당신이나 당신의 사랑하는 사람의 IPF에 대해 다른 사람과 대화하는 방법

콘텐츠

• IPF 란 무엇입니까?
• 당신은 IPF를 흡연으로부터 얻었습니까?
• IPF는 당신의 삶에 어떤 영향을 미칩니 까?
• 치료법이 있습니까?
• 죽을거야?
• IPF에 대해 더 배울 수있는 방법은 무엇입니까?

특발성 폐 섬유증 (IPF)은 희귀 한 폐 질환으로, 유럽과 북미의 10 만 명당 약 3 ~ 9 건입니다. 따라서 많은 사람들이 IPF에 대해 들어 본 적이 없다는 것을 알게 될 것입니다.

이 질병의 희귀 성으로 인해 많은 오해가 발생합니다. 귀하 또는 귀하와 가까운 사람이 IPF 진단을받은 경우, 잘 알고 있지만 혼란스러운 친구 및 가족으로부터 많은 질문을 받았을 수 있습니다. 다음은 가까운 사람들이 IPF에 대한 질문에 답변하는 데 도움이되는 안내서입니다.

IPF 란 무엇입니까?

IPF가 드물기 때문에 IPF가 무엇인지 설명함으로써 대화를 시작해야 할 것입니다. 요컨대, 폐 내부에 흉터 조직이 형성되는 질병입니다. 섬유증이라고하는이 흉터는 폐의 공기 주머니를 튼튼하게하여 혈류로 그리고 신체의 다른 부위로 충분한 산소를 전달할 수 없게합니다. 이 만성적 인 산소 부족은 걷기 나 운동 할 때마다 기침을 많이하고 피곤함을 느끼며 숨을 쉬게하는 이유입니다.

당신은 IPF를 흡연으로부터 얻었습니까?

폐 질환이있는 사람들은 흡연이 비난을 받는지 궁금해하는 자연스러운 경향이 있습니다. 담배를 피우면 습관이 질병에 걸릴 위험이 높아 졌을 수 있습니다.

그러나 흡연이 반드시 IPF를 유발하는 것은 아닙니다. 오염, 특정 의약품 및 바이러스 감염을 포함한 다른 요인들도 위험을 증가시킬 수 있습니다. 대부분의 경우 IPF는 흡연이나 다른 생활 양식 요인이 아니라고 알립니다. 실제로,“특발성”이라는 단어는 의사가이 폐 질환의 원인을 정확히 알지 못한다는 것을 의미합니다.

IPF는 당신의 삶에 어떤 영향을 미칩니 까?

당신과 가까운 사람은 이미 IPF의 증상을 목격했을 것입니다. IPF는 충분한 산소가 신체로 빠져 나가는 것을 방지하기 때문에 숨을 쉬기가 더 어렵다는 것을 알려주십시오. 즉, 샤워를하거나 계단을 오르 내리는 등 가장 기본적인 활동을하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 전화 통화 나 식사조차 상황이 악화됨에 따라 어려움을 겪을 수 있다고 말합니다.

기분이 좋지 않으면 사교 행사를 건너 뛰어야 할 수도 있습니다.

손가락이 뭉친 경우이 증상이 IPF에 의한 것임을 설명 할 수 있습니다.

치료법이 있습니까?

IPF에 대한 치료법은 없지만 의약 및 산소 요법과 같은 치료법은 호흡 곤란 및 기침과 같은 증상을 관리하는 데 도움이 될 수 있음을 알리십시오.

환자가 폐 이식 만 할 수없는 이유를 물으면 IPF를 가진 모든 사람에게이 치료를 이용할 수 없다고 알려주십시오. 당신은 좋은 후보자가되고 수술을받을만큼 건강해야합니다. 이러한 기준을 충족하더라도 장기 이식 대기자 명단에 올라와야합니다. 즉 기증자 폐가 나올 때까지 기다리십시오.

죽을거야?

이것은 특히 어린이가 묻는 경우 대답하기 가장 어려운 질문 중 하나입니다. 죽음의 전망은 당신과 마찬가지로 친구 나 가족에게 어렵습니다.

인터넷을 빠르게 검색하면 IPF를 가진 평균적인 사람이 2 년에서 3 년까지 생존한다는 통계가 나타납니다. 이 숫자는 무서운 것처럼 들리지만 오해의 소지가 있다고 설명하십시오. IPF는 심각한 질병이지만,이를 앓는 사람마다 다르게 경험합니다. 어떤 사람들은 실제 건강 문제없이 수년 동안 살고 있습니다. 치료, 특히 폐 이식은 치료 전망을 크게 향상시킬 수 있습니다. 건강을 유지하기 위해 할 수있는 일을하도록 사람을 안심 시키십시오.

IPF에 대해 더 배울 수있는 방법은 무엇입니까?

담당 의사의 사무실에서 IPF에 팜플렛을 제공하는 경우 제공 할 소지품을 준비하십시오. National Heart, Lung 및 Blood Institute, American Lung Association 및 Pulmonary Fibrosis Foundation과 같은 웹 리소스를 사람들에게 안내합니다. 이 기관들은 IPF, 증상 및 치료를 설명하는 교육 자료와 비디오를 제공합니다.

IPF를 통해 일상 생활이 어떤지 알아볼 수 있도록 지원 그룹 회의에 참석하도록 권장하십시오. 당신이 그들과 가까이 있다면, 당신은 또한 의사 방문 중 하나에 당신을 가입하도록 격려 할 수 있습니다. 그런 다음 담당 의사에게 귀하의 상태와 관련하여 미해결 된 질문을 할 수 있습니다.