작가: John Stephens
창조 날짜: 24 1 월 2021
업데이트 날짜: 1 칠월 2024
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Triple Serum Test Quad Screen | USMLE STEP COMLEX NCLEX
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트리플 마커 스크린 테스트 란 무엇입니까?

트리플 마커 스크린 테스트는 트리플 테스트, 멀티 마커 테스트, 멀티 마커 스크리닝 및 AFP Plus라고도합니다. 태어나지 않은 아기가 특정 유전 질환을 가질 가능성을 분석합니다. 이 검사는 태반의 세 가지 중요한 물질 수준을 측정합니다.

  • 알파-페토 프로테인 (AFP)
  • 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (HCG)
  • 에스 트리 올

트리플 마커 스크리닝은 혈액 검사로 시행됩니다. 임신 15 주에서 20 주 사이의 여성에게 사용됩니다. 이 검사에 대한 대안은 4 중 마커 화면 검사이며, 금지 A라고하는 물질도 검사합니다.

트리플 마커 스크린 테스트는 무엇을합니까?

3 중 마커 스크린 테스트는 혈액 샘플을 채취하여 AFP, HCG 및 에스 트리 올의 수준을 감지합니다.

AFP : 태아가 생산하는 단백질. 이 단백질의 높은 수준은 신경관 결함 또는 태아의 복부 폐쇄와 같은 특정 잠재적 결함을 나타낼 수 있습니다.


HGC : 태반에서 생성되는 호르몬. 수치가 낮 으면 유산 또는 자궁외 임신 가능성을 포함하여 임신에 잠재적 인 문제가 있음을 나타낼 수 있습니다. 높은 수준의 HGC는 어금니 임신 또는 두 명 이상의 자녀가있는 다중 임신을 나타낼 수 있습니다.

에스 트리 올 : 태아와 태반에서 나오는 에스트로겐. 낮은 에스 트리 올 수치는 특히 다운 AFP 수치 및 HGC 수치가 낮을 때 다운 증후군이있는 아기를 낳을 위험이 있음을 나타냅니다.

비정상적인 수준

이 물질의 비정상적인 수치는 다음의 존재를 나타낼 수 있습니다.

  • spina bifida 및 anencephaly와 같은 신경관 결함
  • 쌍둥이 또는 세 쌍둥이와 같은 여러 유아
  • 임신이 생각보다 한참 멀어 지거나 멀지 않은 부적절한 타임 라인

비정상적인 수치는 다운 증후군 또는 에드워즈 증후군을 나타낼 수도 있습니다. 다운 증후군은 태아가 염색체 21의 여분의 사본을 개발할 때 발생합니다. 의학적 문제와 경우에 따라 학습 장애가 발생할 수 있습니다. 에드워즈 증후군은 광범위한 의학적 합병증을 유발할 수 있습니다. 이들은 생후 첫 달과 몇 년 동안 생명을 위협하는 경우가 있습니다. Trisomy 18 Foundation에 따르면이 상태의 태아 중 50 %만이 생존 할 수 있습니다.


트리플 마커 스크린 테스트의 이점은 무엇입니까?

트리플 마커 스크린 테스트는 예비 부모가 옵션을 준비하고 평가하는 데 도움이됩니다. 그들은 또한 의사들에게 다른 합병증의 징후가 있는지 더 자세히 태아를 보라고 경고합니다.

이 검사는 종종 다음과 같은 여성에게 가장 권장됩니다.

  • 35 세 이상
  • 선천적 결손의 가족력이있다
  • 당뇨병이 있고 인슐린 사용
  • 높은 수준의 방사선에 노출되었습니다
  • 임신 중 바이러스 감염

트리플 마커 스크린 테스트에는 어떤 준비가 필요합니까?

여성은 트리플 마커 스크린 테스트를 준비 할 필요가 없습니다. 사전에 식음료 요건이 없습니다.

또한 트리플 마커 스크린 테스트를 수행하는 것과 관련된 위험이 없습니다.

트리플 마커 스크린 테스트는 어떻게 진행됩니까?

3 중 마커 스크린 테스트는 병원, 클리닉, 의사 사무실 또는 실험실에서 관리됩니다. 이 과정은 다른 혈액 검사와 유사합니다.


의사, 간호사 또는 실험실 기술자는 바늘을 삽입 할 피부 패치를 청소합니다. 혈관에 고무 밴드 또는 기타 조임 장치를 배치하여 정맥의 접근성을 높일 수 있습니다. 그런 다음 의료 전문가가 바늘을 삽입하여 혈액을 채취하고 약병이 가득 차면 바늘을 제거합니다. 그들은 면봉이나 다른 흡수성 물질로 주사 부위를 닦고 상처에 붕대를 감습니다.

그런 다음 혈액을 평가를 위해 실험실로 보냅니다.

트리플 마커 스크린 테스트에는 부작용이 없습니다. 혈액을 채취하는 데 사용되는 바늘로 인해 약간의 불편 함이있을 수 있지만 빨리 사라집니다.

트리플 마커 스크린 테스트의 장점은 무엇입니까?

삼중 마커 스크린 검사는 임신과 합병증 및 여러 태아의 존재를 나타낼 수 있습니다. 이것은 부모가 출산을 준비하는 데 도움이됩니다. 모든 검사 결과가 정상인 경우, 부모는 유전자 장애가있는 아이가있을 가능성이 적다는 것을 알고 있습니다.

트리플 마커 스크린 테스트의 결과는 무엇입니까?

트리플 마커 스크린 테스트의 결과는 다운 증후군 또는 스피 나 비피 다와 같은 유전 적 장애를 가진 유아의 가능성을 보여줍니다. 테스트 결과는 완벽하지 않습니다. 그것들은 단지 확률을 나타내며 추가 테스트를위한 표시 일 수 있습니다.

의사는 종종 검사 결과에 영향을 줄 수있는 몇 가지 다른 요소를 고려합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 어머니의 체중
  • 그녀의 민족성
  • 그녀의 나이
  • 그녀가 당뇨병이 있는지 여부
  • 그녀가 임신 중 얼마나 멀리 있는지
  • 그녀가 여러 번 임신했는지 여부

다음 단계

트리플 마커 스크린 테스트에서 부정적인 지표를받는 부모는 어떤 조치를 취할 것인지 결정해야합니다. 비정상적인 결과가 문제가 될 수 있지만 반드시 걱정할 사항이있는 것은 아닙니다. 대신, 추가 테스트 또는 모니터링을 탐색하는 것이 좋습니다.

비정상적인 결과 인 경우 양수 천자 검사가 시행 될 수 있습니다. 이 검사에서, 양수 샘플은 얇은 중공 바늘을 통해 자궁에서 채취됩니다. 이 검사는 유전자 상태와 태아 감염을 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다.

결과에 높은 수준의 AFP가 표시되면 의사는 태아의 두개골과 척추에서 신경관 결함을 검사하기 위해 자세한 초음파 검사를 지시 할 것입니다.

초음파는 또한 태아의 나이와 여성이 얼마나 많은 태아를 가지고 있는지를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

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