작가: Charles Brown
창조 날짜: 4 2 월 2021
업데이트 날짜: 9 4 월 2025
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[김대영의 혈액사랑] 일차성골수섬유화증의 진단 및 위험군
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골수 섬유증이란 무엇입니까?

골수 섬유 화증 (MF)은 골수암의 일종입니다. 이 상태는 신체가 혈액 세포를 생성하는 방식에 영향을줍니다. 골수 섬유증은 또한 각 사람에게 다르게 영향을 미치는 진행성 질환입니다. 어떤 사람들은 빠르게 진행되는 심각한 증상을 보일 것입니다. 다른 사람들은 아무런 증상없이 수년간 살 수 있습니다.

이 질병에 대한 전망을 포함하여 MF에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오.

MF에 수반되는 통증 관리

골수 섬유증의 가장 흔한 증상과 합병증 중 하나는 통증입니다. 원인은 다양하며 다음을 포함 할 수 있습니다.

  • 뼈와 관절통을 유발할 수있는 통풍
  • 또한 피로를 유발하는 빈혈
  • 치료의 부작용

통증이 심하다면 의사와 약물 치료 나 다른 방법에 대해상의하십시오. 가벼운 운동, 스트레칭, 충분한 휴식도 통증 관리에 도움이 될 수 있습니다.

골수 섬유증 치료의 부작용

치료 부작용은 다양한 요인에 따라 달라집니다. 모든 사람이 동일한 부작용을 가지는 것은 아닙니다. 반응은 연령, 치료 및 약물 복용량과 같은 변수에 따라 달라집니다. 부작용은 과거에 가지고 있거나 가지고 있었던 다른 건강 상태와도 관련이있을 수 있습니다.


가장 일반적인 치료 부작용은 다음과 같습니다.

  • 구역질
  • 현기증
  • 손과 발의 통증 또는 따끔 거림
  • 피로
  • 호흡 곤란
  • 발열
  • 일시적인 탈모

부작용은 일반적으로 치료가 완료된 후에 사라집니다. 부작용이 염려되거나 관리에 어려움이있는 경우 다른 옵션에 대해 의사와상의하십시오.

골수 섬유증 예후

MF에 대한 전망을 예측하는 것은 어렵고 많은 요인에 따라 달라집니다.

여러 다른 유형의 암의 중증도를 측정하기 위해 병기 결정 시스템이 사용되지만 골수 섬유증에 대한 병기 결정 시스템은 없습니다.

그러나 의사와 연구자들은 사람의 예후를 예측하는 데 도움이 될 수있는 몇 가지 요인을 확인했습니다. 이러한 요소는 의사가 평균 생존 기간을 예측하는 데 도움이되는 국제 예후 점수 시스템 (IPSS)에 사용됩니다.

아래 요인 중 하나를 충족한다는 것은 평균 생존율이 8 년이라는 것을 의미합니다. 세 번 이상 만나면 예상 생존율을 약 2 년으로 낮출 수 있습니다. 이러한 요인은 다음과 같습니다.


  • 65 세 이상
  • 발열, 피로, 체중 감소와 같이 몸 전체에 영향을 미치는 증상을 경험하는 경우
  • 빈혈이 있거나 적혈구 수가 적음
  • 비정상적으로 높은 백혈구 수
  • 순환 혈액 폭발 (미성숙 백혈구)이 1 %를 초과하는 경우

의사는 또한 귀하의 예후를 결정하는 데 도움이되도록 혈액 세포의 유전 적 이상을 고려할 수 있습니다.

연령을 제외하고 위 기준 중 어느 것도 충족하지 않는 사람은 저 위험 카테고리로 간주되며 평균 생존 기간이 10 년 이상입니다.

대처 전략

골수 섬유증은 만성적이고 삶을 바꾸는 질병입니다. 진단과 치료에 대처하는 것은 어려울 수 있지만 의사와 의료진이 도움을 줄 수 있습니다. 그들과 공개적으로 소통하는 것이 중요합니다. 이것은 귀하가 받고있는 치료에 편안함을 느끼는 데 도움이 될 수 있습니다. 질문이나 우려 사항이 있으면 생각하는대로 적어 두어 의사 및 간호사와 논의 할 수 있습니다.


골수 섬유증과 같은 진행성 질환 진단을 받으면 심신에 추가적인 스트레스를 줄 수 있습니다. 자신을 잘 돌보십시오. 제대로 먹고 걷기, 수영, 요가와 같은 가벼운 운동을하면 에너지를 얻을 수 있습니다. 또한 골수 섬유증과 관련된 스트레스에서 마음을 빼앗아 갈 수 있습니다.

여정 중에 지원을 구하는 것은 괜찮습니다. 가족 및 친구와 이야기하면 고립감을 덜 느끼고 더 많은 지원을받을 수 있습니다. 또한 친구와 가족이 귀하를 지원하는 방법을 배우는 데 도움이됩니다. 집안일, 요리, 교통 수단과 같은 일상적인 일에 도움이 필요하거나 심지어 당신의 말을 듣기 위해 도움이 필요하다면 물어 보는 것이 좋습니다.

때로는 모든 것을 친구 나 가족과 공유하고 싶지 않을 수도 있습니다. 그것도 괜찮습니다. 많은 지역 및 온라인 지원 그룹이 MF 또는 유사한 질환을 앓고있는 다른 사람들과 귀하를 연결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 이 사람들은 당신이 겪고있는 일과 관련이 있고 조언과 격려를 제공 할 수 있습니다.

진단에 압도 감을 느끼기 시작하면 상담 사나 심리학자와 같은 훈련 된 정신 건강 전문가와상의하는 것이 좋습니다. 더 깊은 수준에서 MF 진단을 이해하고 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다.

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