폐가 제대로 확장 될 수 있도록합니다.
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