갑판에 유지할 10 개의 다발성 경화증 자료

콘텐츠

• 개요
• 1. 국가 및 국제 기초
• 2. 활동과 자원 봉사에 관한 정보
• 3. RealTalk MS
• 4. Healthline의 MS 커뮤니티
• 5. MS 네비게이터
• 6. 새로운 임상 시험
• 7. 제약 환자 지원 프로그램
• 8. MS 블로그
• 9. 의사에게 물어볼 질문
• 10. 전화 앱
• 테이크 아웃

개요

새로운 다발성 경화증 (MS) 진단에 직면하는 것은 압도적 일 수 있습니다. 미래에 무엇이 있을지에 대해 많은 질문과 불확실성이있을 것입니다. 클릭 한 번으로 수많은 유용한 리소스를 안심하십시오.

격려와 지원이 가장 필요할 때 이러한 MS 리소스를 편리하게 유지하십시오.

1. 국가 및 국제 기초

국내 및 국제 MS 재단은 귀하의 상태 관리를 돕기 위해 최선을 다하고 있습니다. 그들은 당신에게 정보를 제공하고, 다른 사람들과 연결하고, 모금 행사를 조직하고, 새로운 연구에 자금을 제공 할 수 있습니다.

어디에서 시작해야할지 확실하지 않은 경우 다음 MS 조직 중 하나가 올바른 방향으로 안내 할 수 있습니다.

• 전국 다발성 경화증 학회
• MS 국제 연맹
• 다발성 경화증 협회
• 국제 진보적 인 MS 얼라이언스
• 다발성 경화증 재단 (MS Focus)
• MS 연합

2. 활동과 자원 봉사에 관한 정보

준비가되었다고 생각되면 자원 봉사자 그룹에 가입하거나 운동가 프로그램에 참여하는 것을 고려하십시오. 당신이하고있는 일이 당신과 MS와 함께 사는 다른 사람들을 변화시킬 수 있다는 것을 아는 것은 엄청나게 힘을 줄 수 있습니다.

National MS Society는 MS 활동과 인식에 참여할 수있는 좋은 방법입니다. 그들의 웹 사이트는 당신이 MS와 그 가족들을 도울 수 있도록 연방, 주 및 지방 정책을 발전시키기 위해 싸움에 참여할 수있는 방법에 대한 정보를 제공합니다. 해당 지역에서 예정된 자원 봉사 행사를 검색 할 수도 있습니다.

3. RealTalk MS

RealTalk MS는 매주 팟 캐스트로 MS 연구의 현재 발전 내용을들을 수 있습니다. MS 연구에 전념하는 일부 신경 과학자와 대화 할 수도 있습니다. 대화를 계속하십시오.

4. Healthline의 MS 커뮤니티

Facebook의 Healthline 자체 MS 커뮤니티 페이지를 통해 질문을 게시하고 팁 또는 조언을 공유하며 MS와 사람들과 교류 할 수 있습니다. 또한 유용한 의학 연구 및 라이프 스타일 주제에 관한 기사에 쉽게 액세스 할 수 있습니다.

5. MS 네비게이터

MS Navigator는 MS 생활에 관한 정보, 리소스 및 지원을 제공 할 수있는 전문가입니다. 예를 들어, 새로운 의사를 찾고, 보험을 받고, 미래를 계획하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 또한식이 요법, 운동 및 건강 프로그램을 포함한 일상 생활에 도움을 줄 수 있습니다.

수신자 부담 번호 1-800-344-4867로 전화하거나이 온라인 양식을 통해 전자 메일을 보내면 MS Navigator에 연락 할 수 있습니다.

6. 새로운 임상 시험

임상 시험에 참여하거나 미래의 연구 진행 상황을 추적하려는 경우 National MS Society에서 올바른 방향을 제시 할 수 있습니다. 웹 사이트를 통해 위치, MS 유형 또는 키워드별로 새로운 임상 시험을 검색 할 수 있습니다.

ClinicalTrials.gov를 통해 검색을 시도 할 수도 있습니다. 이것은 과거, 현재 및 미래의 모든 임상 시험에 대한 종합 목록입니다. 국립 보건원 (National Institutes of Health)의 국립 의학 도서관 (National Library of Medicine)에서 관리합니다.

7. 제약 환자 지원 프로그램

MS를 치료하기 위해 약물을 제조하는 대부분의 제약 회사에는 환자 지원 프로그램이 있습니다. 이 프로그램은 재정 지원을 찾고, 임상 시험에 참여하고, 약물을 올바르게 주사하는 방법을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.

다음은 일반적인 MS 치료를위한 환자 지원 프로그램에 대한 링크입니다.

• 아우 바지오
• 아보 넥스
• 베타 세론
• 코 팍손
• 길레 냐
• 글라 토파
• 렘 트라 다
• 오레 부스
• 플레그 리디
• 레비 프
• 테크 피테라
• 티사 브리

8. MS 블로그

MS 및 옹호자들이 운영하는 블로그는 독자들에게 빈번한 업데이트와 신뢰할 수있는 정보를 교육하고, 영감을주고, 권한을 부여하는 것을 목표로합니다.

간단한 온라인 검색을 통해 MS와 자신의 삶을 공유하는 수백 명의 블로거에 액세스 할 수 있습니다. 시작하려면 MS Connection 블로그 또는 MS 대화를 확인하십시오.

9. 의사에게 물어볼 질문

의사는 MS 치료에 매우 중요한 자원입니다. 의사와의 다음 약속이 최대한 생산적인지 확인하려면이 안내서를 잘 보관하십시오. 의사 방문을 준비하고 모든 중요한 질문을하는 것을 잊지 마십시오.

10. 전화 앱

전화 응용 프로그램은 MS에 대한 최신 정보를 제공 할 수 있습니다. 또한 증상, 약물, 기분, 신체 활동 및 통증 수준을 추적하는 데 유용한 도구입니다.

예를 들어 내 MS 일기 (Android)를 사용하면 냉장고에서 약물을 제거 할시기와 주사를 관리 할시기에 대한 경보를 설정할 수 있습니다.

또한 Healthline 고유의 MS Buddy 앱 (Android; iPhone)에 가입하여 MS를 사용하는 다른 사람들과 연결하고 채팅 할 수도 있습니다.

테이크 아웃

수백 개의 조직이 귀하와 귀하의 사랑하는 사람들이 MS를보다 쉽게 ​​이용할 수 있도록 정보와 지원을 찾을 수있는 방법을 만들었습니다. 이 목록에는 즐겨 찾기가 포함되어 있습니다. 이 훌륭한 단체, 친구, 가족 및 의사의 도움으로 MS와 잘 지낼 수 있습니다.