AS를 가진 사람에게 절대 말해서는 안되는 4 가지

"너는 무엇을 가지고있다?" 강직성 척추염 (AS) 환자에게는이 질문이 너무 익숙합니다.

AS는 정확히 드문 조건이 아닙니다. 약 270 만 명의 미국인에게 영향을 미치는 일종의 축성 척추 관절염입니다. 한 연구에 따르면 북미 지역 인구의 0.2 ~ 0.5 %가 AS를 가지고 있습니다. 그럼에도 불구하고 일반 대중에게 많은 지식이 있다는 조건은 아닙니다. 따라서 AS를 가진 사람의 친구 또는 가족으로서 귀하는 무엇을 말해야할지 모를 수 있습니다.

그러나 괜찮습니다. 우리는 당신을 위해 여기 있습니다. 다음은 AS를 가진 사람들이들은 몇 가지 것들과 그들이들은 것을 원하는 것입니다. 그들을 진지하게 받아들이고 AS로 사랑하는 사람을 어떻게 지원할 수 있는지보십시오.

AS는 척추, 특히 천골 관절이 위치한 골반 근처의 허리에 영향을 미치는 만성 형태의 관절염입니다. 약물 치료는 통증과 염증을 줄이기위한 것이지만 질병을 치료할 수는 없습니다. 비처방 진통제 복용은 일시적으로 만 도움이 될 수 있습니다.

AS에는 여러 가지 유형의 치료법이 있으며 한 사람에게 효과가있는 치료법이 다른 사람에게는 효과가있는 것은 아닙니다. 친구의 검사 약속 중 하나에가는 것이 좋습니다. 친구와 함께하는 것이 좋습니다. 태그를 지정하지 않으려면 약속 후 전화를 걸어 후속 조치를 취하십시오. 그들이 방금 들었던 것을 소화하는 좋은 방법이 될 수 있으며, 그들이 겪고있는 일에 대한 감각을 줄 것입니다.

AS는 고유 한 조건입니다. 류마티스 관절염을 포함하여 다른 유형의 관절염과 유사한 증상을 보일 수 있지만 관리 및 치료는 다릅니다. 사랑하는 사람의 상태를 다른 것과 비교하면 도움이되거나 기분이 좋아지지 않습니다.

친구에게 무엇을 할 수 있는지 물어 보면 자신이 관심이 있고 친구가 있다는 것을 알 수 있습니다. 도움을 요청하지 않아도 도움을 주셔서 감사합니다.

대부분의 사람들은 AS가 어린 개인들 사이에서 흔하다는 것을 알게됩니다. 17 세에서 45 세 사이의 사람들은 진단 될 위험이 가장 높습니다. 이 질병은 다른 비율로 모든 사람에게 영향을 미치지 만 진행성입니다. 이것은 일반적으로 증상이 시간이 지남에 따라 악화됨을 의미합니다.

당신의 사랑하는 사람이 그들 자신의 AS 여정을 겪을 때, 질병에 대해 더 배우기 위해 시간을 내십시오. 약속 중 하나에 참여하거나 온라인으로 질병에 대한 자신의 연구를 할 시간을내는 것이 도움이 될 수 있습니다.

AS로 처음 진단받은 많은 사람들은 여전히 ​​똑같이 보입니다. 그들은 여전히 ​​같은 일정을 따르고 같은 음식을 먹으며 심지어 같은 직업, 취미 및 활동을 따라갑니다. 그러나 이것이 그들이 고통스럽지 않다는 것을 의미하지는 않습니다.

오늘날 제 2의 성격을 띠고있는 많은 일상의 집안일이 오늘날의 주요 업적이나 도전 과제로 존재합니다. 친구가 독립성을 유지하기를 원할 수도 있지만, 이는 그렇다고해서 그들이 당신의 도움을 완전히 거부한다는 의미는 아닙니다. 쓰레기를 꺼내기 위해 와서 또는 정원에서 잡초를 뽑는 것만 큼 간단한 것은 사려 깊은 몸짓입니다.