양수 천자

양수 천자는 임신 중에 수행 할 수있는 검사로 발달중인 아기의 특정 문제를 찾습니다. 이러한 문제는 다음과 같습니다.

• 선천적 결함
• 유전 적 문제
• 감염
• 폐 발달

양수 천자는 자궁 (자궁)에있는 아기 주변의 주머니에서 소량의 체액을 제거합니다. 대부분의 경우 의사 사무실이나 의료 센터에서 이루어집니다. 병원에 머물 필요가 없습니다.

먼저 임신 초음파를 받게됩니다. 이렇게하면 의료 서비스 제공자가 태아의 자궁 내 위치를 확인할 수 있습니다.

그런 다음 마비 약을 배의 일부에 문지릅니다. 때때로, 약은 배 부위의 피부에 주사를 통해 투여됩니다. 피부는 소독액으로 세척됩니다.

서비스 제공자는 가늘고 긴 바늘을 배를 통해 자궁에 삽입합니다. 소량의 액체 (약 4 티스푼 또는 20 밀리리터)가 아기를 둘러싼 주머니에서 제거됩니다. 대부분의 경우 아기는 시술 중에 초음파로 관찰됩니다.

액체는 실험실로 보내집니다. 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 유전 연구
• 알파-태아 단백 (AFP) 수치 (발달중인 아기의 간에서 생성되는 물질) 측정
• 감염을위한 문화

유전자 검사 결과는 보통 약 2 주가 걸립니다. 다른 테스트 결과는 1 ~ 3 일 후에 다시 나타납니다.

때때로 양수 천자는 임신 후기에 다음과 같은 목적으로도 사용됩니다.

• 감염 진단
• 아기의 폐가 발달되어 분만 준비가되었는지 확인
• 양수가 너무 많은 경우 (양수 다 발증) 아기 주변에서 과도한 수분을 제거합니다.

초음파를 위해 방광이 가득 차야 할 수도 있습니다. 이에 대해 공급자에게 확인하십시오.

검사 전에 혈액형과 Rh 인자를 찾기 위해 혈액을 채취 할 수 있습니다. Rh 음성 인 경우 Rho (D) 면역 글로불린 (RhoGAM 및 기타 브랜드)이라는 약을 맞을 수 있습니다.

양수 천자는 일반적으로 선천적 결함이있는 아이를 가질 위험이 높은 여성에게 제공됩니다. 여기에는 다음과 같은 여성이 포함됩니다.

• 출산시 35 세 이상
• 선천적 결함이나 기타 문제가있을 수 있음을 보여주는 선별 검사를 받았음
• 다른 임신에서 선천적 결함이있는 아기를 가짐
• 유전 질환의 가족력이있는 경우

절차 전에 유전 상담을 권장합니다. 이를 통해 다음을 수행 할 수 있습니다.

• 기타 산전 검사에 대해 알아보기
• 산전 진단 옵션에 대해 정보에 입각 한 결정을 내립니다.

이 테스트 :

• 선별 검사가 아닌 진단 검사입니다.
• 다운 증후군 진단에 매우 정확함
• 대부분 15 ~ 20 주 사이에 시행되지만 15 ~ 40 주 사이에 언제든지 시행 할 수 있습니다.

양수 검사는 다음을 포함하여 아기의 다양한 유전자 및 염색체 문제를 진단하는 데 사용할 수 있습니다.

• 무뇌증 (아기에게 뇌의 많은 부분이 누락 된 경우)
• 다운 증후군
• 가족을 통해 전해지는 희귀 대사 장애
• 18 번 삼 염색 체증과 같은 기타 유전 적 문제
• 양수의 감염

정상적인 결과는 다음을 의미합니다.

• 아기에게서 유전 적 또는 염색체 문제가 발견되지 않았습니다.
• 빌리루빈과 알파 태아 단백 수치는 정상으로 보입니다.
• 감염 징후는 발견되지 않았습니다.

참고 : 양수 천자는 일반적으로 유전 적 상태 및 기형에 대한 가장 정확한 검사입니다. 드물지만 양수 천자 결과가 정상인 경우에도 아기에게 유전 적 또는 기타 유형의 선천적 결함이있을 수 있습니다.

비정상적인 결과는 아기에게 다음이 있음을 의미 할 수 있습니다.

• 다운 증후군과 같은 유전자 또는 염색체 문제
• 척추이 분증과 같이 척추 또는 뇌와 관련된 선천적 결함

귀하의 특정 검사 결과의 의미에 대해 귀하의 제공자와상의하십시오. 공급자에게 문의하십시오.

• 임신 중 또는 임신 후에 상태 또는 결함을 치료하는 방법
• 자녀가 출생 후 특별한 필요가있을 수있는 것
• 임신 유지 또는 종료에 대한 다른 옵션

위험은 미미하지만 다음이 포함될 수 있습니다.

• 아기의 감염 또는 부상
• 유산
• 양수의 누출
• 질 출혈

문화-양수; 문화-양수 세포; 알파 태아 단백질-양수 천자

• 양수 천자
• 양수 천자
• 양수 천자-시리즈

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. 유전자 선별 및 산전 유전 진단. 에서 : Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. 산부인과 : 정상 및 문제 임신. 7 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2017 : 10 장.

Patterson DA, Andazola JJ. 양수 천자. 에서 : Fowler GC, eds. Pfenninger 및 Fowler의 1 차 진료 절차. 4 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2020 : 144 장.

Wapner RJ, Dugoff L. 선천성 장애의 산전 진단. 에서 : Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy와 Resnik의 산모-태아 의학 : 원리 및 실행. 8 판. 펜실베이니아 주 필라델피아 : 엘스 비어; 2019 : 32 장.