작가: Judy Howell
창조 날짜: 3 칠월 2021
업데이트 날짜: 15 십일월 2024
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Pilocytic Astrocytoma - Andrew Mork’s Mayo Clinic Story - Part 1
동영상: Pilocytic Astrocytoma - Andrew Mork’s Mayo Clinic Story - Part 1

콘텐츠

개요

Pilocytic astrocytoma는 드문 유형의 뇌종양으로 주로 20 세 미만의 어린이와 청년에서 발생합니다. 종양은 성인에서 거의 발생하지 않습니다. 소아에서는이 상태를 청소년 성 성 상세 포성 세포종이라고합니다.

Pilocytic astrocytoma는 종양이 성상 세포라고 불리는 뇌의 별 모양 세포에서 유래하기 때문에 그 이름을 얻었습니다. 성상 세포는 신경 교세포로 신경 세포라고 불리는 뇌 세포를 보호하고 유지하는데 도움을줍니다. 신경교 세포에서 발생하는 종양은 총괄적으로 신경 교종으로 지칭됩니다.

음핵 성 성상 세포종은 소뇌라고 불리는 뇌의 일부에서 가장 흔하게 발견됩니다. 그것들은 또한 뇌간, 뇌, 시신경 또는 뇌의 시상 하부에서 발생할 수 있습니다. 종양은 일반적으로 느리게 성장하며 퍼지지 않습니다. 즉, 양성으로 간주됩니다. 이러한 이유로, 만성 성 성상 세포종은 일반적으로 I에서 IV까지의 등급으로 분류됩니다. I 등급은 가장 공격적인 유형입니다.


pilocytic 성상 세포종은 액체로 채워진 (낭성) 종양이며 고체 덩어리가 아닙니다. 종종 예후가 좋은 수술로 성공적으로 제거됩니다.

조짐

pilocytic 성상 세포종의 대부분의 증상은 뇌의 압력 증가 또는 두개 내압 증가와 관련이 있습니다. 이러한 증상에는 다음이 포함됩니다.

  • 아침에 더 심한 두통
  • 구역질
  • 구토
  • 발작
  • 기분이나 성격의 변화

다른 증상은 종양의 위치와 크기에 따라 다릅니다. 예를 들면 다음과 같습니다.

  • 소뇌의 종양은 균형과 조정을 통제하기 때문에 소름 또는 약점을 유발할 수 있습니다.
  • 시신경을 압박하는 종양은 흐릿한 시력 또는 비자발적 인 빠른 안구 운동 또는 안진과 같은 시력 변화를 유발할 수 있습니다.
  • 시상 하부 또는 뇌하수체의 종양은 어린이의 성장, 키, 행동 및 호르몬에 영향을 미치며 조기 사춘기, 체중 증가 또는 체중 감소를 유발할 수 있습니다.

원인과 위험 요소

신경 교종은 뇌에서 비정상적인 세포 분열의 결과이지만이 비정상적인 세포 분열의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 뇌종양이 유 전적으로 유전되는 경우는 드물지만 시신경 교종과 같은 특정 종류의 핵 형성 성상 세포종은 신경 섬유종증 1 형 (NF1)으로 알려진 유전 적 장애와 관련이 있습니다.


pilocytic 성상 세포종의 발생률은 매우 낮습니다. 15 세 미만의 어린이 1 백만 명 중 14 명에 불과한 것으로 추정됩니다. 종양은 소년과 소녀에서 동일한 비율로 발생합니다.

현재, 당신의 아이에있는 만성 성상 세포종의 위험을 예방하거나 줄일 수있는 알려진 방법은 없습니다. 이러한 유형의 암을 유발할 수있는 요인을 이해하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

pilocytic 성상 세포종은 어떻게 진단됩니까?

pilocytic 성상 세포종은 대개 의사 나 소아과 의사가 소아에서 특정 신경 학적 증상을 발견하면 진단됩니다. 의사는 완전한 신체 검사를 실시하고 추가 검사를 위해 아동을 신경과 전문의에게 보낼 수 있습니다.

추가 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

  • MRI 스캔 또는 CT 스캔으로 뇌의 이미지를 생성 할 수 있습니다.이 이미지는 조영제를 사용하거나 사용하지 않고 수행 할 수 있습니다. 스캔 중에 의사가 일부 구조를보다 명확하게 볼 수 있도록 도와주는 특수 염료
  • 두개골의 엑스레이
  • 생검, 종양의 작은 조각을 제거하여 검사를 위해 실험실로 보내는 절차

pilocytic 성상 세포종 치료

어떤 경우에는 치료가 필요하지 않습니다. 의사는 종양이 커지지 않도록 정기적 인 MRI 스캔으로 종양을 모니터링합니다.


pilocytic astrocytoma가 증상을 일으키거나 스캔 결과 종양이 자라는 것으로 나타나면 의사가 치료를 권할 수 있습니다. 수술은이 유형의 종양에 선택되는 치료입니다. 종양의 전체 제거 (절제)가 종종 치료되기 때문입니다.

수술

수술의 목적은 뇌의 어느 부분에도 해를 끼치 지 않으면 서 최대한 많은 종양을 제거하는 것입니다. 수술은 뇌종양 어린이를 치료 한 경험이있는 숙련 된 신경 외과의가 수행 할 것입니다.

특정 종양에 따라, 신경 외과 의사는 개복 수술을 선택할 수 있으며, 여기서 두개골 조각은 종양에 접근하기 위해 제거됩니다.

방사능

방사선 치료는 암 세포를 죽이기 위해 집중 방사선 빔을 사용합니다. 외과의가 종양 전체를 제거 할 수없는 경우 수술 후 방사선이 필요할 수 있습니다. 그러나 방사선은 뇌 발달에 영향을 줄 수 있으므로 5 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다.

화학 요법

화학 요법은 빠르게 성장하는 세포를 파괴하는 강력한 형태의 화학 약물 요법입니다. 뇌종양 세포의 성장을 막아야 할 수도 있고, 필요한 방사선 량을 낮추기 위해 방사선과 함께 시행 될 수도 있습니다.

청소년 대 성체 성체 성상 세포종

성인 성체성 성상 세포종에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 성체성 성상 세포종의 25 % 미만이 20 세 이상의 성인에서 발생합니다. 청소년 종양과 유사하게, 성인의 치료에는 일반적으로 종양을 제거하기위한 수술이 포함됩니다. 성체성 성상 세포종이 성인에서 발생하면 수술 후 공격적이고 재발 할 가능성이 더 높습니다.

시야

일반적으로 예후는 우수합니다. 종양이 수술로 완전히 제거되면 "치료"될 가능성이 매우 높습니다. Pilocytic astrocytoma는 모든 뇌종양의 가장 높은 생존율 중 하나 인 어린이와 청년에서 5 년 생존율이 96 % 이상입니다. 시신경 통 또는 시상 하부에서 발생하는 필로 키 성상 세포종은 약간 덜 유리한 예후를 보입니다.

수술이 성공하더라도 그 아이는 종양이 재발하지 않도록 정기적으로 MRI 검사를 받아야합니다. 종양이 완전히 제거되면 재발률이 낮지 만, 종양이 재발하면 두 번째 수술 후에도 예후는 여전히 우수합니다. 화학 요법이나 방사선을 사용하여 종양을 치료 한 경우, 어린이는 치료로 인해 학습 장애 및 성장 장애를 경험할 수 있습니다.

성인의 경우 전망도 비교적 좋지만 생존율은 나이가 들어감에 따라 감소하는 것으로 나타났습니다. 한 연구에 따르면 5 년 생존율은 60 세 이상의 성인에서 53 %에 불과했습니다.

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