오타하라 증후군이란 무엇이며 어떻게 진단합니까?

콘텐츠

• 진단 확인 방법
• 치료 방법
• 증후군의 원인

오타하라 증후군은 일반적으로 생후 3 개월 미만의 아기에게 발생하는 드문 유형의 간질이므로 영아 간질 성 뇌병증이라고도합니다.

이러한 유형의 간질에 대한 첫 발작은 일반적으로 임신 마지막 삼 분기 동안 여전히 자궁 내부에 발생하지만 아기의 생후 첫 10 일 동안에도 나타날 수 있으며 다리와 팔을 뻣뻣하게 만드는 비자발적 근육 수축이 특징입니다. 몇 초 동안.

치료법은 없지만 약물, 물리 요법 및 적절한식이 요법을 사용하여 치료를 수행하여 위기의 발병을 예방하고 아동의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

진단 확인 방법

어떤 경우에는 소아과 의사가 증상을 관찰하고 소아의 병력을 평가해야만 오타하라 증후군을 진단 할 수 있습니다.

그러나 의사는 발작 중 뇌 활동을 측정하는 무통 검사 인 뇌파도를 주문할 수도 있습니다. 이 시험을 수행하는 방법에 대해 자세히 알아보십시오.

치료 방법

소아과 의사가 지시하는 첫 번째 치료 형태는 일반적으로 Clonazepam 또는 Topiramate와 같은 항 간질 치료제를 사용하여 위기의 시작을 제어하는 ​​것입니다. 그러나 이러한 약물은 거의 결과를 보이지 않을 수 있으므로 다음과 같은 다른 형태의 치료가 권장됩니다.

• 코르티코 스테로이드 사용, corticotrophin 또는 prednisone 사용 : 일부 어린이의 발작 횟수를 줄입니다.
• 간질 수술: 발작이 뇌의 특정 영역에 의해 유발되고 뇌의 기능에 중요하지 않은 한 해당 영역을 제거하여 수행되는 어린이에게 사용됩니다.
• 케토 제닉 식단 먹기: 치료를 보완하기 위해 모든 경우에 사용할 수 있으며 발작의 시작을 제어하기 위해 빵이나 파스타와 같은 식단에서 탄수화물이 풍부한 음식을 제거하는 것으로 구성됩니다. 이러한 유형의 식단에서 어떤 음식이 허용되고 금지되는지 확인하십시오.

치료는 아이의 삶의 질을 향상시키는 데 매우 중요하지만 시간이 지남에 따라 오타하라 증후군이 악화되어인지 및 운동 발달이 지연되는 경우가 많습니다. 이러한 유형의 합병증으로 인해 기대 수명은 약 2 년으로 짧습니다.

증후군의 원인

오타하라 증후군의 원인은 대부분의 경우 확인하기 어렵지만이 증후군의 원인으로 보이는 두 가지 주요 요인은 임신 중 유전 적 돌연변이와 뇌 기형입니다.

따라서 이러한 유형의 증후군의 위험을 줄이려면 35 세 이후의 임신을 피하고 알코올 섭취, 흡연 금지, 비처방 약물 사용 금지와 같은 의사의 모든 권장 사항을 따라야합니다. 예를 들어 산전 상담에 참여합니다. 위험한 임신으로 이어질 수있는 모든 원인을 이해하십시오.