일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증

일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증은 가족을 통해 전해지는 대사 장애입니다. 이 장애가있는 아기는 심한 황달을 가지고 태어납니다.

일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증은 유전 질환입니다. 신체가 특정 형태의 빌리루빈을 적절하게 분해 (대사)하지 못할 때 발생합니다. 빌리루빈 수치는 체내에 빠르게 축적됩니다. 높은 수치는 뇌에 유독하며 사망에이를 수 있습니다.

신생아는 다음을 가질 수 있습니다.

• 노란 피부 (황달)
• 노란 눈 (황달)
• 혼수

치료하지 않으면 발작과 신경 학적 문제 (각막염)가 발생할 수 있습니다.

빌리루빈 수치에 대한 혈액 검사는 황달의 중증도를 확인할 수 있습니다.

블루 라이트를 이용한 광선 요법은 높은 수준의 빌리루빈을 치료하는 데 사용됩니다. 수치가 매우 높으면 교환 수혈이 필요한 경우가 있습니다.

치료를받는 아기는 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 상태를 치료하지 않으면 심각한 합병증이 발생합니다. 이 장애는 시간이 지남에 따라 개선되는 경향이 있습니다.

상태를 치료하지 않으면 사망 또는 심각한 뇌 및 신경계 (신경계) 문제가 발생할 수 있습니다.

이 문제는 배송 직후 가장 자주 발견됩니다. 그러나 아기의 피부가 노랗게 변하는 것을 발견하면 의사에게 연락하십시오. 쉽게 치료할 수있는 신생아 황달의 다른 원인이 있습니다.

유전 상담은 가족이 상태, 재발 위험 및 환자를 돌보는 방법을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.

광선 요법은이 장애의 심각한 합병증을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

Lucey-Driscoll 증후군

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