작가: Alice Brown
창조 날짜: 1 할 수있다 2021
업데이트 날짜: 17 십일월 2024
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연골 & 관절 보안관 관절 건강에 좋은 ◆콘드로이친◆ TV CHOSUN 20210324 방송  | [퍼펙트 라이프] 40회 | TV조선
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콘드로이틴 설페이트는 일반적으로 신체 관절 주변의 연골에서 발견되는 화학 물질입니다. 콘드로이틴 설페이트는 일반적으로 상어 및 소 연골과 같은 동물 공급원에서 제조됩니다. 실험실에서도 만들 수 있습니다.

일부 콘드로이틴 설페이트 제품은 정확하게 표시되지 않습니다. 어떤 경우에는 콘드로이틴의 양이 제품 라벨에 명시된 양의 100 %까지 다양합니다. 또한 일부 제품에는 라벨에 항상 표시되어 있지는 않지만 여러 동물에서 추출한 콘드로이틴이 포함되어 있습니다.

콘드로이틴 설페이트는 골관절염과 백내장에 사용됩니다. 그것은 종종 망간 아스 코르 베이트, 히알루 론산, 콜라겐 펩티드 또는 글루코사민을 포함한 다른 성분과 함께 사용됩니다. 콘드로이틴 설페이트는 또한 경구 복용하여 피부에 바르고 다른 여러 조건에 대한 주사로 제공되지만 이러한 용도를 뒷받침 할 좋은 과학적 증거는 없습니다.

천연 의약품 종합 데이터베이스 다음 척도에 따라 과학적 증거를 기반으로 효과를 평가합니다. 효과, 가능성, 효과 가능성, 효과 없음, 효과 없음, 효과 없음, 평가할 증거 불충분.

에 대한 효과 등급 콘드로이틴 설페이트 다음과 같다:


다음과 같은 경우에 효과적 일 수 있습니다.

  • 백내장. 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 히알루 론산 나트륨이 포함 된 용액을 눈에 주입하면 백내장 수술 중에 눈을 보호 할 수 있습니다. 콘드로이틴 설페이트와 히알루 론산 나트륨을 함유 한 다양한 제품이 백내장 수술 중 사용하기 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에 의해 검토되었습니다. 그러나 히알루 론산 나트륨 용액에 황산 콘드로이틴을 첨가하면 다른 유사한 치료법과 비교하여 백내장 수술 후 눈의 압력을 줄이는 데 도움이되는지 확실하지 않습니다. 일부 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 히알루로 네이트 (Viscoat, Alcon Laboratories)가 포함 된 특정 안구 용액이 백내장을 제거한 후 안압을 낮추고 전반적인 안구 건강을 개선 할 수 있습니다. 그러나 방울은 히알루로 네이트 단독 또는 하이드 록시 프로필 메틸-셀룰로오스라고하는 다른 화학 물질을 포함하는 방울보다 더 나은 것으로 보이지 않습니다. 콘드로이틴 설페이트만을 함유 한 용액이 백내장 수술에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
  • 골관절염. 임상 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트를 경구로 복용하면 최대 6 개월 동안 사용할 때 골관절염이있는 일부 사람들의 통증과 기능이 약간 개선됩니다. 통증이 더 심한 사람과 제약 등급 제제를 사용할 때 가장 잘 작동하는 것 같습니다. 골관절염 환자에게 효과가있는 특정 제품에는 Chondrosulf (IBSA Institut Biochimique SA), Chondrosan (Bioibérica, S.A.) 및 Structrum (Laboratoires Pierre Fabre)이 있습니다. 그러나 통증 완화는 기껏해야 작을 수 있습니다. 다른 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트를 최대 2 년 동안 복용하면 골관절염의 진행을 늦출 수 있습니다.
    일부 연구에서는 글루코사민과 함께 경구 복용시 황산 콘드로이틴의 효과를 평가했습니다. 일부 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 글루코사민이 포함 된 특정 제품을 복용하면 골관절염 증상을 줄이는 데 도움이됩니다. 다른 연구에서는 비상업적 제제를 사용할 때 이점이 없음을 보여줍니다. 콘드로이틴 설페이트와 글루코사민을 장기간 복용하면 골관절염의 진행을 늦추는 것으로 보입니다.
    글루코사민 설페이트, 상어 연골 및 장뇌와 함께 콘드로이틴 설페이트를 함유 한 스킨 크림이 골관절염 증상을 감소시킬 수 있다는 증거가 있습니다. 그러나 증상 완화는 다른 성분이 아닌 장뇌 때문일 가능성이 큽니다. 콘드로이틴이 피부를 통해 흡수된다는 연구 결과는 없습니다.

효과를 평가할 증거가 불충분합니다 ...

  • 아로마 타제 억제제 (아로마 타제 억제제로 인한 관절통)라는 약물로 인한 관절통. 초기 연구에 따르면 글루코사민 설페이트와 콘드로이틴 설페이트를 24 주 동안 매일 2 ~ 3 회 나누어 복용하면 유방암 치료에 사용되는 약물로 인한 관절 통증과 증상이 개선됩니다.
  • 안구 건조. 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트 안약을 사용하면 안구 건조를 줄일 수 있습니다. 다른 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 잔탄 검이 함유 된 점안액을 사용하면 인공 눈물을 사용할뿐만 아니라 안구 건조증도 개선 할 수 있습니다. 그러나 다른 초기 연구에서는 이점이 없음을 보여줍니다.
  • 운동으로 인한 근육통. 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트를 매일 복용해도 남성의 운동 후 근육통이 줄어들지 않습니다.
  • 위의 부기 (염증) (위염). 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 히알루 론산이 함유 된 특정 액체를 마시면 위염 환자의 복통을 줄일 수 있습니다.
  • 통증 성 방광 증후군 (간질 성 방광염). 일부 연구에 따르면 콘드로이틴 황산염이 함유 된 액체를 방광에 넣으면 통증이있는 ​​방광 증상을 개선 할 수 있습니다. 그러나 이러한 연구의 대부분은 품질이 낮습니다. 일부 고품질 연구에 따르면 방광 내에서 황산 콘드로이틴을 사용하는 것은 유익하지 않습니다. 일부 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트 및 기타 성분이 포함 된 제품을 입으로 복용하면 방광 통증이 개선 될 수 있습니다. 하지만 그 효능이 콘드로이틴 설페이트인지 다른 성분인지는 확실하지 않습니다.
  • 일반적으로 셀레늄 결핍 (카신 벡병)이있는 사람의 뼈와 관절에 영향을 미치는 장애. 초기 연구에 따르면 글루코사민 염산염의 유무에 관계없이 황산 콘드로이틴이 카신-벡병 환자의 통증을 줄일 수 있다고합니다. 또한 글루코사민 설페이트와 함께 콘드로이틴 설페이트를 복용하면이 뼈 질환이있는 사람들의 관절 공간 협착을 늦출 수 있습니다. 그러나 콘드로이틴 설페이트를 단독으로 복용하면 관절 공간이 좁아 지는지는 확실하지 않습니다.
  • 심장 마비. 일부 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트를 경구로 복용하면 첫 번째 또는 재발 성 심장 마비의 위험을 낮출 수 있습니다.
  • 비늘, 가려운 피부 (건선). 초기 연구에 따르면 황산 콘드로이틴을 2-3 개월 동안 복용하면 건선 환자의 통증이 감소하고 피부 상태가 개선됩니다. 그러나 다른 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트 (Condrosan, CS Bio-Active, Bioiberica S.A., Barcelona, ​​Spain)를 매일 3 개월 동안 복용해도 건선 및 무릎 골관절염 환자의 건선 중증도가 감소하지 않습니다.
  • 방광 조절 상실 (요실금). 초기 연구에 따르면 요도 카테터를 통해 콘드로이틴 황산나트륨을 방광에 삽입하면 방광이 과민 화 된 사람들의 삶의 질이 향상됩니다.
  • 신장, 방광 또는 요도 감염 (요로 감염 또는 UTI). 초기 연구에 따르면 콘드로이틴 설페이트와 히알루 론산이 포함 된 용액을 카테터를 통해 방광에 투여하면 요로 감염 병력이있는 여성의 요로 감염 수가 감소합니다.
  • 노화 피부.
  • 지속적인 속쓰림.
  • 심장 질환.
  • 높은 콜레스테롤.
  • 약하고 부서지기 쉬운 뼈 (골다공증).
  • 주름진 피부.
  • 기타 조건.
이러한 용도로 콘드로이틴 설페이트를 평가하려면 더 많은 증거가 필요합니다.

골관절염에서는 관절의 연골이 부서집니다. 연골의 구성 요소 중 하나 인 황산 콘드로이틴을 복용하면이 분해를 늦출 수 있습니다.

경구 복용시: 콘드로이틴 설페이트는 안전함. 콘드로이틴 설페이트는 최대 6 년 동안 안전하게 경구 복용되었습니다. 경미한 복통과 메스꺼움을 유발할 수 있습니다. 보고 된 다른 부작용으로는 팽만감, 설사, 변비, 두통, 부은 눈꺼풀, 다리 부기, 탈모, 피부 발진 및 불규칙한 심장 박동이 있습니다.

눈에 넣었을 때: 콘드로이틴 설페이트는 안전함 백내장 수술 중 안약으로 사용할 때.

주사로 주었을 때: 콘드로이틴 설페이트는 안전 할 수 있음 주사로 근육에 주사하면 단기간.

콘드로이틴 황산염은 동물성 원료에서 비롯되기 때문에 안전성에 대한 우려가 있습니다. 일부 사람들은 안전하지 않은 제조 관행이 소 해면상 뇌병증 (광우병)을 전염시킬 수있는 것을 포함하여 질병에 걸린 동물 조직으로 콘드로이틴 제품을 오염시킬 수 있다고 우려합니다. 지금까지 인간에게 질병을 일으키는 콘드로이틴에 대한보고는 없으며 위험도는 낮다고 생각됩니다.

일부 콘드로이틴 제품에는 과도한 양의 망간이 포함되어 있습니다. 신뢰할 수있는 브랜드에 대해 의료 전문가에게 문의하십시오.

특별 예방 조치 및 경고 :

임신과 모유 수유: 콘드로이틴 설페이트가 임산부 나 수유부에서 사용하기에 안전한지 알기위한 신뢰할 수있는 정보가 충분하지 않습니다. 안전을 유지하고 사용을 피하십시오.

천식: 황산 콘드로이틴이 천식을 악화시킬 수 있다는 우려가 있습니다. 천식이있는 경우 콘드로이틴 설페이트를 조심스럽게 사용하십시오.

혈액 응고 장애: 이론적으로 콘드로이틴 설페이트를 투여하면 혈액 응고 장애가있는 사람들의 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

전립선 암: 초기 연구에 따르면 콘드로이틴은 전립선 암의 확산 또는 재발을 유발할 수 있습니다. 이 효과는 콘드로이틴 설페이트 보충제에서는 나타나지 않았습니다. 그러나 더 많이 알려질 때까지 전립선 암에 걸렸거나 발병 위험이 높은 경우 (전립선 암에 걸린 형제 또는 아버지가있는 경우) 콘드로이틴 설페이트를 복용하지 마십시오.

보통의
이 조합에주의하십시오.
와파린 (쿠마딘)
와파린 (Coumadin)은 혈액 응고를 늦추는 데 사용됩니다. 글루코사민과 함께 콘드로이틴을 복용하면 혈액 응고에 대한 와파린 (쿠마딘)의 효과가 증가한다는 여러보고가 있습니다. 이로 인해 심각한 멍과 출혈이 발생할 수 있습니다. 와파린 (쿠마딘)을 복용하는 경우 콘드로이틴을 복용하지 마십시오.
허브 및 보충제와의 알려진 상호 작용은 없습니다.
식품과의 알려진 상호 작용은 없습니다.
과학 연구에서 다음 복용량이 연구되었습니다.

입으로 :
  • 골관절염: 콘드로이틴 설페이트의 일반적인 용량은 800-2000mg을 1 회 또는 2 ~ 3 회 나누어 최대 3 년 동안 매일 복용합니다.
피부에 적용 :
  • 골관절염: 콘드로이틴 설페이트 50mg / g, 글루코사민 설페이트 30mg / g, 상어 연골 140mg / g, 장뇌 32mg / g이 함유 된 크림을 최대 8 주 동안 필요에 따라 사용했습니다.
근육에 주사 :
  • 골관절염: 콘드로이틴 설페이트 (매트릭스)를 6 개월 동안 매일 또는 주 2 회 근육에 주입했습니다.
눈에 적용 :
  • 백내장: 백내장 수술 중에는 히알루 론산 나트륨과 콘드로이틴 설페이트 (DisCoVisc, Alcon Laboratories, Viscoat, Alcon Laboratories, DuoVisc, Alcon Laboratories, Viscoat, Alcon Laboratories, Provisc, Alcon Laboratories)가 함유 된 여러 가지 안약을 사용했습니다.
칼슘 콘드로이틴 설페이트, CDS, 콘드로이틴, 콘드로이틴 폴리 설페이트, 콘드로이틴 폴리 설페이트, 콘드로이틴 설페이트 A, 콘드로이틴 설페이트, 콘드로이틴 설페이트 B, 콘드로이틴 설페이트 C, 콘드로이틴 설페이트, 콘드로이틴 설페이트 A 나트륨, 콘드로이틴 설페이트 A 나트륨, 콘드로이틴 설페이트 A 나트륨, 콘드로이틴 설페이트 A, 콘드로이틴 설페이트 , 콘드로이틴 4- 설페이트, 콘드로이틴 4- et 6- 설페이트, 콘드로이틴, CPS, CS, CSA, CSC, GAG, 갈락토스 아미노 글루 쿠로 노 글리 칸 설페이트, 콘드로이틴 4- 설페이트, 콘드로이틴 4- 및 6- 설페이트, 폴리-(1-> 3) -N-Aceltyl-2-Amino-2-Deoxy-3-O-Beta-D-Glucopyranurosyl-4- (또는 6-), Polysulfate de Chondroïtine, Sulfate de Chondroïtine, Sulfate de Galactosaminoglucuronoglycane, Sulfates de Chondroïtine, Sulfato de Condroitina .

이 기사가 어떻게 작성되었는지에 대한 자세한 내용은 천연 의약품 종합 데이터베이스 방법론.


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최종 검토-2020 년 2 월 20 일

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