작가: Vivian Patrick
창조 날짜: 8 6 월 2021
업데이트 날짜: 15 십일월 2024
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셀트리온 램시마 그리고 레미케이드 바이오시밀러 시장 분석 1편
동영상: 셀트리온 램시마 그리고 레미케이드 바이오시밀러 시장 분석 1편

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우파 다시 티닙을 복용하면 감염과 싸우는 능력이 감소하고 신체를 통해 퍼지는 심각한 진균, 박테리아 또는 바이러스 감염을 포함하여 심각한 감염에 걸릴 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 감염은 병원에서 치료해야 할 수 있으며 사망을 초래할 수 있습니다. 어떤 유형의 감염이 자주 발생하거나 지금 어떤 유형의 감염이 있다고 생각되면 의사에게 알리십시오. 여기에는 경미한 감염 (예 ​​: 베인 상처 또는 궤양),오고가는 감염 (예 ​​: 구순 포진) 및 사라지지 않는 만성 감염이 포함됩니다. 또한 당뇨병, 인체 면역 결핍 바이러스 (HIV), 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS), 폐 질환 또는 면역 체계에 영향을 미치는 기타 질환이 있거나 있었던 적이 있는지 의사에게 알리십시오. 또한 심각한 진균 감염이 더 흔한 오하이오 또는 미시시피 강 계곡과 같은 지역에 거주했거나 살았던 적이 있는지 의사에게 알려야합니다. 이러한 감염이 해당 지역에서 흔한 지 확실하지 않은 경우 의사에게 문의하십시오. azathioprine (Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquine (Plaquenil), leflunomide (Arava), methotrexate (Otrexup, Rasuvo , Trexall); 덱사메타손, 메틸 프레드니솔론 (Medrol), 프레드니솔론 (Prelone) 및 프레드니손 (Rayos)을 포함하는 스테로이드; 설파살라진; 또는 타크로리무스 (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).


의사는 치료 중과 치료 후에 감염 징후를 모니터링 할 것입니다. 치료를 시작하기 전에 다음과 같은 증상이 있거나 치료 중 또는 치료 직후에 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 발열; 발한; 오한; 근육통; 기침; 호흡 곤란; 체중 감량; 따뜻하거나, 붉거나, 고통스러운 피부; 피부에 염증; 배뇨 중 빈번하고 고통 스럽거나 타는듯한 느낌; 설사 또는 과도한 피로.

이미 결핵 (TB, 심각한 폐 감염)에 감염되었을 수 있지만 질병의 증상은 없습니다. 이 경우 우파 다시 티닙을 복용하면 감염이 더 심각 해지고 증상이 나타날 수 있습니다. 의사는 유파 다시 티닙 치료를 시작하기 전에 비활성 결핵 감염 여부를 확인하기 위해 피부 검사를 실시 할 것입니다. 필요한 경우 우파 다시 티닙 사용을 시작하기 전에 의사가이 감염을 치료할 약을 제공 할 것입니다. 결핵에 걸렸거나 앓은 적이 있는지, 결핵이 흔한 국가에 살았거나 방문한 적이 있는지, 또는 결핵에 걸린 사람 주변에 있었는지 의사에게 알리십시오. 다음과 같은 결핵 증상이 있거나 치료 중에 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하십시오 : 기침, 피가 섞인 점액 기침, 체중 감소, 근긴장 저하 또는 열.


우파 다시 티닙을 복용하면 림프종 (감염과 싸우는 세포에서 시작되는 암) 또는 피부암과 같은 다른 유형의 암이 발생할 위험이 높아질 수 있습니다. 암에 걸렸거나 앓은 적이 있는지 의사에게 알리십시오.

우파 다시 티닙은 폐나 다리에서 심각하고 생명을 위협 할 수있는 혈전의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 다음과 같은 부작용이 발생하는 경우 의사에게 연락하거나 즉시 응급 치료를 받으십시오. 압착 가슴 통증 또는 가슴 무거움; 호흡 곤란; 기침; 통증, 온기, 발적, 부기 또는 다리 압통; 또는 팔, 손 또는 다리의 차가운 감각; 또는 근육통.

의사 및 실험실과의 모든 약속을 지키십시오. 의사는 치료 전, 치료 중 및 치료 후에 특정 실험실 검사를 지시하여 우파 다시 티닙에 대한 신체의 반응을 확인할 수 있습니다.

의사 나 약사는 귀하가 우파 다시 티닙으로 치료를 시작할 때와 처방전을 재 조제 할 때마다 제조업체의 환자 정보 시트 (Medication Guide)를 제공 할 것입니다. 정보를주의 깊게 읽고 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오. 또한 FDA (Food and Drug Administration) 웹 사이트 http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm 또는 제조업체 웹 사이트를 방문하여 Medication Guide를 얻을 수도 있습니다.


우파 다시 티닙 복용의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

우파 다시 티닙은 메토트렉세이트 (Otrexup, Rasuvo, Trexall)에 잘 반응하지 않은 사람들의 류마티스 관절염 (신체가 자체 관절을 공격하여 통증, 부기 및 기능 상실을 유발하는 상태)을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 약물과 함께 사용됩니다. 우파 다시 티닙은 야누스 키나제 (JAK) 억제제라고하는 약물 계열에 속합니다. 그것은 면역 체계의 활동을 감소시킴으로써 작동합니다.

Upadacitinib은 연장 방출 (장효성) 정제로 제공됩니다. 보통 하루에 한 번 음식과 함께 또는 음식없이 복용합니다. 매일 거의 같은 시간에 우파 다시 티닙을 복용하십시오. 처방전 라벨의 지시 사항을주의 깊게 따르고 이해하지 못하는 부분은 의사 나 약사에게 설명해달라고 요청하십시오. 지시대로 정확하게 우파 다시 티닙을 복용하십시오. 의사가 처방 한 것보다 더 많이 또는 적게 복용하거나 더 자주 복용하지 마십시오.

연장 방출 정제를 통째로 삼키십시오. 쪼개거나 씹거나 부수 지 마십시오.

특정 심각한 부작용이 발생할 경우 의사는 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단해야 할 수 있습니다. 치료 중 기분이 어떤지 의사에게 알려주십시오.

이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 나 약사에게 문의하십시오.

우파 다시 티닙을 복용하기 전에

  • 우파 다시 티닙, 기타 약물 또는 우파 다시 티닙 연장 방출 정제의 성분에 알레르기가있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오. 약사에게 문의하거나 Medication Guide에서 성분 목록을 확인하십시오.
  • 귀하가 복용 중이거나 복용 할 계획 인 다른 처방약 및 비 처방약, 비타민, 영양 보조제 및 허브 제품이 무엇인지 의사와 약사에게 알리십시오. 다음 중 하나를 언급하십시오. 이트라코나졸 (Onmel, Sporanox) 및 케토코나졸과 같은 특정 항진균제; 아스피린 및 이부프로펜 (Advil, Motrin) 및 나프록센 (Naprosyn, Aleve)과 같은 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAIDs); 페노바르비탈 또는 페니토인 (Dilantin, Phenytek)과 같은 바르비 투르 산염; 카르 바 마제 핀 (Carbatrol, Tegretol, Equetro, 기타); 클라리 트로마 이신 (Biaxin, Prevpac); 엔잘 루타 마이드 (Xtandi); efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) 및 saquinavir (Invirase)를 포함한 특정 HIV 치료제; 네파 조돈; 리파 부틴 (Mycobutin); 또는 rifampin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater). 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용이 있는지주의 깊게 모니터링해야 할 수 있습니다. 다른 많은 약물도 우파 다시 티닙과 상호 작용할 수 있으므로이 목록에없는 약물을 포함하여 복용중인 모든 약물에 대해 의사에게 반드시 알려주십시오.
  • 복용중인 약초 제품, 특히 St. John ’s Wort를 의사에게 알리십시오.
  • 궤양 (위 또는 장 내막의 통증), 게실염 (대장 내벽의 부종), 대상 포진 (대상 포진, 과거에 수두에 걸린 사람에게 발생할 수있는 발진)이있는 경우 의사에게 알리십시오. ) 또는 빈혈 (적혈구 수가 정상보다 적음), B 형 또는 C 형 간염을 포함한 간 질환.
  • 임신 중이거나 임신 할 계획이 있는지 의사에게 알리십시오. 우파 다시 티닙 치료를 시작하기 전에 임신 검사를 받아야합니다. 피임법을 사용하여 치료 중과 최종 투여 후 최소 4 주 동안 임신을 예방해야합니다. 사용할 수있는 피임 방법에 대해 의사와상의하십시오. 임신하면 즉시 의사에게 연락하십시오. 우파 다시 티닙은 태아를 해칠 수 있습니다.
  • 모유 수유 중인지 의사에게 알리십시오. 우파 다시 티닙 치료 중과 최종 투여 후 6 일 동안 모유 수유를해서는 안됩니다.
  • 치과 수술을 포함하여 수술을받는 경우, 의사 나 치과 의사에게 당신이 우파 다시 티닙을 복용하고 있다고 말하십시오.
  • 최근에 예방 접종을 받았거나 접종을받을 예정이라면 의사에게 알리십시오. 예방 접종이 필요한 경우 예방 접종을받은 다음 우파 다시 티닙 치료를 시작하기 전에 잠시 기다려야 할 수 있습니다. 의사와상의하지 않고 치료 중 예방 접종을하지 마십시오.

의사가 달리 지시하지 않는 한 정상적인 식단을 계속하십시오.

기억하자마자 놓친 복용량을 복용하십시오. 그러나 다음 투여 시간이 거의 다되어 가면 놓친 투여 량을 건너 뛰고 정기적 인 투여 일정을 계속하십시오. 놓친 것을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.

Upadacitinib은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심하거나 사라지지 않는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 답답하거나 콧물
  • 구역질

일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 이러한 증상이나 중요 경고 섹션에 나열된 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락하거나 응급 치료를 받으십시오.

  • 피부 또는 눈의 황변, 식욕 부진, 어두운 소변 또는 점토 색 배변
  • 숨가쁨, 피로감 또는 창백한 피부

Upadacitinib은 혈중 콜레스테롤 수치를 증가시킬 수 있습니다. 의사는 우파 다시 티닙으로 치료하는 동안 콜레스테롤 수치를 모니터링하기위한 검사를 지시 할 것입니다. 이 약 복용의 위험에 대해 의사와 상담하십시오.

Upadacitinib은 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 특이한 문제가 있으면 의사에게 연락하십시오.

심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 담당 의사는 식품의 약국 (FDA) MedWatch 이상 반응보고 프로그램에 온라인 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).

이 약은 들어있는 용기에 단단히 닫고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 냉장고 나 실온에서 보관하고 과도한 열과 습기를 피하십시오 (욕실이 아님).

많은 용기 (예 : 주간 알약 관리기 및 점안제, 크림, 패치 및 흡입 기용 용기)가 어린이에게 내성이없고 어린 아이들이 쉽게 열 수 있으므로 모든 약물이 눈에 보이지 않고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 어린 아이들을 중독으로부터 보호하려면 항상 안전 캡을 잠그고 즉시 약을 안전한 장소에 두십시오. 즉, 눈에 띄지 않고 멀리 떨어져 있고 눈에 띄지 않는 곳에 두십시오. http://www.upandaway.org

불필요한 약물은 애완 동물, 어린이 및 다른 사람들이 복용 할 수 없도록 특별한 방법으로 폐기해야합니다. 그러나이 약을 변기에 버리면 안됩니다. 대신 약물을 폐기하는 가장 좋은 방법은 약물 회수 프로그램을 이용하는 것입니다. 약사에게 문의하거나 지역 쓰레기 / 재활용 부서에 연락하여 지역 사회의 회수 프로그램에 대해 알아보십시오. 회수 프로그램에 액세스 할 수없는 경우 자세한 내용은 FDA의 의약품 안전 폐기 웹 사이트 (http://goo.gl/c4Rm4p)를 참조하십시오.

과다 복용의 경우 독극물 관리 헬프 라인 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 온라인 https://www.poisonhelp.org/help에서도 확인할 수 있습니다. 피해자가 쓰러지거나 발작을 일으켰거나 호흡 곤란이 있거나 깨어날 수없는 경우 즉시 911로 응급 서비스에 전화하십시오.

다른 사람이 귀하의 약을 복용하게하지 마십시오. 처방전 리필에 대한 질문이 있으면 약사에게 문의하십시오.

복용중인 모든 처방약 및 비처방 (일반 의약품) 의약품과 비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품의 목록을 기록해 두는 것이 중요합니다. 의사를 방문하거나 병원에 입원 할 때마다이 목록을 지참해야합니다. 또한 비상시 휴대해야 할 중요한 정보입니다.

  • Rinvoq®
최종 수정-2019 년 10 월 15 일

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