MS 진단을 받았을 때 알고 싶은 6 가지

콘텐츠

• 1. 궁극적으로 치료가 도움이 될 것입니다
• 2. 힘은 도전에서 비롯됩니다
• 3. 지원 요청
• 4. MS와 다른 사람의 진단을 비교하지 마십시오
• 5. 모든 사람이 다른 방식으로 대처
• 6. 다 괜찮을 것입니다
• 테이크 아웃

제 이름은 라니아이지만 요즘은 익명을 그리워하는 것으로 알려져 있습니다. 저는 29 세이고 호주 멜버른에 살고 있으며 2009 년 19 세에 다발성 경화증 (MS) 진단을 받았습니다.

치료가 불가능한 질병으로 진단 받았을 때 외부는 잘 보이지만 내부에는 혼란이 생겼습니다.

뇌는 신경 자극을 통해 신체를 조절하고, MS는 그러한 메시지를 보내는 신경을 공격합니다. 이것은 차례로 신체 기능을 변경합니다. 따라서이 질병이 얼마나 불편한지 상상할 수 있습니다.

다리가 작동을 멈추기로 결정했기 때문에 공개적으로 너무 많은 시간을 허비했습니다. 한 번은 콘크리트에 너무 무너져 바지를 찢었습니다.

내 뇌의 바보 같은 신경이 합선을 결정하여 사람들이 궁금해하는 층으로 나를 떠나 버렸기 때문에 일어날 수 없었습니다. 그녀는 어떻게 그녀의 주위에 아무것도없는 플랫 슈즈에 그렇게 나빴습니까? 다리가 왜 안 작동하는지 설명하려고 웃으면 서 울었습니다.

이 질병의 불편 함은 비자발적 근육 경련으로 계속됩니다.

테이블 아래에서 사람들을 쫓아 내고 사람들에게 커피를 쏟아 부었고 쇼핑 센터 한가운데서 공포 영화를 시청하는 것처럼 보였습니다. 또한 나는 그것이 야기하는 끔찍한 피로에서 정기적으로 좀비 묵시의 일부인 것처럼 보입니다.

농담을 제외하고, MS 진단은 특히 19 세의 어린 나이에 처리해야 할 것이 많습니다. 제가 알고 싶은 모든 것이 더 빨리 있습니다.

1. 궁극적으로 치료가 도움이 될 것입니다

MS 진단을 처음 받았을 때 사용할 수있는 치료 방법이 많지 않았습니다. 나는 몸의 오른쪽을 느끼지 못하고 일주일에 4 번 주사해야했다.

나는 고통을 예상 할 수 있기 때문에 약물을 주사 할 수 없어서 몇 시간 동안 울었습니다.

다시 돌아가서 주사 바늘과 바늘로 멍이 든 다리에 인젝터와 함께 앉아있는 소녀가 더 이상 스스로 주사 할 필요가 없을 정도로 치료가 이루어질 것이라고 말하고 싶습니다.

얼굴, 팔, 다리의 느낌이 다시 좋아질 정도로 향상되었습니다.

2. 힘은 도전에서 비롯됩니다

인생의 최악의 도전에 직면했을 때 당신이 가장 큰 강점을 배운다는 것을 알고 싶습니다.

나는 자신을 주사함으로써 정신적, 육체적 고통을 겪었고, 팔다리의 감각을 잃었고, 신체의 전반적인 통제력을 잃었습니다. 그럼에도 불구하고 나는 나의 가장 큰 강점을 배웠다. 어느 대학 학위도 저의 강점을 가르쳐 줄 수는 없지만 인생의 최악의 도전은 가능합니다.

나는 이길 수없는 회복력이 있으며, 희미 해지지 않는 미소가 있습니다. 나는 진짜 어둠을 겪었고, 심지어 나쁜 날에도 내가 얼마나 운이 좋은지 안다.

3. 지원 요청

나는 절대적으로 지원이 필요하다고 스스로에게 말할 수 있기를 원하며, 그것을 받아들이고 요청하는 것이 괜찮습니다.

나의 가족은 나의 모든 것입니다. 그들은 내가 건강을 위해 열심히 싸우는 이유이며 요리, 청소 또는 원예에 도움이됩니다. 하지만 두려움으로 가족에게 부담을주고 싶지 않았기 때문에 저는 MS를 전문으로하는 직업 치료사에게 의지하고 돌아 보지 않았습니다.

가족이 아닌 다른 사람과 대화 할 수있게되면서 내가받은 카드를 받아들이고 느끼는 감정을 다룰 수있었습니다. 이것이 내 블로그 미안 익명이 시작된 방식이며, 이제 나는 사람들로 하여금 나의 좋은 하루와 나쁜 날을 공유 할 수 있도록합니다.

4. MS와 다른 사람의 진단을 비교하지 마십시오

내 진단을 다른 사람의 진단과 비교하지 말라고 스스로에게 말할 수 있기를 바랍니다. MS를 가진 두 사람은 동일한 정확한 증상과 경험을 공유하지 않습니다.

대신 관심사를 공유하고 지원을 제공 할 커뮤니티를 찾으십시오. 정확히 무엇을하는지 이해하는 사람들과 함께하십시오.

5. 모든 사람이 다른 방식으로 대처

처음에는, 내가 알아 채지 못한 자신의 모습이되었지만, 나의 대처 방법은 내가 괜찮은 척하는 것이 었습니다. 나는 웃고 웃고 멈추고 연구에 내 머리를 묻었습니다. 그것이 대처하는 방법을 아는 가장 좋은 방법 이었기 때문입니다. 나는 병에 걸린 사람에게 부담을주지 않기 위해 거짓말을하고 사랑하는 모든 사람에게 내가 괜찮다고 말했습니다.

나는 더 이상 혼자서 할 수 없다는 것을 깨달았을 때까지 여러 해 동안 이렇게 살았으므로 도움을 요청했습니다. 그 이후로 저는 MS와 함께 잘 사는 방법을 찾았다 고 말할 수 있습니다.

나는 모든 사람들에게 대처가 다르다는 것을 알기를 바랍니다. 자연스럽고 자체 속도로 진행됩니다.

어느 날, 당신은 뒤돌아 보면서 자신이 전쟁을 겪고 그 싸움을 계속하기 때문에 오늘의 강력한 전사임을 알게 될 것입니다. 매번 더 강력하고 현명하게 나오고 다시 정복 할 준비가됩니다.

6. 다 괜찮을 것입니다

저는 19 살짜리 자아가 모든 것이 정상이라고 진정으로 믿기를 바랍니다. 스트레스, 걱정, 눈물을 많이 절약했을 것입니다.

그러나 나는 그것이 모든 과정에 관한 것임을 알고 있습니다. 이제 나는 겪었던 것과 동일한 경험을 다루는 사람들을 도울 수 있고 필요한 정보를 제공 할 수 있습니다.

빛을보기에는 너무 어두울 때 그리고 더 이상 싸울 힘이 없다고 생각할 때, 모든 폭풍을 겪어도 괜찮습니다.

테이크 아웃

나는 MS 진단과 같은 것이 나에게 일어날 것이라고 생각하지 않았지만, 나는 틀렸다. 당시에는 이해해야 할 것이 많았고, 내가 이해하지 못한 질병의 여러 측면이있었습니다.

그러나 시간이 지남에 따라 대처 방법을 배웠습니다. 나는 모든 나쁜 것에서 좋은 것을 보는 법을 배웠습니다. 나는 관점이 당신의 가장 친한 친구라는 것을 배웠고, 간단한 것들에 대해 감사하는 것이 얼마나 중요한지를 배웠습니다.

나는 평범한 사람보다 힘든 날을 보낼 수 있지만, 내가 가진 모든 사람과이 병으로 인해 강한 여성에게는 여전히 운이 좋다. 좋은 지원 시스템과 긍정적 인 사고 방식으로 인생이 당신에게 어떤 영향을 미치더라도 무엇이든 가능합니다.

라니아는 대학 첫해에 19 세에 MS 진단을 받았다. 진단을 받고 새로운 삶의 방식을 탐색 한 첫 해에 그녀는 자신의 투쟁에 대해 많이 말하지 않았습니다. 2 년 전, 그녀는 자신의 경험에 대해 블로그를 작성하기로 결정했으며 그 이후로이 보이지 않는 질병에 대한 인식 확산을 막을 수 없었습니다. 그녀는 블로그 미스 익명을 시작했고 호주의 MS Limited 홍보 대사가되었으며, 모든 수익금으로 MS 치료법을 찾고 MS와 함께 사는 사람들을 돕는 서비스를 지원하는 자선 행사를 운영합니다. MS를 옹호하지 않을 때는 조직 변경 및 커뮤니케이션을 관리하는 은행에서 일합니다.