Pinealomas에 대해 알아야 할 모든 것
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송과선이란 무엇입니까?
송과선 종양이라고도하는 송과선 종은 뇌의 송과선의 드문 종양입니다. 송과선은 멜라토닌을 포함한 특정 호르몬을 분비하는 뇌 중심 근처에 위치한 작은 기관입니다. Pinealomas는 뇌종양의 0.5 ~ 1.6 %만을 차지합니다.
송과선 종양은 양성 (비 암성) 및 악성 (암성) 일 수 있습니다. 성장 속도에 따라 1 ~ 4 등급이 부여됩니다. 1은 가장 느리게 성장하는 등급이고 4는 가장 공격적인 등급입니다.
다음을 포함하여 몇 가지 유형의 송과선이 있습니다.
- 송과체 종
- 송과체 실질 종양
- 소나무 모세포종
- 혼합 송과선 종양
증상은 무엇입니까?
송과선 종양의 증상은 종양의 크기, 위치 및 유형에 따라 다릅니다. 작은 종양은 종종 증상을 일으키지 않습니다. 그러나 자라면서 주변 구조물을 눌러 두개골에 압력을 가할 수 있습니다.
더 큰 송과선 종의 증상은 다음과 같습니다.
- 두통
- 구역질
- 구토
- 시력 문제
- 피곤
- 과민성
- 안구 운동 문제
- 균형 문제
- 걷기 어려움
- 떨림
조숙 한 사춘기
Pinealomas는 호르몬을 조절하는 어린이의 내분비 시스템을 방해하여 조숙 한 사춘기를 유발할 수 있습니다. 이 상태로 인해 여아는 8 세 이전에 사춘기가 시작되고 남아는 9 세 이전에 사춘기가 시작됩니다.
소녀와 소년 모두에서 조숙 한 사춘기의 증상은 다음과 같습니다.
- 빠른 성장
- 몸의 크기와 모양의 변화
- 음모 또는 겨드랑이 털
- 좌창
- 체취의 변화
또한 여아는 유방 성장과 첫 생리주기를 가질 수 있습니다. 남학생은 음경과 고환의 비대, 얼굴 털, 목소리 변화를 느낄 수 있습니다.
그 원인은 무엇입니까?
연구자들은 송과체 종의 원인이 무엇인지 확실하지 않습니다. 그러나 RB1 유전자에 대한 돌연변이는 누군가의 송과체 모세포종 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 돌연변이는 부모로부터 유전되며 송과체 종이 적어도 부분적으로 유전적일 수 있음을 시사합니다.
다른 잠재적 위험 요소에는 방사선 및 특정 화학 물질에 대한 노출이 포함됩니다.
그들은 어떻게 진단됩니까?
송과선 종을 진단하기 위해 의사는 증상을 검토하고 증상이 언제 시작되었는지 질문하는 것으로 시작합니다. 또한 귀하의 병력을 검토하고 송과선 종을 앓고있는 가족 구성원을 알고 있는지 물어볼 것입니다.
증상에 따라 의사는 반사 신경과 운동 능력을 확인하기 위해 신경 검사를 제공 할 수 있습니다. 시험의 일부로 몇 가지 간단한 작업을 완료하라는 요청을받을 수 있습니다. 이렇게하면 무언가가 뇌의 일부에 추가 압력을 가하고 있는지 더 잘 알 수 있습니다.
의사가 어떤 종류의 송과선 종양이있을 수 있다고 생각하면 다음을 포함하여 어떤 종류인지 알아 내기 위해 몇 가지 추가 검사를 수행 할 것입니다.
그들은 어떻게 치료됩니까?
송과선 종양의 치료 방법은 종양의 크기와 위치뿐 아니라 양성인지 악성인지에 따라 다릅니다.
양성 종양
양성 송과선 종양은 일반적으로 수술로 제거 할 수 있습니다. 송과체 종양으로 인해 두개 내압을 유발하는 체액이 축적 된 경우 과도한 뇌척수액 (CSF)을 배출하기 위해 이식 된 얇은 튜브 인 션트가 필요할 수 있습니다.
악성 종양
수술은 또한 악성 송과 종의 크기를 제거하거나 줄일 수 있습니다. 특히 의사가 종양의 일부만 제거 할 수있는 경우 방사선 치료가 필요할 수도 있습니다. 암세포가 퍼 졌거나 종양이 빠르게 성장하는 경우 방사선 치료 외에 화학 요법이 필요할 수도 있습니다.
치료 후에는 종양이 재발하지 않도록 영상 스캔을 위해 의사와 정기적으로 후속 조치를 취해야합니다.
전망은 어떻습니까?
송과체 종이있는 경우 예후는 종양의 유형과 크기에 따라 다릅니다. 대부분의 사람들은 양성 송과선 종, 심지어는 여러 종류의 악성 송과선에서 완전히 회복합니다. 그러나 종양이 빠르게 성장하거나 다른 신체 부위로 퍼지면 추가적인 문제에 직면 할 수 있습니다. 의사는 종양의 유형, 크기 및 행동에 따라 예상되는 사항에 대한보다 구체적인 정보를 제공 할 수 있습니다.
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